Avaliação das propriedades térmicas e ópticas de novos derivados fluorescentes de 2,4,6-triarilpiridina
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Medeiros, José Vitor de Souzahttp://lattes.cnpq.br/0765039605354034https://orcid.org/0000-0003-2153-1647http://lattes.cnpq.br/2848745987784319Souza, Miguel Ângelo Fonseca dehttps://orcid.org/0000-0003-4680-4445http://lattes.cnpq.br/3530941218204965Cristiano, RodrigoMenezes, Fabricio Gava2023-11-07T19:39:27Z2023-11-07T19:39:27Z2023-06-02MEDEIROS, José Vitor de Souza. Avaliação das propriedades térmicas e ópticas de novos derivados fluorescentes de 2,4,6-triarilpiridina. Orientador: Dr. Fabrício Gava Menezes. 2023. 137f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2023.https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/55188Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESO mundo tem buscado desenvolver novos materiais funcionais avançados para inúmeras aplicações na optoeletrônica, e dentre estes, os cristais líquidos (CL) se enquadram como um dos mais importantes componentes de telas e mostradores eletrônicos, além de aplicações como sensores, entre outras. O presente trabalho visa sintetizar, caracterizar e estudar as propriedades térmicas e fotofísicas de uma série de sete derivados de 2,6-bis(4-(dodecIioxi)fenil)-4-(4- X-fenil)piridinas (X = Carbazol-9-il, 3a; tiofenil, 3b; OC12H25, 3c; OCH3, 3d; H, 3e; F, 3f; NO2, 3g) e do composto 2,4,6-tris(3,4-bis(dodecIioxi)fenil)piridina (3h), visando aplicação como cristais líquidos fluorescentes. Estas moléculas possuem um núcleo heterocíclico rígido π-estendido e cadeias dodecílicas periféricas, sendo estruturalmente adequadas para tal aplicação. As moléculasalvo 3a-h foram obtidas com rendimentos moderados (33-78%) por meio de síntese multicomponente a partir da combinação de 4-dodeciloxiacetofenona, 4- X-benzaldeído e acetato de amônio, mediadas por cloreto de cobalto e devidamente caracterizadas por espectroscopia de infravermelho (IV), ressonância magnética nuclear (RMN) de 1H e 13C. As análises prévias de calorimetria exploratória diferencial (DSC) indicaram que, sob aquecimento, o composto 3a apresentam duas transições de fase em 60oC e 95ºC, respectivamente. A análise de microscopia óptica de luz polarizada (MOLP) confirma as transições cristal-cristal nas duas temperaturas de transição. Nenhum dos derivados apresentaram características mesogênicas. Para o composto 3h, apesar da textura obtida por MOLP confirmar o empacotamento colunar previamente racionalizado, não foi verificada a formação de mesofase, assim como para o composto 3a, que apesar da aparente textura fan-shaped, não apresentou mesogenicidade. Os derivados piridínicos apresentaram bandas de fluorescência na região do azul/violeta em solução, com bandas de emissão máximas entre 374 e 411 nm, e também no estado sólido. Os compostos 3a e 3c, demonstraram um interessante aprimoramento de emissão no estado agregado em diferentes frações de acetona:H2O e acetona:DMSO.Universidade Federal do Rio Grande do NortePROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICAUFRNBrasilCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAQuímicaHeterociclos2,4,6-triarilpiridinaOrganoeletrônicaCristais líquidosFluorescênciaAvaliação das propriedades térmicas e ópticas de novos derivados fluorescentes de 2,4,6-triarilpiridinainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALAvaliacaopropriedadestermicas_Medeiros_2023.pdfapplication/pdf9165345https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/55188/1/Avaliacaopropriedadestermicas_Medeiros_2023.pdf371d9bae9a3a9e1b899475674e13ef20MD51123456789/551882023-11-07 16:40:15.539oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/55188Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2023-11-07T19:40:15Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false |
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