Síntese de compostos imídicos cíclicos de interesse biológico
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Data de Publicação: | 1997 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/77318 |
Resumo: | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, FLorianópolis, 1997. |
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Universidade Federal de Santa CatarinaCorrêa, RogérioNunes, Ricardo Jose2012-10-17T02:57:25Z2012-10-17T02:57:25Z19971997267497http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/77318Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, FLorianópolis, 1997.A química e a atividade biológica de compostos imídicos cíclicos têm sido vastamente estudadas nos últimos anos. A grande versatilidade reacional das imidas cíclicas tem possibilitado a preparação de variados compostos, através de inúmeros métodos reacionais. Muitos dos compostos obtidos, nestes procedimentos reacionais, apresentam considerável interesse medicinal e industrial. Ensaios farmacológicos e microbiológicos tem demonstrado grande potencial analgésico, antimicrobiano, antiespasmódico, hipotensivo, hipolipdêmico, citostático, entre outros, em vários compostos imídicos cíclicos já produzidos. A utilização industrial de derivados imídicos continua a crescer nos mais variados campos, especialmente, na produção de polímeros. O presente trabalho descreve a síntese de maleimidas, succinimidas e citraconimidas, além de seus derivados sulfonados e adutos de Diels-Alder (nos derivados maleimídicos). Todas as sínteses apresentaram rendimentos satisfatórios sendo os compostos identificados por ressonância magnética nuclear, espectroscopia no infravermelho e análise elementar. Grande parte dos compostos obtidos apresentaram considerável atividade biológica em modelos de atividade antibacteriana e antifúngica (difusão radial em ágar ; contagem de colônias) e no modelo de dor induzida por ácido acético (modelo de contorções abdominais induzidas pelo ácido acético a 0,6% i. p.).viii, 170 f.| il., grafs., tabs.porFlorianópolis, SCQuimicaQuimica organicaImidasDiels-Alder, Reacao deSulfonamidasSíntese de compostos imídicos cíclicos de interesse biológicoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL267497.pdfapplication/pdf642124https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/77318/1/267497.pdfcefaa037e94690418152de0578a3ca87MD51TEXT267497.pdf.txt267497.pdf.txtExtracted Texttext/plain220847https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/77318/2/267497.pdf.txt610e24a3175d9d6ad7a417db7ad4049fMD52THUMBNAIL267497.pdf.jpg267497.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg761https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/77318/3/267497.pdf.jpgeafc17f447628332ebe1ce3b7e9257b8MD53123456789/773182013-04-30 14:45:58.078oai:repositorio.ufsc.br:123456789/77318Repositório de PublicaçõesPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-04-30T17:45:58Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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