Avaliação do efeito antibiofilme de um enxaguatório bucal contendo extrato da casca de romã (Punica granatum), trimetafosfato de sódio e flúor.

• Autor(a) principal: Curti, Walter Ariel [UNESP]
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UNESP
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/11449/213617
• topic: Punicaceae; Polifosfatos; Flúor; Biofilmes; Polyphosphates

O presente estudo avaliou a ação de formulações não alcoólicas para enxaguatório bucal contendo extrato da casca da romã (Punica granatum) (E), trimetafosfato de sódio (T) e flúor (F) contra biofilmes formados por Candida albicans e Streptococcus mutans, e sua ação sobre o pH destes biofilmes. O extrato foi obtido da casca desidratada da romã (E) por meio do processo de filtração e maceração, sendo utilizado a uma concentração de 3% nas formulações. Já as concentrações de T e F foram de 0,3% e 225 ppm nas formulações. Os grupos de formulações avaliados foram: - ETF (contendo todos os ativos), TF (contendo somente T e F) e E (formulação somente com extrato da casca de romã). Como controles utilizou-se Listerine® (C+) também livre de álcool e com concentração de flúor de 220 ppm, e solução salina (C-). Os biofilmes duplos de Candida albicans (ATCC 10231) e Streptococcus mutans (ATCC 25175) foram crescidos por 24 horas sobre a superfície de discos de hidroxiapatia previamente tratados por 1 minuto com cada uma das formulações. Os biofilmes de 24 horas foram tratados novamente por 1 ou 10 minutos após a sua formação, e as células viáveis dos biofilmes foram quantificadas. Os dados foram submetidos ao teste de normalidade (Shapiro-Wilk), seguido de ANOVA de um fator e o teste de comparação múltipla de Holm-Sidak, todos com nível de significância de 1%. Todas as formulações reduziram estatisticamente (p<0,01) o biofilme de C. albicans e S. mutans em relação ao controle negativo, e as maiores reduções ocorreram com o Listerine, independentemente do tempo de tratamento realizado. Para C. albicans as maiores reduções no número de células viáveis (p<0,01) ocorreram com o tratamento de 10 minutos. Já para o biofilme de S. mutans, o tempo de tratamento de 10 minutos apresentou-se mais efetivo (p<0,05) somente nos tratamentos com as formulações ETF e TF. Ainda, o tratamento de 1 ou 10 minutos não interferiu no pH dos biofilmes de todos os grupos avaliados. Conclui-se que, embora o pH dos biofilmes tenha se apresentado mais ácido para as formulações testadas comparativamente aos controles, as formulações para enxaguatório bucal testadas apresentaram expressiva atividade antibiofilme contra microrganismos importantes relacionados à cárie dental.