Influência da neurotransmissão espinal sobre o tônus vasomotor simpático no modelo de hipertensão renovascular

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Milanez, Maycon Igor De Oliveira [UNIFESP]
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5557026
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50061
Resumo: Estudos anteriores apontam para o envolvimento de receptores glutamatérgicos e angiotensinérgicos na região rostroventrolateral do bulbo (RVLM) no estabelecimento da simpatoexcitação renal no modelo de hipertensão renovascular (2R-1C). Porém, o papel da circuitaria espinal na determinação da elevada atividade simpática no modelo 2R-1C precisa ser melhor elucidado. Este trabalho avaliou a participação dos receptores ionotrópicos de glutamato e AT1 de angiotensina II (Ang II) espinais sobre a atividade nervosa simpática renal (ANSr) no modelo 2R-1C. Ratos Wistar (250-300 g) foram divididos em dois grupos: controle (CTL) (n=21) e 2R-1C (n=19). A hipertensão renovascular foi induzida através da inserção de um clipe de prata na artéria renal esquerda. Após seis semanas, sob efeito anestésico induzido pelo uretano (1,2 g/kg, iv), um cateter (PE-10) foi inserido no espaço subaracnóideo espinal através da membrana atlanto-occipital, tendo a sua ponta posicionada na altura T10-11. Os efeitos da aplicação intratecal (i.t.) de ácido quinurênico (Kyn) ou Losartana (Los) sobre a ANSr e pressão arterial média (PAM) foram analisados durante 2 horas consecutivas. A aplicação i.t. de Kyn evocou uma robusta redução da ANSr no grupo 2R-1C comparado com o grupo CTL (CTL x 2R-1C: -8±3 x -52±9* spikes/s após 120´). A injeção i.t. de Los também causou uma pronunciada redução da ANSr no grupo 2R-1C comparado com o grupo CTL após 80’ de administração (CTL x 2R-1C – 80 min: -10±2 x -32±6*; 100 min: -15±4 x -37±9*; 120 min: -12±5 x -37 ± 8* spikes/s). A redução pressórica pós i.t. de Kyn foi similar em ambos os grupos estudados, porém, houve uma significante redução da PAM apenas no grupo 2R-1C após i.t. de Los. Ademais, observamos uma redução da sensibilidade do reflexo barorreceptor para o território renal após aplicação i.t. de Kyn no grupo CTL e 2R-1C. A administração i.t. de Los evocou aumento da sensibilidade barorreceptora renal apenas para respostas simpatoinibitórias no grupo 2R-1C e reduziu o ganho barorreceptor no grupo CTL apenas para respostas simpatoexcitatórias. Nossos dados apontam para o envolvimento de receptores ionotrópicos de glutamato e AT1 espinais na determinação da simpatoexcitação no modelo 2R-1C. Além disso, a ativação de tais receptores parece ser importante para o estabelecimento de respostas simpáticas reflexas, do tipo excitatória ou inibitória.
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Este trabalho avaliou a participação dos receptores ionotrópicos de glutamato e AT1 de angiotensina II (Ang II) espinais sobre a atividade nervosa simpática renal (ANSr) no modelo 2R-1C. Ratos Wistar (250-300 g) foram divididos em dois grupos: controle (CTL) (n=21) e 2R-1C (n=19). A hipertensão renovascular foi induzida através da inserção de um clipe de prata na artéria renal esquerda. Após seis semanas, sob efeito anestésico induzido pelo uretano (1,2 g/kg, iv), um cateter (PE-10) foi inserido no espaço subaracnóideo espinal através da membrana atlanto-occipital, tendo a sua ponta posicionada na altura T10-11. Os efeitos da aplicação intratecal (i.t.) de ácido quinurênico (Kyn) ou Losartana (Los) sobre a ANSr e pressão arterial média (PAM) foram analisados durante 2 horas consecutivas. A aplicação i.t. de Kyn evocou uma robusta redução da ANSr no grupo 2R-1C comparado com o grupo CTL (CTL x 2R-1C: -8±3 x -52±9* spikes/s após 120´). A injeção i.t. de Los também causou uma pronunciada redução da ANSr no grupo 2R-1C comparado com o grupo CTL após 80’ de administração (CTL x 2R-1C – 80 min: -10±2 x -32±6*; 100 min: -15±4 x -37±9*; 120 min: -12±5 x -37 ± 8* spikes/s). A redução pressórica pós i.t. de Kyn foi similar em ambos os grupos estudados, porém, houve uma significante redução da PAM apenas no grupo 2R-1C após i.t. de Los. Ademais, observamos