MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: KUHN, Betty C.
Data de Publicação: 2009
Outros Autores: GONÇALVES, Caroline A., ZILLY, Adriana
Tipo de documento: Artigo
Título da fonte: Repositório Digital Unicesumar
Texto Completo: http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568
Resumo: O cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo.
id UNICESU -1_fbd74fb699ad5f55429634b8b3a679f9
oai_identifier_str oai:rdu.unicesumar.edu.br:123456789/5568
network_acronym_str UNICESU -1
network_name_str Repositório Digital Unicesumar
spelling MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO YCromossomo YInfertilidadeMicrodeleçãoO cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo.UniCesumar2020-04-09T18:41:55Z2020-04-09T18:41:55Z2009-10-27info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdf978-85-61091-05-7http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568otherKUHN, Betty C.GONÇALVES, Caroline A.ZILLY, Adrianareponame:Repositório Digital Unicesumarinstname:Centro Universitário de Maringáinstacron:UniCesumarinfo:eu-repo/semantics/openAccess2020-06-13T16:59:22Zhttp://rdu.unicesumar.edu.br/PRIhttp://rdu.unicesumar.edu.br/oai/requestjoao.souza@unicesumar.edu.bropendoar:2020-06-13 16:59:47.585Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringáfalse
dc.title.none.fl_str_mv MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
title MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
spellingShingle MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
KUHN, Betty C.
Cromossomo Y
Infertilidade
Microdeleção
title_short MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
title_full MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
title_fullStr MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
title_full_unstemmed MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
title_sort MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO Y
author KUHN, Betty C.
author_facet KUHN, Betty C.
GONÇALVES, Caroline A.
ZILLY, Adriana
author_role author
author2 GONÇALVES, Caroline A.
ZILLY, Adriana
author2_role author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv KUHN, Betty C.
GONÇALVES, Caroline A.
ZILLY, Adriana
dc.subject.por.fl_str_mv Cromossomo Y
Infertilidade
Microdeleção
topic Cromossomo Y
Infertilidade
Microdeleção
dc.description.none.fl_txt_mv O cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo.
description O cromossomo Y possui genes que estão envolvidos na espermatogênese, no desenvolvimento de células germinativas e diferenciação sexual. Deleções envolvendo o braço longo do cromossomo Y (Yq) estão associadas com falhas na espermatogênese podendo levar a infertilidade. Aproximadamente 50% das causas de infertilidade são de origem masculina, destas, 25% são diagnosticadas como causas idiopáticas que pode ter base genética. Este trabalho teve como objetivos identificar as microdeleções do cromossomo Y e indicar os principais métodos de diagnóstico genético para esse problema. Para esta revisão foram pesquisados livros, periódicos e documentos eletrônicos, que serviram de fonte para analisar a microdeleção do cromossomo Y. Três regiões do Yq (AZFa, AZFb e AZFc) estão relacionadas com a microdeleção, estudos recentes relatam a presença de uma quarta região (AZFd). Essas microdeleções são encontradas, na maioria das vezes, em pacientes azoospérmicos e oligozoospérmicos, Estes pacientes geralmente procuram clínicas de Reprodução Humana Assistida (RHA) para tentar contornar sua infertilidade. A incidência de pacientes com microdeleção que submetem-se a ICSI (Injeção Intracitoplasmática de espermatozóides) é de aproximadamente 10%. Esses pacientes podem apresentar espermatozóides tanto no ejaculado como nos testículos, sendo candidatos a técnicas de RHA. Se ocorrer a fertilização, esta microdeleção será passada para a prole masculina. O diagnóstico genético tem se tornado importante para fornecer as causas da infertilidade e para permitir que o médico adote o tratamento mais adequado. É importante que seja feito aconselhamento genético aos casais que se submetem a RHA, para que eles decidam qual a melhor opção para o futuro reprodutivo.
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-10-27
2020-04-09T18:41:55Z
2020-04-09T18:41:55Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
status_str publishedVersion
format article
dc.identifier.uri.fl_str_mv 978-85-61091-05-7
http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568
identifier_str_mv 978-85-61091-05-7
url http://rdu.unicesumar.edu.br//handle/123456789/5568
dc.language.iso.fl_str_mv other
language_invalid_str_mv other
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv UniCesumar
publisher.none.fl_str_mv UniCesumar
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Digital Unicesumar
instname:Centro Universitário de Maringá
instacron:UniCesumar
reponame_str Repositório Digital Unicesumar
collection Repositório Digital Unicesumar
instname_str Centro Universitário de Maringá
instacron_str UniCesumar
institution UniCesumar
repository.name.fl_str_mv Repositório Digital Unicesumar - Centro Universitário de Maringá
repository.mail.fl_str_mv joao.souza@unicesumar.edu.br
_version_ 1669948611829432320