Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Jacoby, Caroline Gross
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/241944
Resumo: O desenvolvimento de suportes poliméricos para organocatalisadores é de grande interesse da comunidade científica, devido aos grandes benefícios econômicos e ambientais possibilitados pela recuperação e reutilização destes compostos. O uso de polímeros solúveis para esse ancoramento ainda é menos explorado do que os materiais heterogêneos, mas os resultados já existentes demonstram um grande potencial para essa área. A gama de macromoléculas utilizadas para esse fim ainda é bastante pequena, e a disponibilização de novas estruturas e metodologias para o suporte é de grande interesse científico e industrial. Dentro deste contexto, o presente trabalho traz uma nova metodologia para o suporte de compostos quirais em poliésteres, através da utilização dos mesmos como iniciadores na polimerização por abertura de anel de lactonas. O método desenvolvido no trabalho permitiu a imobilização de diferentes estruturas de forma simples e acessível, em que tanto a síntese do polímero quanto a ligação covalente ao catalisador ocorrem em uma única etapa reacional. Dessa forma, foram sintetizados oito diferentes organocatalisadores quirais suportados em poli(ε-caprolactonas) a partir de aminoácidos naturais e monômeros com alta disponibilidade. A metodologia de polimerização foi adaptada para a obtenção de cadeias com as propriedades desejadas, principalmente quanto à solubilidade. Os catalisadores suportados foram aplicados em reações de adição aldólica assimétrica, e os resultados mostraram que a ligação ao polímero não inibe a atuação dos organocatalisadores, visto que os produtos foram obtidos em excelentes rendimentos e estereosseletividades. Além disso, os materiais puderam ser recuperados a partir de simples precipitação do polímero, e foram reutilizados de forma eficiente em novos testes catalíticos. As cadeias de poliéster, analisadas após as reações, não mostraram sinais de degradação, evidenciando que o polímero é uma opção atraente de suporte para a organocatálise.
id URGS_d0ec1ecf1be5a48f4b2a91918fa62217
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/241944
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Jacoby, Caroline GrossSchneider, Paulo Henrique2022-07-06T04:58:57Z2020http://hdl.handle.net/10183/241944001117375O desenvolvimento de suportes poliméricos para organocatalisadores é de grande interesse da comunidade científica, devido aos grandes benefícios econômicos e ambientais possibilitados pela recuperação e reutilização destes compostos. O uso de polímeros solúveis para esse ancoramento ainda é menos explorado do que os materiais heterogêneos, mas os resultados já existentes demonstram um grande potencial para essa área. A gama de macromoléculas utilizadas para esse fim ainda é bastante pequena, e a disponibilização de novas estruturas e metodologias para o suporte é de grande interesse científico e industrial. Dentro deste contexto, o presente trabalho traz uma nova metodologia para o suporte de compostos quirais em poliésteres, através da utilização dos mesmos como iniciadores na polimerização por abertura de anel de lactonas. O método desenvolvido no trabalho permitiu a imobilização de diferentes estruturas de forma simples e acessível, em que tanto a síntese do polímero quanto a ligação covalente ao catalisador ocorrem em uma única etapa reacional. Dessa forma, foram sintetizados oito diferentes organocatalisadores quirais suportados em poli(ε-caprolactonas) a partir de aminoácidos naturais e monômeros com alta disponibilidade. A metodologia de polimerização foi adaptada para a obtenção de cadeias com as propriedades desejadas, principalmente quanto à solubilidade. Os catalisadores suportados foram aplicados em reações de adição aldólica assimétrica, e os resultados mostraram que a ligação ao polímero não inibe a atuação dos organocatalisadores, visto que os produtos foram obtidos em excelentes rendimentos e estereosseletividades. Além disso, os materiais puderam ser recuperados a partir de simples precipitação do polímero, e foram reutilizados de forma eficiente em novos testes catalíticos. As cadeias de poliéster, analisadas após as reações, não mostraram sinais de degradação, evidenciando que o polímero é uma opção atraente de suporte para a organocatálise.The development of polymeric supports for organocatalysts is of great interest of the scientific community, due to the great economic and environmental benefits made possible by the recovery and reuse of these compounds. The use of soluble polymers for this anchoring is still less explored than heterogeneous materials, but the existing results demonstrate a great potential for this area. The range of macromolecules used for this purpose is still fairly small, and the provision of new structures and methodologies for the support is of great scientific and industrial interest. Within this context, the present work brings a new methodology for the support of chiral compounds in polyesters, through the use of them as initiators in ring opening polymerization of lactones. The method developed in this work allowed the immobilization of different structures in a simple and accessible way, in which both the synthesis of the polymer and covalent bonding to the catalyst occur in a single