Síntese de piranonaftoquinonas via reação de Hecklactonização

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lima, Thiago Bezerra
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Monografias da UnB
Texto Completo: http://bdm.unb.br/handle/10483/22473
Resumo: Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2018.
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Os reagentes sintetizados anteriormente reagiram com ésteres conjugados com insaturações beta à carbonila, o crotonato de metila ou o maleato de metila, em diversas condições com diferentes bases, catalisadores de sais de paládio e solventes. Obtivemos, no geral, três produtos apenas para o crotonato. O produto de Heck com seus isômeros cis e trans, um produto de esterificação e o produto desejado, a 4-metil-2H-benzo[g]chromene-2,5,10-triona, confirmada por ressonância magnética de hidrogênio e espectrometria de massas.Submitted by Luanna Maia (luanna@bce.unb.br) on 2019-10-01T13:03:53Z No. of bitstreams: 3 license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) 2018_ThiagoBezerraLima_tcc.pdf: 2351418 bytes, checksum: 97cce4fa8b6fd09d3421a677f752477a (MD5)Approved for entry into archive by Luanna Maia (luanna@bce.unb.br) on 2019-10-01T13:04:08Z (GMT) No. of bitstreams: 3 license_text: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) 2018_ThiagoBezerraLima_tcc.pdf: 2351418 bytes, checksum: 97cce4fa8b6fd09d3421a677f752477a (MD5)Made available in DSpace on 2019-10-01T13:04:08Z (GMT). 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