Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Duarte, Beatriz Dal Pont
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/187194
Resumo: As neoplasias malignas são responsáveis por milhões de mortes todos os anos, sendo que os problemas acarretados por tumores gástricos representam a terceira causa de morte por câncer a nível mundial. Um dado preocupante em relação ao câncer gástrico é em relação a sobrevida global de 5 anos que é de apenas 30%, aproximadamente. Um dos principais fatores que acarretam em taxas tão alarmantes é que em estágios iniciais o câncer gástrico é assintomático, fazendo com que o seu diagnóstico ocorra normalmente em estágios mais tardios. Além disso, prognósticos ruins mesmo em estágios iniciais da doença são comuns neste tipo de câncer, principalmente devido ao alto índice de resistência das células tumorais aos tratamentos convencionais. Com a necessidade de novos biomarcadores e novas modalidades de tratamentos, o estudo do secretoma de células tumorais vem sendo amplamente explorado. Este tipo de estudo é utilizado como meio de identificar novas moléculas que possam ser utilizadas em diagnósticos mais precoces assim como novos alvos terapêuticos. Por isso, o objetivo desse trabalho foi analisar o perfil do secretoma de células tumorais derivadas de linhagens de câncer gástrico (ACP02 e ACP03), em comparação com uma linhagem de mucosa gástrica normal (MN01), buscando novas moléculas que possam servir de biomarcadores, bem como fonte para novos alvos terapêuticos. Para o alcance desse objetivo o meio condicionado das diferentes linhagens celulares foi coletado, e as proteínas presentes foram concentradas através de ultrafiltração e identificadas através de análises por Q-Tof LC/MS/MS. A análise de espectrometria de massas identificou 333 proteínas secretadas, sendo 86 exclusivamente secretadas por ambas as linhagens de câncer gástrico. Após a identificação, as proteínas foram analisadas através de biologia de sistemas e, devido a sua importância, as proteínas PDIA6, GDF15 e HSP47 foram escolhidas para análises por Western blot e qPCR. A análise de Western blot confirmou que as proteínas GDF15 e HSP47 são secretadas apenas pelas linhagens de adenocarcinomas gástricos. Porém quando analisamos a proteína PDIA6 não conseguimos comprovar a sua secreção diferencial pelas linhagens de adenocarcinomas. Com estes resultados, resolvemos analisar a proteína HSP47 como possível alvo terapêutico, através do efeito do seu silenciamento nas linhagens de câncer gástrico pela técnica de CRISPR. Estas análises demonstraram que o silenciamento da proteína HSP47 reduziu a capacidade migratória, invasiva e de formação de esferas nas células tumorais. Em síntese, os resultados demonstraram que a HSP47 pode ser um possível alvo terapêutico no tratamento do câncer gástrico, e que HSP47 e GDF15 possuem potencial para serem utilizadas como biomarcadores devido a sua secreção diferencial pelas células tumorais.
id URGS_0b58b73f7f930d77f10e2b09ea2cfb2f
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/187194
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Duarte, Beatriz Dal PontBonatto, Diego2018-12-19T04:07:07Z2018http://hdl.handle.net/10183/187194001083102As neoplasias malignas são responsáveis por milhões de mortes todos os anos, sendo que os problemas acarretados por tumores gástricos representam a terceira causa de morte por câncer a nível mundial. Um dado preocupante em relação ao câncer gástrico é em relação a sobrevida global de 5 anos que é de apenas 30%, aproximadamente. Um dos principais fatores que acarretam em taxas tão alarmantes é que em estágios iniciais o câncer gástrico é assintomático, fazendo com que o seu diagnóstico ocorra normalmente em estágios mais tardios. Além disso, prognósticos ruins mesmo em estágios iniciais da doença são comuns neste tipo de câncer, principalmente devido ao alto índice de resistência das células tumorais aos tratamentos convencionais. Com a necessidade de novos biomarcadores e novas modalidades de tratamentos, o estudo do secretoma de células tumorais vem sendo amplamente explorado. Este tipo de estudo é utilizado como meio de identificar novas moléculas que possam ser utilizadas em diagnósticos mais precoces assim como novos alvos terapêuticos. Por isso, o objetivo desse trabalho foi analisar o perfil do secretoma de células tumorais derivadas de linhagens de câncer gástrico (ACP02 e ACP03), em comparação com uma linhagem de mucosa gástrica normal (MN01), buscando novas moléculas que possam servir de biomarcadores, bem como fonte para novos alvos