Um sistema especialista em determinação estrutural de monoterpenos e iridóides
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1999 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-18092024-125303/ |
Resumo: | Durante as últimas décadas foram desenvolvidos inúmeros sistemas especialistas em determinação estrutural de substâncias orgânicas, que operam, basicamente, através da combinação exaustiva de fragmentos estruturais, gerando estruturas compatíveis com os dados espectroscópicos fornecidos. No entanto, para moléculas complexas, como por exemplo, os produtos naturais, o número de propostas estruturais geradas é muito grande, sendo necessário a utilização de restrições de modo a eliminar estruturas pouco prováveis. O sistema especialista SISTEMAT foi desenvolvido para auxiliar os pesquisadores da área de produtos naturais no processo de determinação estrutural de substâncias, onde foram desenvolvidas técnicas para obtenção de regras heurísticas, a partir de RMN 13C, que permitem a identificação de esqueletos de produtos naturais. Estes serão utilizados, pelo gerador de estruturas, como grandes restrições, de forma que evitem assim, a explosão combinatória e a geração de propostas estruturais incompatíveis. Este trabalho descreve a utilização dos programas do sistema especialista SISTEMAT na determinação estrutural de monoterpenos e iridóides. Para tanto, foram criados bancos de dados que apresentam 2328 monoterpenos e 1315 iridóides e, 158 e 30 tipos de esqueletos, respectivamente, isolados de plantas, organismos marinhos e animais, e que possuem algum dado fisico-químico (RMN 13C, RMN 1H ou EM) ou origem botânica. Estes dados foram utilizados por vários programas aplicativos do SISTEMAT, sendo apresentado no final da análise os prováveis esqueletos para uma substância analisada e grandes subestruturas compatíveis com os dados espectrais. |
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Um sistema especialista em determinação estrutural de monoterpenos e iridóidesUm sistema especialista em determinação estrutural de monoterpenos e iridóidesQuímica orgâniaQuímica orgânicaTerpenosTerpenosDurante as últimas décadas foram desenvolvidos inúmeros sistemas especialistas em determinação estrutural de substâncias orgânicas, que operam, basicamente, através da combinação exaustiva de fragmentos estruturais, gerando estruturas compatíveis com os dados espectroscópicos fornecidos. No entanto, para moléculas complexas, como por exemplo, os produtos naturais, o número de propostas estruturais geradas é muito grande, sendo necessário a utilização de restrições de modo a eliminar estruturas pouco prováveis. O sistema especialista SISTEMAT foi desenvolvido para auxiliar os pesquisadores da área de produtos naturais no processo de determinação estrutural de substâncias, onde foram desenvolvidas técnicas para obtenção de regras heurísticas, a partir de RMN 13C, que permitem a identificação de esqueletos de produtos naturais. Estes serão utilizados, pelo gerador de estruturas, como grandes restrições, de forma que evitem assim, a explosão combinatória e a geração de propostas estruturais incompatíveis. Este trabalho descreve a utilização dos programas do sistema especialista SISTEMAT na determinação estrutural de monoterpenos e iridóides. Para tanto, foram criados bancos de dados que apresentam 2328 monoterpenos e 1315 iridóides e, 158 e 30 tipos de esqueletos, respectivamente, isolados de plantas, organismos marinhos e animais, e que possuem algum dado fisico-químico (RMN 13C, RMN 1H ou EM) ou origem botânica. Estes dados foram utilizados por vários programas aplicativos do SISTEMAT, sendo apresentado no final da análise os prováveis esqueletos para uma substância analisada e grandes subestruturas compatíveis com os dados espectrais.During the last decades countless specialist systems were developed in structural determination of organic compounds. They operate, basically, through the exhaustive combination of structural fragments, generating compatible structures with the supplied spectroscopy data. However, for complex molecules, for example, the natural products, the number of generated propose structures is huge, being necessary the use of constraints to eliminate very improbable structures. The specialist system SISTEMAT was developed to aid the researchers ofthe area of natural products in the process of structural determination of compounds. ln this system, techniques were developed in order to obtain heuristic rules, starting from 13C NMR, that allow the identification of natural product skeletal types. These will be used by the generator of structures as constraints to avoid the combinatorial explosion during the generation step. This work describes the use of the programs of the specialist system SISTEMAT in the structural determination of monoterpenes and iridoids. For so much were created databases that present 2328 monoterpenes and 1315 iridoids, and 158 and 30 respective skeleton types isolated from plants, marine organisms and animais. The databases a1so possess some physical-chemical data (13C NMR, 1H NMR or MS) or botanical origin. These data were used by several programs ofSISTEMAT, being presented at the end ofthe analysis the probable skeletons for an analyzed compound and large subestructures compatible with spectral data.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPEmerenciano, Vicente de PauloFerreira, Marcelo José Pena1999-06-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-18092024-125303/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-09-18T16:03:02Zoai:teses.usp.br:tde-18092024-125303Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-09-18T16:03:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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