Serological diagnosis of visceral leishmaniasis by an enzyme immunoassay using protein A in naturally infected dogs
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Data de Publicação: | 2005 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UNESP |
Texto Completo: | http://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2005000400005 http://hdl.handle.net/11449/14928 |
Resumo: | Um ensaio de imunoadsorção enzimática para detecção de anticorpos contra Leishmania chagasi, utilizando antígeno total de formas promastigotas lisados foi desenvolvido. Cinqüenta cães com sintomas clínicos de leishmaniose visceral foram examinados. Esta técnica utilizou anti-IgG de cão conjugado a peroxidase ou proteína A conjugado a peroxidase. Foi verificado que nos animais positivos diagnosticados por exame parasitológico direto o ensaio ELISA utilizando proteína A conjugada a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 2,078 ± 0,631) detecta mais anticorpos do que o sistema utilizando anti-IgG de cão conjugado a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 1,008 ± 0,437), enquanto para os animais negativos o resultado obtido nos dois sistemas de detecção são similares. Esse resultado sugere que o sistema de ELISA utilizando proteína A conjugado a peroxidase pode ser útil na detecção de animais na fase aguda da infecção e desta forma auxiliar na identificação dos animais positivos e no controle desta importante zoonose. |
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Serological diagnosis of visceral leishmaniasis by an enzyme immunoassay using protein A in naturally infected dogsDiagnóstico sorológico de leishmaniose visceral pelo método de ELISA utilizando proteína A em cães naturalmente infectadosLeishmania chagasiELISAleishmaniose visceralcãesLeishmania chagasivisceral leishmaniasisprotein AdogsUm ensaio de imunoadsorção enzimática para detecção de anticorpos contra Leishmania chagasi, utilizando antígeno total de formas promastigotas lisados foi desenvolvido. Cinqüenta cães com sintomas clínicos de leishmaniose visceral foram examinados. Esta técnica utilizou anti-IgG de cão conjugado a peroxidase ou proteína A conjugado a peroxidase. Foi verificado que nos animais positivos diagnosticados por exame parasitológico direto o ensaio ELISA utilizando proteína A conjugada a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 2,078 ± 0,631) detecta mais anticorpos do que o sistema utilizando anti-IgG de cão conjugado a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 1,008 ± 0,437), enquanto para os animais negativos o resultado obtido nos dois sistemas de detecção são similares. Esse resultado sugere que o sistema de ELISA utilizando proteína A conjugado a peroxidase pode ser útil na detecção de animais na fase aguda da infecção e desta forma auxiliar na identificação dos animais positivos e no controle desta importante zoonose.A rapid indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for measuring antibodies against Leishmania chagasi using total antigen from lysed promastigotes. Fifty symptomatic mixed breed dogs from a region of high incidence of visceral leishmaniasis in Brazil were examined. The results showed that in the positive animals, diagnosed by cytological examination, the ELISA using protein A assay system (mean optical density ± SD / 2.078 ± 0.631) detected more antibodies than the anti-IgG assay (mean optical density ± SD / 1.008 ± 0.437), while in the negative animals, the results by both systems were similar. These results suggest that the ELISA assay using protein A peroxidase conjugated could be useful to detect early infected animals in endemic areas, and thus help to control the spread of the infection.Fundação para o Desenvolvimento da UNESP (FUNDUNESP)Universidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba Departamento de Clínica, Cirurgia e Reprodução Animal,UEL Departamento de Medicina PreventivaFCAV-UnespUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba Departamento de Clínica, Cirurgia e Reprodução Animal,FCAV-UnespColégio Brasileiro de Patologia Animal - CBPAUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Universidade Estadual de Londrina (UEL)Lima, Valéria Marçal Felix de [UNESP]Biazzono, LucianeSilva, Ana Cláudia [UNESP]Correa, Ana Paula Ferreira Lopes [UNESP]Luvizotto, Maria Cecília Rui [UNESP]2013-09-30T18:25:27Z2014-05-20T13:42:56Z2013-09-30T18:25:27Z2014-05-20T13:42:56Z2005-12-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/article215-218application/pdfhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2005000400005Pesquisa Veterinária Brasileira. Colégio Brasileiro de Patologia Animal - CBPA, v. 25, n. 4, p. 215-218, 2005.0100-736Xhttp://hdl.handle.net/11449/1492810.1590/S0100-736X2005000400005S0100-736X2005000400005S0100-736X2005000400005.pdf48753523378600364584674909952477SciELOreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPengPesquisa Veterinária Brasileira0.385info:eu-repo/semantics/openAccess2024-09-04T18:03:23Zoai:repositorio.unesp.br:11449/14928Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462024-09-04T18:03:23Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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Um ensaio de imunoadsorção enzimática para detecção de anticorpos contra Leishmania chagasi, utilizando antígeno total de formas promastigotas lisados foi desenvolvido. Cinqüenta cães com sintomas clínicos de leishmaniose visceral foram examinados. Esta técnica utilizou anti-IgG de cão conjugado a peroxidase ou proteína A conjugado a peroxidase. Foi verificado que nos animais positivos diagnosticados por exame parasitológico direto o ensaio ELISA utilizando proteína A conjugada a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 2,078 ± 0,631) detecta mais anticorpos do que o sistema utilizando anti-IgG de cão conjugado a peroxidase (média da densidade óptica ± desvio padrão 1,008 ± 0,437), enquanto para os animais negativos o resultado obtido nos dois sistemas de detecção são similares. Esse resultado sugere que o sistema de ELISA utilizando proteína A conjugado a peroxidase pode ser útil na detecção de animais na fase aguda da infecção e desta forma auxiliar na identificação dos animais positivos e no controle desta importante zoonose. |
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