Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/97108 |
Resumo: | Otimizou-se e avaliou-se formulação de comprimidos de dispersão rápida (CDR) de nebivolol, usando planejamento de grade simplex (PGS). Estudou-se a influência do tipo e da concentração de três desintegrantes viz, Ac-Di-Sol, Primojel e Poliplasdona XL, na dureza, friabilidade e tempo de desintegração do comprimido. O gráfico de superfície de resposta e as equações polinomiais foram utilizados para avaliar a influência do polímero nas propriedades do comprimido. Os resultados foram analisados estatisticamente por ANOVA, considerando-se p < 0,05 como estatisticamente significativo. Os resultados revelam que a integridade das fibras e o grau de substituição ótimo no Primojel e Ac-Di-Sol são os principais responsáveis pela dureza do comprimido. O uso de Poliplasdona em maior porcentagem na formulação pode produzir friabilidade elevada. O aumento de Ac-Di-Sol aumenta o tempo de desintegração, mas o aumento da concentração de Primojel na formulação diminui o tempo de desintegração. Isto é, também, evidente no modelo de tempo de desintegração com alto valor de "F" de 14,69 e "p" de 0,0031 (< 0,05). A razão poderia ser que o Primojel tem maiores propriedades de intumescimento e ótima capacidade de hidratação, favorecendo a desintegração rápida do comprimido. Em conclusão, a cuidadosa seleção de um desintegrante para CDR poderia aprimorar suas propriedades. O uso do PGS para o desenvolvimento da formulação poderia simplificar o processo de formulação e reduzir o custo de produção. |
id |
USP-31_0fe609c885f37484efc07f91534c27b8 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:revistas.usp.br:article/97108 |
network_acronym_str |
USP-31 |
network_name_str |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
repository_id_str |
|
spelling |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics Otimizou-se e avaliou-se formulação de comprimidos de dispersão rápida (CDR) de nebivolol, usando planejamento de grade simplex (PGS). Estudou-se a influência do tipo e da concentração de três desintegrantes viz, Ac-Di-Sol, Primojel e Poliplasdona XL, na dureza, friabilidade e tempo de desintegração do comprimido. O gráfico de superfície de resposta e as equações polinomiais foram utilizados para avaliar a influência do polímero nas propriedades do comprimido. Os resultados foram analisados estatisticamente por ANOVA, considerando-se p < 0,05 como estatisticamente significativo. Os resultados revelam que a integridade das fibras e o grau de substituição ótimo no Primojel e Ac-Di-Sol são os principais responsáveis pela dureza do comprimido. O uso de Poliplasdona em maior porcentagem na formulação pode produzir friabilidade elevada. O aumento de Ac-Di-Sol aumenta o tempo de desintegração, mas o aumento da concentração de Primojel na formulação diminui o tempo de desintegração. Isto é, também, evidente no modelo de tempo de desintegração com alto valor de "F" de 14,69 e "p" de 0,0031 (< 0,05). A razão poderia ser que o Primojel tem maiores propriedades de intumescimento e ótima capacidade de hidratação, favorecendo a desintegração rápida do comprimido. Em conclusão, a cuidadosa seleção de um desintegrante para CDR poderia aprimorar suas propriedades. O uso do PGS para o desenvolvimento da formulação poderia simplificar o processo de formulação e reduzir o custo de produção. Formulation of FDT (fast dispersing tablets) of nebivolol was optimized and evaluated using simplex lattice design (SLD). The influence of type and concentration of three disintegrants viz., Ac-Di-Sol, Primojel and Polyplasdone XL on hardness, friability and disintegration time of tablet was studied. Response surface plot and the polynomial equations were used to evaluate influence of polymer on the tablet properties. Results were statistically analyzed using ANOVA, and a p < 0.05 was considered statistically significant. Results reveal that fibrous integrity and optimal degree of substitution in Primojel and Ac-Di-Sol are mainly responsible for the hardness of the tablet. Use of Polyplasdone in higher percentage in tablet formulation may result in high friability. Increase in concentration of Ac-Di-Sol increases the disintegration time but increased concentration of Primojel in the tablet formulation decreases the disintegration time. This is also evident from model terms for disintegration time with a high 'F' value of 14.69 and 'p' value of 0.0031 (Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2014-12-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/9710810.1590/S1984-82502014000400031Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 