Caracterização de amostra de Enterobacter aerogenes proveniente de colonização quanto aos sistemas CRISPR-Cas e comparação com amostra de infecção

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva , Bruna Nunes da
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Damasceno, Everton Gomes, Lima, Jefferson Cavalcante de, Carvalho, Matheus dos Santos do Nascimento, Guimarães, Maria Clara Lira, Rezende, Antônio Mauro, Rocha , Thiago José Matos, Silva, Juliane Cabral, Lopes , Ana Catarina Souza, Cabral, Adriane Borges
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Research, Society and Development
Texto Completo: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/41464
Resumo: Enterobacter aerogenes representa una bacteria gramnegativa, anaeróbica facultativa, que no forma esporas. Se presenta como un microorganismo multirresistente que está directamente relacionado con las infecciones oportunistas, especialmente en el ámbito hospitalario. Esta bacteria tiene varios mecanismos para mantenerse activa, entre estos podemos destacar el uso del sistema CRISPR-Cas para inmunizarlos de la infección por elementos genéticos móviles. El sistema CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas a intervalos regulares en grupo) es una herramienta genética responsable de escindir la doble hebra de DNA en loci específicos a través de endonucleasas Cas. En vista de lo anterior, el presente estudio tuvo como objetivo caracterizar una muestra de Enterobacter aerogenes de colonización con respecto a los sistemas CRISPR-Cas y compararla con una muestra de infección. Al analizar el aislado de Colonización (Ea5A), se identificaron 31 genes que estaban relacionados con el sistema CRISPR, entre estos, solo 4 estaban asociados a endonucleasas Cas, se encontraron numerosos espaciadores en la muestra. Además, la comparación entre los aislamientos de colonización e infección propuso que los genes son independientes de la fuente de aislamiento bacteriano. El sistema CRISPR-Cas es un tema nuevo, pero ya se considera una herramienta importante para la ingeniería genética.
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spelling Caracterização de amostra de Enterobacter aerogenes proveniente de colonização quanto aos sistemas CRISPR-Cas e comparação com amostra de infecção Characterization of the Enterobacter aerogenes sample from colonization regarding CRISPR-Cas systems and comparison with infection sample Caracterización de muestra de Enterobacter aerogenes procedente de colonización con sistemas CRISPR-Cas y comparación con muestra de infección Edição de GenesEnterobactériasRepetições palindrômicas. Edición de genesEnterobacteriaceaeRepeticiones palindrómicas. Gene EditingEnterobacteriaceaePalindromic repetitions.Enterobacter aerogenes representa una bacteria gramnegativa, anaeróbica facultativa, que no forma esporas. Se presenta como un microorganismo multirresistente que está directamente relacionado con las infecciones oportunistas, especialmente en el ámbito hospitalario. Esta bacteria tiene varios mecanismos para mantenerse activa, entre estos podemos destacar el uso del sistema CRISPR-Cas para inmunizarlos de la infección por elementos genéticos móviles. El sistema CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas a intervalos regulares en grupo) es una herramienta genética responsable de escindir la doble hebra de DNA en loci específicos a través de endonucleasas Cas. En vista de lo anterior, el presente estudio tuvo como objetivo caracterizar una muestra de Enterobacter aerogenes de colonización con respecto a los sistemas CRISPR-Cas y compararla con una muestra de infección. Al analizar el aislado de Colonización (Ea5A), se identificaron 31 genes que estaban relacionados con el sistema CRISPR, entre estos, solo 4 estaban asociados a endonucleasas Cas, se encontraron numerosos espaciadores en la muestra. Además, la comparación entre los aislamientos de colonización e infección propuso que los genes son independientes de la fuente de aislamiento bacteriano. El sistema CRISPR-Cas es un tema nuevo, pero ya se considera una herramienta importante para la ingeniería genética.Enterobacter aerogenes represents a non-spore-forming, facultative anaerobic, gram-negative bacterium. It presents itself as a multiresistant microorganism that is directly related to opportunistic infections, especially in the hospital environment. This bacterium has several mechanisms to remain active, we can highlight among these, the use of the CRISPR-Cas system to immunize them from infection by mobile genetic elements. The CRISPR system (short palindromic repeats at regular intervals in cluster) is a genetic tool responsible for cleaving the double strand of DNA at specific loci through Cas endonucleases. In view of the above, the present study aimed to characterize a sample of Enterobacter aerogenes from colonization regarding the CRISPR-Cas systems and compare it with a sample of infection. When analyzing the Colonization isolate (Ea5A), 31 genes were identified that were related to the CRISPR system, among these, only 4 were associated with Cas endonucleases, numerous spacers were found in the sample. Furthermore, the comparison between the colonization and infection isolates proposed that the genes are independent of the source of bacterial isolation. The CRISPR-Cas system is a new subject, but it is already considered an important tool for genetic engineering.Enterobacter aerogenes representa uma bactéria gram negativa anaeróbia facultativa, não formadora de esporos. Apresenta-se como um microrganismo multirresistente que está diretamente relacionado a infecções oportunistas, sobretudo em ambiente hospitalar. Essa bactéria dispõe de diversos mecanismos para que se mantenha ativa, podemos destacar dentre estes, a utilização do sistema CRISPR-Cas para imunizá-las da infecção por elementos genéticos móveis. O sistema CRISPR (repetições palindrômicas curtas com intervalos regulares em cluster) trata-se de uma ferramenta genética responsável por clivar a fita dupla de DNA, em loci específicos através de endonucleases Cas. Diante do exposto o presente estudo teve como objetivo caracterizar amostra de Enterobacter aerogenes proveniente de colonização quanto aos sistemas CRISPR-Cas e comparar com amostra de infecção. Ao analisar o isolado de Colonização (Ea5A) foram identificados 31 genes que tinham relação com o sistema CRISPR, dentre esses, apenas 4 tinham associação com as endonucleases Cas, foram verificados inúmeros espaçadores na amostra. Ademais, a comparação entre o isolado de colonização e infecção, propôs que os genes independem da fonte de isolamento bacteriano. O sistema CRISPR-Cas trata-se de um assunto novo, porém já é considerado uma importante ferramenta para a engenharia genética.Research, Society and Development2023-05-06info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/4146410.33448/rsd-v12i5.41464Research, Society and Development; Vol. 12 No. 5; e8712541464Research, Society and Development; Vol. 12 Núm. 5; e8712541464Research, Society and Development; v. 12 n. 5; e87125414642525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/41464/33719Copyright (c) 2023 Bruna Nunes da Silva ; Everton Gomes Damasceno; Jefferson Cavalcante de Lima; Matheus dos Santos do Nascimento Carvalho; Maria Clara Lira Guimarães; Antônio Mauro Rezende; Thiago José Matos Rocha ; Juliane Cabral Silva; Ana Catarina Souza Lopes ; Adriane Borges Cabralhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessSilva , Bruna Nunes da Damasceno, Everton Gomes Lima, Jefferson Cavalcante de Carvalho, Matheus dos Santos do Nascimento Guimarães, Maria Clara Lira Rezende, Antônio Mauro Rocha , Thiago José Matos Silva, Juliane Cabral Lopes , Ana Catarina Souza Cabral, Adriane Borges 2023-05-30T13:24:21Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/41464Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2023-05-30T13:24:21Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false
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