Distúrbios da função respiratória em pacientes portadores da duplicação PMP22 - doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2011 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06092024-171101/ |
Resumo: | A doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) é uma afecção de caráter autossômico-dominante, caracterizada por um acometimento primário do sistema nervoso periférico, cujas manifestações principais são alterações sensitivomotoras e deformidades articulares. Trata-se de uma neuropatia desmielinizante, simétrica, que frequentemente vem acompanhada de perda axonal. Manifestações clínicas excepcionais podem ocorrer, prejudicando a qualidade de vida dos pacientes e limitando suas atividades de vida diária. Disfunção respiratória já foi relatada em alguns casos, podendo resultar em sintomas durante o sono ou vigília. No presente estudo, dezesseis pacientes provenientes de oito famílias, com o diagnóstico genético da duplicação PMP22 (CMT1A), foram submetidos a avaliação neurológica, neurofisiológica, testes de função pulmonar e musculatura respiratória, ultrassonografia e polissonografia. Dez indivíduos eram do sexo feminino (62%) e seis do sexo masculino (38%). A maior parte dos pacientes deambulava sem apoio (73%), três foram submetidos a cirurgias ortopédicas (20%) e um estava restrito à cadeira de rodas. As medidas de pressão respiratória estavam alteradas na maioria dos pacientes (pressões inspiratórias reduzidas em cinco e pressões expiratórias reduzidas em doze), entretanto, apenas um deles apresentou disfunção respiratória restritiva na espirometria. Quatorze pacientes (87%) apresentaram disfunção respiratória durante o sono, caracterizada na maior parte das vezes como apnéias obstrutivas. Houve correlação significativa entre o grau de comprometimento neurológico e o índice de apnéia/hipopnéia (IAH) registrado na polissonografia, assim como com as medidas de pressão respiratória. As medidas de pressão respiratória também apresentaram correlação negativa significativa com o IAH. O potencial de ação muscular composto (PAMC) do nervo frênico encontrava-se reduzido em 14 pacientes e não foi detectado nos demais. Registrou-se espessamento dos nervos frênicos e das raízes cervicais pela ultrassonografia em todos os pacientes. |
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Distúrbios da função respiratória em pacientes portadores da duplicação PMP22 - doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1ARespiratory dysfunction in patients with PMP22 duplication - Charcot-Marie-Tooth disease type 1ACharcot-Marie-ToothCharcot-Marie-ToothDistúrbios do sonoFunção respiratóriaRespiratory functionSleep disordersA doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) é uma afecção de caráter autossômico-dominante, caracterizada por um acometimento primário do sistema nervoso periférico, cujas manifestações principais são alterações sensitivomotoras e deformidades articulares. Trata-se de uma neuropatia desmielinizante, simétrica, que frequentemente vem acompanhada de perda axonal. Manifestações clínicas excepcionais podem ocorrer, prejudicando a qualidade de vida dos pacientes e limitando suas atividades de vida diária. Disfunção respiratória já foi relatada em alguns casos, podendo resultar em sintomas durante o sono ou vigília. No presente estudo, dezesseis pacientes provenientes de oito famílias, com o diagnóstico genético da duplicação PMP22 (CMT1A), foram submetidos a avaliação neurológica, neurofisiológica, testes de função pulmonar e musculatura respiratória, ultrassonografia e polissonografia. Dez indivíduos eram do sexo feminino (62%) e seis do sexo masculino (38%). A maior parte dos pacientes deambulava sem apoio (73%), três foram submetidos a cirurgias ortopédicas (20%) e um estava restrito à cadeira de rodas. As medidas de pressão respiratória estavam alteradas na maioria dos pacientes (pressões inspiratórias reduzidas em cinco e pressões expiratórias reduzidas em doze), entretanto, apenas um deles apresentou disfunção respiratória restritiva na espirometria. Quatorze pacientes (87%) apresentaram disfunção respiratória durante o sono, caracterizada na maior parte das vezes como apnéias obstrutivas. Houve correlação significativa entre o grau de comprometimento neurológico e o índice de apnéia/hipopnéia (IAH) registrado na polissonografia, assim como com as medidas de pressão respiratória. As medidas de pressão respiratória também apresentaram correlação negativa significativa com o IAH. O potencial de ação muscular composto (PAMC) do nervo frênico encontrava-se reduzido em 14 pacientes e não foi detectado nos demais. Registrou-se espessamento dos nervos frênicos e das raízes cervicais pela ultrassonografia em todos os pacientes.Charcot-Marie-Tooth type 1A disease is an autosomal dominant neuropathy, whose main clinical manifestations are sensory-motor deficits and articular deformities. This symmetrical, demyelinating neuropathy is usually accompanied by axonal loss. Unusual clinical manifestations might occur, compromising the quality of life and daily activities of the patients. Respiratory dysfunction has been reported in some individuals, resulting in symptoms during wakefulness or sleep. ln the present work, sixteen patients from eight families, with genetic diagnosis of PMP22 duplication (CMT1A), were evaluated with neurological and neurophysiological examinations, pulmonary function tests, respiratory muscle tests, ultrasonography and polysomnography. Ten individuals were female (62%) and six were male (38%). Most of them could walk without support (73%), three had orthopaedical surgical procedures (20%) and one was restricted to wheelchair. Respiratory pressures were abnormal in most patients (inspiratory pressures were reduced in five and expiratory pressures in twelve), although only one had restrictive respiratory dysfunction detected in spirometric evaluations. Fourteen individuals (87%) had sleep respiratory dysfunction, mostly presenting as obstructive apnoeas. There was significant positive correlation between neurological compromise and apnoea/hypopnoea index (AHI) registered in polysomnography. Also, the respiratory pressures showed negative correlation with AHI. Compound muscular action potentials of phrenic nerves were reduced in fourteen patients and not detected in two. Ultrasound evaluation detected enlargement of phrenic nerves and cervical roots in all patients.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPJúnior, Wilson MarquesAlcântara, Mônica de Carvalho2011-10-24info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06092024-171101/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-09-06T20:20:01Zoai:teses.usp.br:tde-06092024-171101Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-09-06T20:20:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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