uma redução da sensibilidade do reflexo barorreceptor para o território renal após aplicação i.t. de Kyn no grupo CTL e 2R-1C. A administração i.t. de Los evocou aumento da sensibilidade barorreceptora renal apenas para respostas simpatoinibitórias no grupo 2R-1C e reduziu o ganho barorreceptor no grupo CTL apenas para respostas simpatoexcitatórias. Nossos dados apontam para o envolvimento de receptores ionotrópicos de glutamato e AT1 espinais na determinação da simpatoexcitação no modelo 2R-1C. Além disso, a ativação de tais receptores parece ser importante para o estabelecimento de respostas simpáticas reflexas, do tipo excitatória ou inibitória.Previous studies showed a higher glutamate and angiotensin II (ANG II) receptors activation in the rostral ventrolateral medulla (RVLM) that may lead to sympathoexcitationin renovascular hypertensive rats (2K-1C). However, the role of the spinal cord neurons on the renal sympathoexcitation remains unclear in this model. Thus, we aimed to assess the influence of spinal glutamatergic (ionotropic receptors) and AT1 angiotensin II (Ang II) receptors on the renal sympathetic nerve activity (rSNA) in renovascular hypertension. Male Wistar (250-300g) rats were distributed into two independent groups: control (CTL) (n=21) and 2K-1Crats (n=19). Renovascular hypertension was induced by clipping the renal artery with a silver clip. After six weeks a catheter (PE-10) was inserted into the subarachnoid space and advanced to the T10-11 vertebrae level in urethane-anaesthetized rats (1,2 g/Kg, iv). The effects of intrathecal (i.t.) injection of kynurenic acid (KYN) or losartan (Los) on mean blood pressure (MAP) and rSNA were analyzed for 2 consecutive hours. KYN i.t. injection induced a larger and significant fall on rSNA in the 2K1C compared to control group (CTL x 2K1C: -8 ± 3 x -52 ± 9* spikes/s after 120´). Los i.t. injection also evoked a larger and significant fall in rSNA in the 2K1C compared to control group from 80’ after losartan i.t. administration (CTL x 2K1C – 80 min: -10 ± 2 x -32 ± 6*; 100 min: -15 ± 4 x -37 ± 9*; 120 min: -12 ± 5 x -37 ± 8* spikes/s). KYN decreased BP similarly in CTL and 2K-1C groups, however, Los significantly decreased MAP in the 2K1C group only. Moreover, we found a reduction in the renal baroreflex gain post i.t. of Kyn in CTL and 2K-1C groups. The i.t. administration of Los evoked an increase in the renal baroreflex gain, but only for sympathoinhibitory reflex responses in the 2K-1C group, and reduced the sympathoexcitatory gain in CTL group. Therefore, our data show that ionotropic spinal cord excitatory aminoacid and AT1 angiotensin II receptors play an important role in the control of rSNA in the 2K-1C model that may contribute to the maintenance of hypertension. Changes in rSNA induced by arterial baroreceptor reflex are in part dependent of AT1 angiotensin II and glutamatergic receptors in the spinal cord in 2K1C and control rats. The origin of those projections remains unclear.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017)94 f.porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Sistema nervoso simpáticoHipertensão renovascularMedula espinalGlutamatoAngiotensina IIIntratecalSympathetic nervous systemRenovascular hypertensionSpinal cordGlutamateAngiotensin IIIntrathecalInfluência da neurotransmissão espinal sobre o tônus vasomotor simpático no modelo de hipertensão renovascularinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPEscola Paulista de Medicina (EPM)FarmacologiaFisiologia e FarmacologiaFisiologia e Farmacologia Cardiovascular e RenalORIGINALMaycon Igor de Oliveira Milanez PDF A.pdfMaycon Igor de Oliveira Milanez PDF A.pdfDissertação de mestradoapplication/pdf1222474${dspace.ui.url}/bitstream/11600/50061/1/Maycon%20Igor%20de%20Oliveira%20Milanez%20PDF%20A.pdf55e76efdba44432cce43e243b7b6271cMD51open access11600/500612023-08-09 07:51:20.448open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/50061Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-08-09T10:51:20Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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