Síntese, caracterização e atividade do complexo [Co(pymimi)2](ClO4)2 contra a linhagem celular A549

• Autor(a) principal: Navarro, Lorena Salgado
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/4156
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA; Hipóxia; Câncer; Complexo metálico; Cobalto; Antitumorais

Nos países desenvolvidos, o câncer é responsável por cerca de 25 % de todas as mortes. Atualmente, os principais tratamentos são a quimioterapia e a radioterapia, que não tem se mostrado totalmente eficientes, sendo uma das causas a presença de uma região em que as células se encontram em hipóxia. Estas são células com baixa concentração de oxigênio, que acabam tendo características redutoras. Assim, são alvos para a investigação de novos pró-fármacos, cuja redução seria responsável pela geração das espécies citotóxicas que matariam o tumor de dentro para fora. Complexos de cobalto têm sido muito estudados, devido ao fato de complexos de Co3+ poderem atuar como carregadores e/ou desativantes do agente anticâncer, porém quando reduzidos a Co2+ nos ambientes em hipóxia devem liberar o fármaco seletivamente. Neste trabalho, realizou-se a síntese e a caracterização de um novo complexo, o [Co(pymimi)₂](ClO₄)₂ a fim de avaliar sua atividade contra células tumorais. A síntese foi realizada utilizando etanol como solvente, CoCl26H2O como fonte de metal e o ligante pymimi (pymimi= N-((1-metil-1H-imidazol-2-il)metileno)-2-(piridin-2-il)etanamina), na proporção 1:2 (cobalto:ligante). O complexo foi caracterizado por análise por difração de raios X de monocristal, espectroscopias nas regiões do ultravioleta-visível (UV-Vis) e do infravermelho (IV), condutivimetria e voltametria cíclica em CH3CN. A atividade biológica do complexo foi investigada pelo método MTT contra células epiteliais de adenocarcinoma alveolar de células basais de pulmão humano (A549). Apesar dos resultados indicarem que o complexo apresenta baixa letalidade para a linhagem de células testada esta potencial pró-droga pode apresentar-se citostática levando à inibição da proliferação celular.