MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2009 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Título da fonte: | Repositório Digital Unicesumar |
Texto Completo: | http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568 |
Resumo: | O cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo. |
id |
UNICESU -1_fbd74fb699ad5f55429634b8b3a679f9 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:rdu.unicesumar.edu.br:123456789/5568 |
network_acronym_str |
UNICESU -1 |
network_name_str |
Repositório Digital Unicesumar |
spelling |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO YCromossomo YInfertilidadeMicrodeleçãoO cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo.UniCesumar2020-04-09T18:41:55Z2020-04-09T18:41:55Z2009-10-27info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdf978-85-61091-05-7http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568otherKUHN, Betty C.GONÇALVES, Caroline A.ZILLY, Adrianareponame:Repositório Digital Unicesumarinstname:Centro Universitário de Maringáinstacron:UniCesumarinfo:eu-repo/semantics/openAccess2020-06-13T16:59:22Zhttp://rdu.unicesumar.edu.br/PRIhttp://rdu.unicesumar.edu.br/oai/requestjoao.souza@unicesumar.edu.bropendoar:2020-06-13 16:59:47.585Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringáfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y |
title |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y |
spellingShingle |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y KUHN, Betty C. Cromossomo Y Infertilidade Microdeleção |
title_short |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y |
title_full |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y |
title_fullStr |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y |
title_full_unstemmed |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y |
title_sort |
MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y |
author |
KUHN, Betty C. |
author_facet |
KUHN, Betty C. GONÇALVES, Caroline A. ZILLY, Adriana |
author_role |
author |
author2 |
GONÇALVES, Caroline A. ZILLY, Adriana |
author2_role |
author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
KUHN, Betty C. GONÇALVES, Caroline A. ZILLY, Adriana |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Cromossomo Y Infertilidade Microdeleção |
topic |
Cromossomo Y Infertilidade Microdeleção |
dc.description.none.fl_txt_mv |
O cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo. |
description |
O cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo. |
publishDate |
2009 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2009-10-27 2020-04-09T18:41:55Z 2020-04-09T18:41:55Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
status_str |
publishedVersion |
format |
article |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
978-85-61091-05-7 http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568 |
identifier_str_mv |
978-85-61091-05-7 |
url |
http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
other |
language_invalid_str_mv |
other |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
UniCesumar |
publisher.none.fl_str_mv |
UniCesumar |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Digital Unicesumar instname:Centro Universitário de Maringá instacron:UniCesumar |
reponame_str |
Repositório Digital Unicesumar |
collection |
Repositório Digital Unicesumar |
instname_str |
Centro Universitário de Maringá |
instacron_str |
UniCesumar |
institution |
UniCesumar |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringá |
repository.mail.fl_str_mv |
joao.souza@unicesumar.edu.br |
_version_ |
1669948611829432320 |