reaction step. In this way, eight different chiral organocatalysts supported on poly(ε-caprolactones) were synthesized from natural amino acids and monomers with high availability. The polymerization methodology was adapted to obtain chains with the desired properties, mainly regarding solubility. The supported catalysts were applied in reactions of asymmetric aldol addition, and the results showed that the connection to the polymer does not preclude the performance of the organocatalysts, since the products were obtained in excellent yields and stereoselectivities. In addition, the materials could be recovered from simple polymer precipitation, and were efficiently reused in new catalytic tests. The polyester chains, analyzed after the reactions, showed no signs of degradation, indicating that the polymer is an attractive support option for organocatalysis.application/pdfporCompostos quiraisPolímerosCatalisadoresPoliésteresOrganocatálisePoli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadoresinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS2020doutoradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001117375.pdf.txt001117375.pdf.txtExtracted Texttext/plain200929http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/241944/2/001117375.pdf.txt95abd4704dbfcb0cbe820c487d016fc3MD52ORIGINAL001117375.pdfTexto completoapplication/pdf7551197http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/241944/1/001117375.pdf928df2e93b6488e651f0614e4275c6d8MD5110183/2419442022-07-07 04:58:07.592229oai:www.lume.ufrgs.br:10183/241944Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532022-07-07T07:58:07Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
title Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
spellingShingle Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
Jacoby, Caroline Gross
Compostos quirais
Polímeros
Catalisadores
Poliésteres
Organocatálise
title_short Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
title_full Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
title_fullStr Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
title_full_unstemmed Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
title_sort Poli(ε-caprolactonas) iniciadas por compostos quirais : um novo protocolo para o suporte de organocatalisadores
author Jacoby, Caroline Gross
author_facet Jacoby, Caroline Gross
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Jacoby, Caroline Gross
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Schneider, Paulo Henrique
contributor_str_mv Schneider, Paulo Henrique
dc.subject.por.fl_str_mv Compostos quirais
Polímeros
Catalisadores
Poliésteres
Organocatálise
topic Compostos quirais
Polímeros
Catalisadores
Poliésteres
Organocatálise
description O desenvolvimento de suportes poliméricos para organocatalisadores é de grande interesse da comunidade científica, devido aos grandes benefícios econômicos e ambientais possibilitados pela recuperação e reutilização destes compostos. O uso de polímeros solúveis para esse ancoramento ainda é menos explorado do que os materiais heterogêneos, mas os resultados já existentes demonstram um grande potencial para essa área. A gama de macromoléculas utilizadas para esse fim ainda é bastante pequena, e a disponibilização de novas estruturas e metodologias para o suporte é de grande interesse científico e industrial. Dentro deste contexto, o presente trabalho traz uma nova metodologia para o suporte de compostos quirais em poliésteres, através da utilização dos mesmos como iniciadores na polimerização por abertura de anel de lactonas. O método desenvolvido no trabalho permitiu a imobilização de diferentes estruturas de forma simples e acessível, em que tanto a síntese do polímero quanto a ligação covalente ao catalisador ocorrem em uma única etapa reacional. Dessa forma, foram sintetizados oito diferentes organocatalisadores quirais suportados em poli(ε-caprolactonas) a partir de aminoácidos naturais e monômeros com alta disponibilidade. A metodologia de polimerização foi adaptada para a obtenção de cadeias com as propriedades desejadas, principalmente quanto à solubilidade. Os catalisadores suportados foram aplicados em reações de adição aldólica assimétrica, e os resultados mostraram que a ligação ao polímero não inibe a atuação dos organocatalisadores, visto que os produtos foram obtidos em excelentes rendimentos e estereosseletividades. Além disso, os materiais puderam ser recuperados a partir de simples precipitação do polímero, e foram reutilizados de forma eficiente em novos testes catalíticos. As cadeias de poliéster, analisadas após as reações, não mostraram sinais de degradação, evidenciando que o polímero é uma opção atraente de suporte para a organocatálise.
publishDate 2020
dc.date.issued.fl_str_mv 2020
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2022-07-06T04:58:57Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/241944
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001117375
url http://hdl.handle.net/10183/241944
identifier_str_mv 001117375
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/241944/2/001117375.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/241944/1/001117375.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 95abd4704dbfcb0cbe820c487d016fc3
928df2e93b6488e651f0614e4275c6d8
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1810085588807712768