Proposta de síntese e aplicação de novos aminoácidos fluorescentes
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFRN |
Texto Completo: | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38218 |
Resumo: | Aminoácidos fluorescentes artificiais compreendem uma importante classe de compostos orgânicos em função de suas propriedades, tais como na área de sensores. No presente trabalho de conclusão de curso, é realizada uma contextualização da incorporação de núcleos fluorescentes em aminoácido naturais. Foi enfatizada a funcionalização do bloco de construção 2,3-dicloroquinoxalina por meio de reações de substituição nucleofílica aromática. Esta abordagem permitiu propor a síntese de dois novos aminoácidos (FAA1 e FAA2) funcionalizados com sistemas heterocíclicos nitrogenados capazes de possuírem propriedades fluorescentes importantes. Estes novos aminoácidos poderão apresentar resultados de grande interesse na área de sensores para cátions metálicos, mas também como agentes tóxicos à bactérias nocivas e células tumorais, e na detecção de micro organismos. |
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Santos, Victor Hugo Florêncio da SilvaMenezes, Fabricio GavaAraujo, Renata MendonçaMenezes, Ana Carolina De Oliveira NevesMenezes, Fabricio Gava2021-05-20T23:39:42Z2021-09-27T11:39:30Z2021-05-20T23:39:42Z2021-09-27T11:39:30Z2021-04-292014046210SANTOS, Victor Hugo Florêncio da Silva. PROPOSTA DE SÍNTESE E APLICAÇÃO DE NOVOS AMINOÁCIDOS FLUORESCENTES. 2021. 26f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Bacharelado) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2021.https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38218Aminoácidos fluorescentes artificiais compreendem uma importante classe de compostos orgânicos em função de suas propriedades, tais como na área de sensores. No presente trabalho de conclusão de curso, é realizada uma contextualização da incorporação de núcleos fluorescentes em aminoácido naturais. Foi enfatizada a funcionalização do bloco de construção 2,3-dicloroquinoxalina por meio de reações de substituição nucleofílica aromática. Esta abordagem permitiu propor a síntese de dois novos aminoácidos (FAA1 e FAA2) funcionalizados com sistemas heterocíclicos nitrogenados capazes de possuírem propriedades fluorescentes importantes. Estes novos aminoácidos poderão apresentar resultados de grande interesse na área de sensores para cátions metálicos, mas também como agentes tóxicos à bactérias nocivas e células tumorais, e na detecção de micro organismos.Artificial fluorescent amino acids comprise a relevant class of organic compound due their properties and applications in many fields, such as sensors. In this monography, the incorporation of fluorescent nuclei in natural amino acids is contextualized. The functionalization of the building block 2,3-dichloroquinoxaline was emphasized as a powerful tool for the obtainment of modified amino acids via aromatic nucleophilic substitution. This approach allowed to suggest the synthesis of two novel amino acids (FAA1 and FAA2) functionalized with nitrogen heterocycles scaffold able present relevant fluorescent properties. These novel amino acids are planed to synthesized and applied in the field of sensors, as well as toxic agents against harmful bacteria and cancer cells, as well as in the detection of microorganisms.Universidade Federal do Rio Grande do NorteUFRNBrasilQuímica - BachareladoAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessAminoácidos fluorescentesHeterocíclicos nitrogenadosQuímica OrgânicaProposta de síntese e aplicação de novos aminoácidos fluorescentesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALPropostaSinteseAplicacao_Santos_2021.pdfapplication/pdf740405https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/38218/1/PropostaSinteseAplicacao_Santos_2021.pdfc4e160055f0239c121005ccfe297d930MD51CC-LICENSElicense_rdfapplication/octet-stream811https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/38218/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txttext/plain714https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/38218/3/license.txt7278bab9c5c886812fa7d225dc807888MD53123456789/382182023-05-24 13:20:15.707oai:https://repositorio.ufrn.br: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ório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2023-05-24T16:20:15Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false |
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