Ensaios de controle de qualidade de apresentações industrializadas e magistrais de atenolol

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cordeiro, Florine Gazoli Martins
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
Texto Completo: https://hdl.handle.net/11449/253018
Resumo: A hipertensão arterial (HA), afetando cerca de 32,5% da população brasileira com mais de 25 anos, é uma significativa causa de doenças cardiovasculares e mortes prematuras, levando ao aumento do consumo de anti-hipertensivos. O atenolol, um β-bloqueador seletivo amplamente utilizado no tratamento da HA, está disponível em diversas formas, como comprimidos de 25mg, 50mg e 100mg, podendo ser utilizado isoladamente ou em combinação com a clortalidona, um diurético. O anuário estatístico da ANVISA destaca que 4 dos 20 medicamentos mais comercializados no Brasil são anti-hipertensivos, sendo o atenolol o 13º mais vendido. O crescimento do uso de medicamentos genéricos, impulsionado pela Lei dos Genéricos de 1999, contribui para ampliar o acesso aos tratamentos devido a custos mais acessíveis em comparação com os medicamentos de referência. A implementação da Lei dos Genéricos estabeleceu critérios para o registro de medicamentos similares, garantindo equivalência farmacêutica por meio de testes abrangendo qualidade, segurança e eficácia. Medicamentos magistrais, adaptados às necessidades individuais dos pacientes, devem atender aos padrões de qualidade estabelecidos pela ANVISA. Entretanto, destaca-se que o método de análise do atenolol pela Farmacopeia Brasileira utiliza metanol como solvente, um composto inflamável e volátil, apresentando desafios ambientais devido à sua incineração e alto fator poluente. Diante desse cenário, ensaios de qualidade foram realizados em diferentes apresentações farmacêuticas de atenolol, tanto industriais quanto magistrais, comercializadas em Araraquara entre janeiro e outubro de 2020. O objetivo foi verificar se esses produtos atendem às características necessárias para um uso seguro e são passíveis de intercâmbio sem prejudicar o tratamento.
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