Núm. 4 (2014); 956-963Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 50 n. 4 (2014); 956-963Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 No. 4 (2014); 956-9632175-97901984-8250reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciencesinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/97108/96153Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)info:eu-repo/semantics/openAccessJayaramu, Rajamma Abburu Boregowda, Sateesha Shivally Varma, Addanki Rahul Deva Kalegowda, Chandan 2015-04-06T14:49:53Zoai:revistas.usp.br:article/97108Revistahttps://www.revistas.usp.br/bjps/indexPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpbjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com2175-97901984-8250opendoar:2015-04-06T14:49:53Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics |
title |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics |
spellingShingle |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics Jayaramu, Rajamma Abburu |
title_short |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics |
title_full |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics |
title_fullStr |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics |
title_full_unstemmed |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics |
title_sort |
Development of fast dispersing tablets of nebivolol: experimental and computational approaches to study formulation characteristics |
author |
Jayaramu, Rajamma Abburu |
author_facet |
Jayaramu, Rajamma Abburu Boregowda, Sateesha Shivally Varma, Addanki Rahul Deva Kalegowda, Chandan |
author_role |
author |
author2 |
Boregowda, Sateesha Shivally Varma, Addanki Rahul Deva Kalegowda, Chandan |
author2_role |
author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Jayaramu, Rajamma Abburu Boregowda, Sateesha Shivally Varma, Addanki Rahul Deva Kalegowda, Chandan |
description |
Otimizou-se e avaliou-se formulação de comprimidos de dispersão rápida (CDR) de nebivolol, usando planejamento de grade simplex (PGS). Estudou-se a influência do tipo e da concentração de três desintegrantes viz, Ac-Di-Sol, Primojel e Poliplasdona XL, na dureza, friabilidade e tempo de desintegração do comprimido. O gráfico de superfície de resposta e as equações polinomiais foram utilizados para avaliar a influência do polímero nas propriedades do comprimido. Os resultados foram analisados estatisticamente por ANOVA, considerando-se p < 0,05 como estatisticamente significativo. Os resultados revelam que a integridade das fibras e o grau de substituição ótimo no Primojel e Ac-Di-Sol são os principais responsáveis pela dureza do comprimido. O uso de Poliplasdona em maior porcentagem na formulação pode produzir friabilidade elevada. O aumento de Ac-Di-Sol aumenta o tempo de desintegração, mas o aumento da concentração de Primojel na formulação diminui o tempo de desintegração. Isto é, também, evidente no modelo de tempo de desintegração com alto valor de "F" de 14,69 e "p" de 0,0031 (< 0,05). A razão poderia ser que o Primojel tem maiores propriedades de intumescimento e ótima capacidade de hidratação, favorecendo a desintegração rápida do comprimido. Em conclusão, a cuidadosa seleção de um desintegrante para CDR poderia aprimorar suas propriedades. O uso do PGS para o desenvolvimento da formulação poderia simplificar o processo de formulação e reduzir o custo de produção. |
publishDate |
2014 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2014-12-01 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/97108 10.1590/S1984-82502014000400031 |
url |
https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/97108 |
identifier_str_mv |
10.1590/S1984-82502014000400031 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/97108/96153 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
dc.source.none.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 Núm. 4 (2014); 956-963 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 50 n. 4 (2014); 956-963 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 No. 4 (2014); 956-963 2175-9790 1984-8250 reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
instacron_str |
USP |
institution |
USP |
reponame_str |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
collection |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
repository.name.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP) |
repository.mail.fl_str_mv |
bjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com |
_version_ |
1819596910570242048 |