Efeito do esteroide anabolico nandrolona sobre o nivel de ansidade em ratos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Vanessa de Moraes
Data de Publicação: 2006
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Texto Completo: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1604008
Resumo: Orientador: Fernanda Klein Marcondes
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spelling Efeito do esteroide anabolico nandrolona sobre o nivel de ansidade em ratosAnabolic steroids effects on anxiety level of ratsAnsiedadeDiazepamAnxietyDiazepamOrientador: Fernanda Klein MarcondesDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de PiracicabaResumo: Os esteróides androgênicos anabólicos (EAA) são usados no tratamento de hipogonadismo masculino, andropausa associada ao envelhecimento, osteoporose, anemia associada à doença renal crônica, síndrome de imunodeficiência adquirida, politraumatismo e em períodos pós-operatórios. Porém, o uso de EAA, com finalidades não¿terapêuticas, e em altas doses, apresenta graves efeitos colaterais que incluem alterações de humor, agressividade e aumento da incidência de suicídios. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do decanoato de nandrolona sobre o nível de ansiedade de ratos. Ratos machos Wistar, com 2 meses de idade foram aleatoriamente divididos em 6 grupos (n = 12- 15/grupo): controle, veículo, nandrolona, controle + diazepam, veículo + diazepam e nandrolona + diazepam. Animais tratados com veículo ou nandrolona receberam administração de propilenoglicol (0,2 mL/ Kg i.m.)ou decanoato de nandrolona (5mg/Kg i.m.), respectivamente, 2 vezes por semana, durante 6 semanas. Ratos do grupo controle foram submetidos somente aos procedimentos relacionados à rotina do biotério. No fim de 6 semanas, todos os grupos foram submetidos ao teste do LCE, 24 h após a última administração de veículo ou nandrolona, ou período equivalente para o grupo controle. Para validação farmacológica dos resultados comportamentais, alguns animais foram tratados com diazepam (1mg/Kg i.p.), 30 min antes do teste comportamental. Os resultados foram comparados por análise de variância, e teste de Tukey (p<0,05). Animais tratados com o nandrolona apresentaram menor porcentagem de tempo nos braços abertos (1,46 ± 0,90) quando comparados àqueles tratados com veículo (3,96 ± 0,85) e controles (3,80 ± 0,97 %). O grupo tratado com nandrolona também apresentou menor porcentagem de entradas nos braços abertos (6,00 ± 1,67) em relação aos grupos veículo (15,06 ± 2,80) e controle (16,75 ± 3,30 %). Contudo, a nandrolona não promoveu alteração no número de entradas nos braços fechados, na avaliação de risco e no número de idas ao final dos braços abertos. O tratamento com diazepam reverteu os efeitos causados pela nandrolona na porcentagem de tempo e no número de entradas nos braços abertos. Estes dados sugerem que o decanoato de nandrolona induziu aumento no nível de ansiedade em ratos de laboratórioAbstract: Androgenic anabolic steroids (AAS) are used for the treatment of male hypogonadism, andropause associated with elderly, osteoporosis, anemia associated with kidney failure, acquired immunodeficiency disease syndrome, politraumatism and postsurgery periods. However, the AAS abuse and non-therapeutic use, in higher doses show side effects, including mood alteractions, aggressiveness and higher suicide incidence. The aim of this study was to evaluate the nandrolone decanoate effect on the anxiety levels in rats. Male Wistar rats (2 mo.) were randomly divided into 6 groups (n = 12-15/groups: control, vehicle, nandrolone, control + diazepam, vehicle + diazepam, and nandrolone + diazepam. The vehicle or nandrolone treated animals received injection of propilenglycol (0,2mL/Kg, i.m.) or nandrolone decanoate (0,5 mg/Kg i.m.), respectively, twice a week, for 6 weeks. Control group rats were subject only to procedures related to their routine living conditions. By the end of 6 weeks, all groups were submitted to the elevated pluz maze (EPM), 24 hours after the last vehicle or nandrolone injection, or equivalent period for the control group. In order to pharmacological validation, some animals were treated with diazepam (1 mg/Kg i.p.) 30 min before the EPM. Data were analyzed by Two-way ANOVA and post-hoc Tukey test (p<0,05). Nandrolone treated animals showed less percentage of time spent in the open arms (1.46 ± 0.49) compared with control (3.80 ± 0.97) and vehicle (3.96 ± 0.85 %) groups. Nandrolone treated animals also showed less percentage of open arms entries (6,00 ± 1,67) in relation to vehicles groups (15,06 ± 2,80) and control groups (16,75 ± 3,30 %). However, nandrolone did not promote any changes in enclosed arms entries, risk assessment and final open arms end- exploring. Diazepam treatment reverted the effects of nandrolone in the time and entries percentage in the open arms. The present data showed that the treatment with a high dose of nandrolone decanoate induced an increase in the anxiety level in ratsMestradoFisiologia OralMestre em Odontologia[s.n.]Marcondes, Fernanda Klein, 1970-Moura, Maria Jose Costa SampaioPereira, Luciano JoséUniversidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de PiracicabaPrograma de Pós-Graduação em OdontologiaUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASRocha, Vanessa de Moraes20062006-10-24T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf59f. : il.(Broch.)https://hdl.handle.net/20.500.12733/1604008ROCHA, Vanessa de Moraes. Efeito do esteroide anabolico nandrolona sobre o nivel de ansidade em ratos. 2006. 59f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Piracicaba, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1604008. Acesso em: 15 mai. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/390475porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-02-18T04:44:03Zoai::390475Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2017-02-18T04:44:03Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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