FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2016 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Transformar |
Texto Completo: | http://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/article/view/60 |
Resumo: | A anemia falciforme é uma doença de origem hereditária, com alteração no gene da cadeia beta da globina. Onde o ácido glutâmico é substituído pela valina na posição seis da extremidade N-terminal da cadeia beta, originando a hemoglobina S que com a alteração sofre processo de falcilização, não conseguindo desempenhar a sua função de oxigenação e desoxigenação, onde vai causar várias alterações no organismo. Os eritrócitos falciformes expressam maior número de moléculas de adesão na superfície externa da membrana celular do que eritrócitos normais. Essas moléculas favorecem a interação com o endotélio e com outras células, causando o processo de vaso oclusão. Dentre elas: anemia hemolítica, lesões nos tecidos, crises aplásicas, crises dolorosas, úlcera de perna, infecção, inflamação, crise vaso oclusiva, sequestro esplênico, acidente vascular cerebral, hipertensão pulmonar e priapismo. O tratamento consiste em minimizar suas alterações clínicas com medidas profiláticas. Essas medidas podem ser uma boa nutrição, hidratação, terapia transfusional, entre outras. O paciente deve se hidratar, se alimentar com uma dieta rica em ácido fólico e zinco. A imunização com vacinas e penicilina também tem um papel de suma importância no tratamento profilático de anemia falciforme. Cada manifestação clínica possui uma forma de tratamento específica, cabendo na maioria das vezes ao profissional da saúde selecionar a mais adequada para cada caso e para cada momento.Palavras-chave: Hemoglobina S. Profilaxia. Falcilização. Tratamento |
id |
UNIFSJ-0_7db5e5ca7e4047138f1799d940150bb4 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ojs.www.fsj.edu.br:article/60 |
network_acronym_str |
UNIFSJ-0 |
network_name_str |
Revista Transformar |
repository_id_str |
|
spelling |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORMEA anemia falciforme é uma doença de origem hereditária, com alteração no gene da cadeia beta da globina. Onde o ácido glutâmico é substituído pela valina na posição seis da extremidade N-terminal da cadeia beta, originando a hemoglobina S que com a alteração sofre processo de falcilização, não conseguindo desempenhar a sua função de oxigenação e desoxigenação, onde vai causar várias alterações no organismo. Os eritrócitos falciformes expressam maior número de moléculas de adesão na superfície externa da membrana celular do que eritrócitos normais. Essas moléculas favorecem a interação com o endotélio e com outras células, causando o processo de vaso oclusão. Dentre elas: anemia hemolítica, lesões nos tecidos, crises aplásicas, crises dolorosas, úlcera de perna, infecção, inflamação, crise vaso oclusiva, sequestro esplênico, acidente vascular cerebral, hipertensão pulmonar e priapismo. O tratamento consiste em minimizar suas alterações clínicas com medidas profiláticas. Essas medidas podem ser uma boa nutrição, hidratação, terapia transfusional, entre outras. O paciente deve se hidratar, se alimentar com uma dieta rica em ácido fólico e zinco. A imunização com vacinas e penicilina também tem um papel de suma importância no tratamento profilático de anemia falciforme. Cada manifestação clínica possui uma forma de tratamento específica, cabendo na maioria das vezes ao profissional da saúde selecionar a mais adequada para cada caso e para cada momento.Palavras-chave: Hemoglobina S. Profilaxia. Falcilização. TratamentoRevista TransformarSouza, Janaina MartinsRosa, Patrick Elan LemosSouza, Roberta LemosCastro, Geane Freitas Pires2016-05-29info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigo Avaliado pelos Paresapplication/pdfhttp://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/article/view/60Revista Transformar; n. 8 (2016); 162-1782175825518072623reponame:Revista Transformarinstname:Centro Universitário São José de Itaperuna (UNIFSJ)instacron:UNIFSJporhttp://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/article/view/60/56info:eu-repo/semantics/openAccess2017-04-17T18:56:07Zoai:ojs.www.fsj.edu.br:article/60Revistahttp://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformarPUBhttp://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/oaicenice@fsj.edu.br || cpd@fsj.edu.br2175-82552175-8255opendoar:2017-04-17T18:56:07Revista Transformar - Centro Universitário São José de Itaperuna (UNIFSJ)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME |
title |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME |
spellingShingle |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME Souza, Janaina Martins |
title_short |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME |
title_full |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME |
title_fullStr |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME |
title_full_unstemmed |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME |
title_sort |
FISIOPATOLOGIA DA ANEMIA FALCIFORME |
author |
Souza, Janaina Martins |
author_facet |
Souza, Janaina Martins Rosa, Patrick Elan Lemos Souza, Roberta Lemos Castro, Geane Freitas Pires |
author_role |
author |
author2 |
Rosa, Patrick Elan Lemos Souza, Roberta Lemos Castro, Geane Freitas Pires |
author2_role |
author author author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
|
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Souza, Janaina Martins Rosa, Patrick Elan Lemos Souza, Roberta Lemos Castro, Geane Freitas Pires |
dc.subject.none.fl_str_mv |
|
description |
A anemia falciforme é uma doença de origem hereditária, com alteração no gene da cadeia beta da globina. Onde o ácido glutâmico é substituído pela valina na posição seis da extremidade N-terminal da cadeia beta, originando a hemoglobina S que com a alteração sofre processo de falcilização, não conseguindo desempenhar a sua função de oxigenação e desoxigenação, onde vai causar várias alterações no organismo. Os eritrócitos falciformes expressam maior número de moléculas de adesão na superfície externa da membrana celular do que eritrócitos normais. Essas moléculas favorecem a interação com o endotélio e com outras células, causando o processo de vaso oclusão. Dentre elas: anemia hemolítica, lesões nos tecidos, crises aplásicas, crises dolorosas, úlcera de perna, infecção, inflamação, crise vaso oclusiva, sequestro esplênico, acidente vascular cerebral, hipertensão pulmonar e priapismo. O tratamento consiste em minimizar suas alterações clínicas com medidas profiláticas. Essas medidas podem ser uma boa nutrição, hidratação, terapia transfusional, entre outras. O paciente deve se hidratar, se alimentar com uma dieta rica em ácido fólico e zinco. A imunização com vacinas e penicilina também tem um papel de suma importância no tratamento profilático de anemia falciforme. Cada manifestação clínica possui uma forma de tratamento específica, cabendo na maioria das vezes ao profissional da saúde selecionar a mais adequada para cada caso e para cada momento.Palavras-chave: Hemoglobina S. Profilaxia. Falcilização. Tratamento |
publishDate |
2016 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2016-05-29 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artigo Avaliado pelos Pares |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/article/view/60 |
url |
http://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/article/view/60 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
http://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/article/view/60/56 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Revista Transformar |
publisher.none.fl_str_mv |
Revista Transformar |
dc.source.none.fl_str_mv |
Revista Transformar; n. 8 (2016); 162-178 21758255 18072623 reponame:Revista Transformar instname:Centro Universitário São José de Itaperuna (UNIFSJ) instacron:UNIFSJ |
instname_str |
Centro Universitário São José de Itaperuna (UNIFSJ) |
instacron_str |
UNIFSJ |
institution |
UNIFSJ |
reponame_str |
Revista Transformar |
collection |
Revista Transformar |
repository.name.fl_str_mv |
Revista Transformar - Centro Universitário São José de Itaperuna (UNIFSJ) |
repository.mail.fl_str_mv |
cenice@fsj.edu.br || cpd@fsj.edu.br |
_version_ |
1798044997623218176 |