Polimorfismo genético de CYP1A1 e associações com lúpus eritematoso sistêmico no Distrito Federal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ornelas, Aline Vieira de
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Monografias da UnB
Texto Completo: http://bdm.unb.br/handle/10483/12507
Resumo: Monografia (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Curso de Farmácia, 2015.
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spelling Ornelas, Aline Vieira deCipriano, Vivian Taís FernandesSilva, Izabel Cristina Rodrigues daORNELAS, Aline Vieira de. Polimorfismo genético de CYP1A1 e associações com lúpus eritematoso sistêmico no Distrito Federal. 2015. 50 f., il. Monografia (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Ceilândia-DF, 2015.http://bdm.unb.br/handle/10483/12507Monografia (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Curso de Farmácia, 2015.O Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune de caráter sistêmico que possui manifestações clínicas em diversos órgãos iniciadas pela produção de autoanticorpos contra antígenos nucleares, de superfície celular e proteínas do soro. Fatores genéticos contribuem para a suscetibilidade e prognóstico desta disfunção. Portanto, o objetivo deste estudo foi identificar a distribuição dos Polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) no gene CYP1A1 (variante CYP1A1*2A -rs4646903; 3801T>C)em pacientes portadores de LES. A genotipagem foi conduzida pelo método PCR-RFLP. A análise dos dados aponta que a frequência do genótipo heterozigoto C/T para CYP1A1 diferiu significativamente entre os portadores de LES e os controles (P =0,026). Verificou-se a que a distribuição deste genótipo relacionou-se com algumas manifestações clínicas rash malar - ACR (74,4%) (P = 0,000; OR = 10.97; IC = 6.13- 19.64); fotossensibilidade (60,5%; P = 0,000; OR = 3.34; IC = 1.98 - 5.65 ); úlceras orais/ nasais (63,3%) (P = 0,02; OR = 2,08; IC = 1.09 - 3.96) e alterações imunológicas (43,9%; P = 0,030; OR = 0,55; IC = 0,33 – 0,94), sendo que apenas neste último, o heterozigoto parece ser fator protetor contra a característica clínica indesejável. Estes resultados indicam que ambos SNPs descritos estão associados com a susceptibilidade e o prognóstico de LES.Submitted by Ruthlea Nascimento (ruthlea.nascimento@gmail.com) on 2016-01-13T17:49:00Z No. of bitstreams: 1 2015_AlineVieiradeOrnelas_parcial.pdf: 51818 bytes, checksum: 1b6bf5f4f7e5217f55f92ea5d0748583 (MD5)Approved for entry into archive by Ruthlea Nascimento(ruthlea.nascimento@gmail.com) on 2016-03-18T20:41:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_AlineVieiradeOrnelas_parcial.pdf: 51818 bytes, checksum: 1b6bf5f4f7e5217f55f92ea5d0748583 (MD5)Made available in DSpace on 2016-03-18T20:41:34Z (GMT). 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