SÍNDROME DE STURGE-WEBER: RELATO DE CASO

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SILVA, Josimar Barbosa da
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: AMORIM, José Guilherme da Silva, CRESPILLO, Marco Aurélio Domingos, SALVARAN, Carmine Porcelli
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Digital Unicesumar
Texto Completo: http://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/6324
Resumo: A Síndrome de Sturge-Weber é uma afecção rara e congênita. Esta síndrome é caracterizada por extenso hemangioma facial que geralmente acompanha o dermátomo do nervo trigêmeo e acompanhada de manifestações neurológicas diversas. Neste trabalho, apresentamos relato de caso de uma paciente com 29 anos, que deu entrada no Hospital Universitário de Maringá com quadro de crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas reentrantes. Já apresentava o diagnóstico desta síndrome desde os sete meses de vida. Foi realizado o acompanhamento da evolução clínica com base na terapêutica empregada e levantamento bibliográfico de experiências encontradas na literatura. Nossos resultados foram analisados por um viés clinico frente a um tratamento satisfatório que apresentou melhora e remissão da sintomatologia durante o período de internação.
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