Biomarcadores bioquímicos em ostras Crassostrea gigas (THUNBERG, 1793) expostas ao ibuprofeno e tamoxifeno

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Regis, Raphaella Christine Paiva
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/241136
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Aquicultura, Florianópolis, 2018.
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spelling Biomarcadores bioquímicos em ostras Crassostrea gigas (THUNBERG, 1793) expostas ao ibuprofeno e tamoxifenoAquiculturaBiomarcadoresAntioxidantesOstra-do-pacíficoDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Aquicultura, Florianópolis, 2018.Organismos aquáticos estão sujeitos a toxicidade causada por xenobióticos continuamente lançados ao ambiente, principalmente via esgoto sanitário. Os fármacos, também conhecidos como ?contaminantes emergentes?, são substâncias que possuem boa estabilidade química e baixa biodegradabilidade, o que dificulta a diminuição de seus níveis ou sua remoção após passarem por Estações de Tratamento de Esgoto. Estes compostos, quando presentes, mesmo em pequenas concentrações, podem induzir efeitos tóxicos causando danos aos organismos expostos. Os bivalves, como a ostra do Pacífico Crassostrea gigas, possuem grande importância comercial, sendo extensivamente cultivados na região costeira da Ilha de Santa Catarina, SC. Por serem animais filtradores, são capazes de acumular xenobióticos, e têm sido amplamente utilizados como espécies sentinelas em estudos de monitoramento. Exposições a fármacos podem induzir alterações nos sistemas de biotransformação e de defesas antioxidantes, podendo causar estresse oxidativo. O presente trabalho teve como objetivo avaliar alterações de biomarcadores bioquímicos, em brânquias (BR) e glândula digestiva (GD) de C.gigas expostas aos fármacos, Tamoxifeno (TAM 10 e 100 ng.L-1) e Ibuprofeno (IBU 10 e IBU 100 µg.L-1) e a uma mistura, contendo os dois fármacos, ?MIX 1? (TAM 10 ng.L-1 + IBU 10 µg.L-1) e ?MIX 2? (TAM 100 ng.L-1 + IBU 100 µg.L-1), por 24 e 96 horas. Foram analisadas a atividade das enzimas Catalase (CAT), Glutationa Peroxidase (GPx), Glutationa Redutase (GR), Glutationa-S-Transferase (GST) e Glicose-6-Fosfato-Desidrogenase (G6PDH). Na BR das ostras expostas às duas concentrações de TAM por 24h apresentaram uma maior atividade da CAT. Na GD, foi observado uma maior atividade das enzimas que participam da degradação de peróxidos, CAT e GPx, assim como da enzima auxiliar GR após 24h de exposição, quando expostos as duas concentrações do fármaco. A GD foi mais responsiva à exposição a este fármaco. As BR das ostras expostas por 24h e 96h à maior concentração de IBU apresentaram uma maior atividade da GPx, possivelmente associada a um aumento na produção de H2O2. Não foram observadas alterações significativas na atividade destas enzimas na GD. As ostras expostas por 96h aos fármacos juntos nas maiores concentrações foi observado um aumento na atividade da GPx na GD, indicando um aumento no sistema de defesa antioxidantes a fim de proteger as células contra os efeitos deletérios causados por esses xenobióticos.Abstract : Aquatic organisms are subject to toxicity due to xenobiotics continuously released to the environment, mainly via sanitary sewage. Pharmaceuticals, also known as \"emerging contaminants\", are substances that have good chemical stability and low biodegradability, which makes it difficult to reduce their levels or to remove them after passing in Sewage Treatment Plants. These compounds, when present, even in small concentrations, can induce toxic effects, causing damage to the exposed organisms. Bivalves, such as the Pacific oyster Crassostrea gigas, have great commercial importance and are extensively cultivated in the coastal region of Santa Catarina Island, SC. Because they are filtering animals, they are able to accumulate xenobiotics, and have been widely used as sentinel species in monitoring studies. Exposure to drugs may induce changes in biotransformation systems and antioxidant defenses, which may cause oxidative stress. The aim of the present study was to evaluate the biochemical alterations in gills (BR) and digestive gland (GD) of C. gigas exposed to Tamoxifen (TAM 10 and 100 ng.L-1) and Ibuprofen (IBU 10 and IBU 100 µg.L-1), separately, and to two mixtures containing both drugs \"MIX 1\" (TAM 10 ng.L-1 + IBU 10 µg.L-1) and \"MIX 2\" (TAM 100 ng.L-1+ IBU 100 µg.L-1)) for 24 and 96 hours. The activities of Catalase (CAT), Glutathione Peroxidase (GPx), Glutathione Reductase (GR), Glutathione-S-Transferase (GST) and Glucose-6-Phosphate-Dehydrogenase (G6PDH) were analyzed. Higher CAT activity was observed in the BR of the oysters exposed to TAM, when the organisms were exposed to two concentrations of the drug for 24 hours. In the GD, a significant increase in the activity of the enzymes that participate in the degradation of peroxides, CAT and GPx, as well as in the auxiliary enzyme GR was observed after 24h of exposure to the two concentrations of the drug. GD was more responsive to the exposure to TAM. In the BR of the oysters exposed to the IBU, a greater GPx activity was observed after 24h and 96h of exposure to the higher concentration, possibly associated to an increase in H2O2 production, and no significant changes were observed in the activity of these enzymes analyzed in GD. When the drugs were administered together, only GPx activity were enhanced in the GD of the 96h exposed animals at the highest concentration, indicating an increase in the antioxidant defense system in order to protect the cells against the deleterious effects caused by these xenobiotics.Bainy, Afonso Celso DiasUniversidade Federal de Santa CatarinaRegis, Raphaella Christine Paiva2022-10-21T18:46:43Z2022-10-21T18:46:43Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis73 p.| il., gráfs.application/pdf358490https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/241136porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-10-21T18:46:43Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/241136Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732022-10-21T18:46:43Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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