Estudos envolvendo reações de adição conjugada assimétrica de imidazoderivados a 2-acilimidazóis α,β-insaturados, empregando um ácido de lewis quiral como catalisador
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243202 |
Resumo: | TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química. |
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Estudos envolvendo reações de adição conjugada assimétrica de imidazoderivados a 2-acilimidazóis α,β-insaturados, empregando um ácido de lewis quiral como catalisadorAdição de MichaelCatálise assimétricaAcilimidazóis α,β-insaturados2-fenilimidazo[1,2-a]piridinaCatalisador quiral Λ-RhSTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Química.Neste projeto é descrito uma nova metodologia sintética enantiosseletiva para funcionalização de compostos imidazólicos. A reação consiste em uma adição conjugada dos referidos compostos imidazolicos a 2-acilimidazóis α,β-insaturados, empregando um complexo de ródio como ácido de Lewis quiral. Um 2-acilimidazol α,β-insaturado e a 2-fenilimidazo[1,2-a]piridina foram utilizados como compostos-modelo para condução do estudo de otimização das condições reacionais. Os resultados obtidos até o presente momento mostraram que a reação funciona muito bem, tendo em vista que o produto adição conjugada foi obtido com rendimento 99% e razão enantiomérica > 99:1. Fato relevante é que esses resultados foram obtidos empregando-se uma carga catalítica baixa (2 mol%), um tempo reacional reduzido (3 h), além de um solvente ambientalmente amigável (EtOH), o que torna essa metodologia bastante atrativa do ponto de vista de sustentabilidade.Florianópolis, SC.Assis, Francisco Fávaro deFranco, Marcelo StraesserUniversidade Federal de Santa Catarina.Santos, Caio Rodrigo dos2022-12-20T17:38:21Z2022-12-20T17:38:21Z2022-12-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis36 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/243202Open Access.info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSC2022-12-20T17:38:21Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/243202Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732022-12-20T17:38:21Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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