Sìntese de amidas heterocíclicas derivadas do naproxeno

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Morine, Caroline Rangel [UNIFESP]
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/67267
Resumo: O atual trabalho visa à síntese de amidas heterocíclicas derivadas de Naproxeno. Essas amidas foram preparadas através da reação dos anti-inflamatório com aminas aromáticas heterocíclicas (imidazol, 3-amino-1,2,4-triazol e 2-aminotiazol) por diferentes metodologias a partir de reações de acoplamento via DIC, DCC, EDC e/ou 1,1’ - carbonildiimiazol (CDI). Uma abordagem alternativa “ambientalmente amigável” também foi explorada, onde houve a substituição do diclorometano pelo dimetilcarbonato. As amidas derivadas de AINEs foram sintetizadas com sucesso, com rendimentos dentro de uma faixa satisfatória, de moderados a ótimos. Através do estudo metodológico realizado foi visto que o EDC e o CDI se comportaram como os melhores reagentes de acoplamento, enquanto que a adição de DMF como co-solvente na reação, auxilia de modo positivo para elevar o rendimento. A abordagem alternativa de substituição do diclorometano por dimetilcarbonato foi eficaz para todos os casos
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