terapêuticos. Para o alcance desse objetivo o meio condicionado das diferentes linhagens celulares foi coletado, e as proteínas presentes foram concentradas através de ultrafiltração e identificadas através de análises por Q-Tof LC/MS/MS. A análise de espectrometria de massas identificou 333 proteínas secretadas, sendo 86 exclusivamente secretadas por ambas as linhagens de câncer gástrico. Após a identificação, as proteínas foram analisadas através de biologia de sistemas e, devido a sua importância, as proteínas PDIA6, GDF15 e HSP47 foram escolhidas para análises por Western blot e qPCR. A análise de Western blot confirmou que as proteínas GDF15 e HSP47 são secretadas apenas pelas linhagens de adenocarcinomas gástricos. Porém quando analisamos a proteína PDIA6 não conseguimos comprovar a sua secreção diferencial pelas linhagens de adenocarcinomas. Com estes resultados, resolvemos analisar a proteína HSP47 como possível alvo terapêutico, através do efeito do seu silenciamento nas linhagens de câncer gástrico pela técnica de CRISPR. Estas análises demonstraram que o silenciamento da proteína HSP47 reduziu a capacidade migratória, invasiva e de formação de esferas nas células tumorais. Em síntese, os resultados demonstraram que a HSP47 pode ser um possível alvo terapêutico no tratamento do câncer gástrico, e que HSP47 e GDF15 possuem potencial para serem utilizadas como biomarcadores devido a sua secreção diferencial pelas células tumorais.The malignant neoplasms are responsible for millions of deaths every year, and the gastric cancer is the third leading cause of cancer deaths worldwide. An alarming finding regarding gastric cancer is the five-year survival rate of only 30%. One of the main problems related to gastric cancer is that it is asymptomatic in the initial phases of the disease, making their diagnosis usually occur in later stages. Also, poor prognoses even in the early stages of the disease are frequent in this type of cancer, mainly due to the high resistance of tumor cells to conventional treatments. The study of the secretome of tumor cell lines has been extensively explored to discover new biomarkers and new modalities of treatments, that can be used in earlier diagnoses as well as new therapeutic targets. Then, the present study aimed to characterize the secretome of two human gastric cancer cell lines (ACP02 and ACP03) in order to compare their differences concerning the non-neoplastic gastric cell line (MN01). For this purpose, we collected the conditioned medium of these cell lines and concentrated the secreted proteins by ultrafiltration. After that, the identification of the proteins was made by ultra-performance Q-Tof LC/MS/MS. Mass spectrometry-based proteomics identified 333 proteins in the three cell lines of which 86 proteins are identified exclusively from the two carcinoma cell lines. After the identification, the proteins were analyzed through system biology and, due to their importance, the proteins PDIA6, GDF15 e HSP47 were chosen for western blot and qPCR analyzes. The Western blot analysis showed that GDF15 and HSP47 are secreted only by the tumor cell lines. However, when we analyzed de PDIA6 protein, we are not able to confirm the differential secretion by the tumor cell lines. With these results, we decided to analyze the HSP47 protein as a possible therapeutic target, through the effect of its silencing on gastric cancer lines by the CRISPR technique. These analyses showed that HSP47 silencing decreases the migration, invasion, and sphere forming capacity in gastric tumor cells. In summary, the results demonstrated that the HSP47 protein may be a possible therapeutic target in the treatment of gastric cancer and that HSP47 and GDF15 proteins have potential to be used as biomarkers, due to their differential secretion by tumor cells.application/pdfporTumor gástricoSecretomaAnálise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadoresinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulCentro de Biotecnologia do Estado do Rio Grande do SulPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e MolecularPorto Alegre, BR-RS2018doutoradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001083102.pdf.txt001083102.pdf.txtExtracted Texttext/plain162563http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/187194/2/001083102.pdf.txtabe7587fc1def407dc3265a15d71ab53MD52ORIGINAL001083102.pdfTexto completoapplication/pdf4955288http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/187194/1/001083102.pdff618a6e96be7a0910c0c7f70661faa91MD5110183/1871942018-12-20 04:03:21.095364oai:www.lume.ufrgs.br:10183/187194Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532018-12-20T06:03:21Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
title Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
spellingShingle Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
Duarte, Beatriz Dal Pont
Tumor gástrico
Secretoma
title_short Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
title_full Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
title_fullStr Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
title_full_unstemmed Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
title_sort Análise do secretoma de linhagens celulares originadas de tumores gástricos : identificação de novos potenciais alvos terapêuticos e biomarcadores
author Duarte, Beatriz Dal Pont
author_facet Duarte, Beatriz Dal Pont
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Duarte, Beatriz Dal Pont
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Bonatto, Diego
contributor_str_mv Bonatto, Diego
dc.subject.por.fl_str_mv Tumor gástrico
Secretoma
topic Tumor gástrico
Secretoma
description As neoplasias malignas são responsáveis por milhões de mortes todos os anos, sendo que os problemas acarretados por tumores gástricos representam a terceira causa de morte por câncer a nível mundial. Um dado preocupante em relação ao câncer gástrico é em relação a sobrevida global de 5 anos que é de apenas 30%, aproximadamente. Um dos principais fatores que acarretam em taxas tão alarmantes é que em estágios iniciais o câncer gástrico é assintomático, fazendo com que o seu diagnóstico ocorra normalmente em estágios mais tardios. Além disso, prognósticos ruins mesmo em estágios iniciais da doença são comuns neste tipo de câncer, principalmente devido ao alto índice de resistência das células tumorais aos tratamentos convencionais. Com a necessidade de novos biomarcadores e novas modalidades de tratamentos, o estudo do secretoma de células tumorais vem sendo amplamente explorado. Este tipo de estudo é utilizado como meio de identificar novas moléculas que possam ser utilizadas em diagnósticos mais precoces assim como novos alvos terapêuticos. Por isso, o objetivo desse trabalho foi analisar o perfil do secretoma de células tumorais derivadas de linhagens de câncer gástrico (ACP02 e ACP03), em comparação com uma linhagem de mucosa gástrica normal (MN01), buscando novas moléculas que possam servir de biomarcadores, bem como fonte para novos alvos terapêuticos. Para o alcance desse objetivo o meio condicionado das diferentes linhagens celulares foi coletado, e as proteínas presentes foram concentradas através de ultrafiltração e identificadas através de análises por Q-Tof LC/MS/MS. A análise de espectrometria de massas identificou 333 proteínas secretadas, sendo 86 exclusivamente secretadas por ambas as linhagens de câncer gástrico. Após a identificação, as proteínas foram analisadas através de biologia de sistemas e, devido a sua importância, as proteínas PDIA6, GDF15 e HSP47 foram escolhidas para análises por Western blot e qPCR. A análise de Western blot confirmou que as proteínas GDF15 e HSP47 são secretadas apenas pelas linhagens de adenocarcinomas gástricos. Porém quando analisamos a proteína PDIA6 não conseguimos comprovar a sua secreção diferencial pelas linhagens de adenocarcinomas. Com estes resultados, resolvemos analisar a proteína HSP47 como possível alvo terapêutico, através do efeito do seu silenciamento nas linhagens de câncer gástrico pela técnica de CRISPR. Estas análises demonstraram que o silenciamento da proteína HSP47 reduziu a capacidade migratória, invasiva e de formação de esferas nas células tumorais. Em síntese, os resultados demonstraram que a HSP47 pode ser um possível alvo terapêutico no tratamento do câncer gástrico, e que HSP47 e GDF15 possuem potencial para serem utilizadas como biomarcadores devido a sua secreção diferencial pelas células tumorais.
publishDate 2018
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2018-12-19T04:07:07Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2018
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/187194
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001083102
url http://hdl.handle.net/10183/187194
identifier_str_mv 001083102
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/187194/2/001083102.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/187194/1/001083102.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv abe7587fc1def407dc3265a15d71ab53
f618a6e96be7a0910c0c7f70661faa91
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085462705963008