Desenvolvimento tecnológico de cápsulas à base de Libidibia Ferrea para terapia Antihiperglicemiante / Technological development of capsules based on Libidibia Ferrea for Antihiperglicemiante therapy

• Autor(a) principal: Lima, Maria Joanellys dos Santos
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Freitas, Thaís Pachêco, Oliveira, Rodrigo Silva de, Rolim, Larissa Araújo, Neto, Pedro José Rolim, Maia, Maria Bernadete Sousa, Silva, Rosali Maria Ferreira da
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/21124
• topic: Formulação Farmacêutica; Plantas medicinais; Fitoterapia.

Diabetes mellitus (DM) pode ser definida como um grupo de distúrbios metabólicos caracterizados por hiperglicemia resultante de defeitos na secreção de insulina e/ou ação da insulina. O estado de hiperglicemia crônica nos pacientes com diabetes é extremamente preocupante e resulta em uma série de complicações clínicas e gastos crescentes mundialmente relacionados ao seu tratamento. Libidibia ferrea é uma espécie vegetal nativa do Brasil que vem sendo utilizada há muitos anos na medicina popular e cujo potencial farmacológico está sendo comprovado por inúmeras pesquisas realizadas. Entre suas atividades farmacológicas, se destaca a sua atividade anti-hiperglicemiante. Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver formas farmacêuticas sólidas (cápsulas) à base do extrato seco da casca do caule de Libidibia ferrea como alternativa para o tratamento de diabetes mellitus. Para isso, o material vegetal foi processado e caracterizado, como também sua solução extrativa. Posteriormente, o extrato seco foi obtido por liofilização e submetido a testes de compatibilidade com excipientes. Por fim, foram manipuladas quatro formulações diferentes para obtenção das cápsulas a partir do extrato seco que foram submetidas aos testes de controle de qualidade preconizados. Observou-se que a matéria-prima vegetal, solução extrativa e extrato seco apresentaram valores de caracterizações, conforme a Farmacopeia Brasileira 6ª edição e literaturas científicas, no que diz respeito a determinação granulométrica, de umidade, cinzas totais para a matéria-prima vegetal; determinação de densidade relativa, pH e resíduo seco para o extrato aquoso e determinação de umidade residual, prospecção fitoquímica, doseamento de taninos, análise superficial e tamanho de poros para o extrato seco. Os testes de compatibilidade do extrato seco com os diferentes excipientes selecionados para as formulações foram satisfatórios, uma vez que não foi observada nenhuma interação que pudesse comprometer a escolha dos excipientes para as formulações determinadas. Quanto às cápsulas obtidas, as mesmas apresentaram resultados dentro dos preconizados pela Farmacopeia Brasileira 6ª edição quanto ao peso médio e teste de desintegração e também apresentaram teor de taninos de acordo com o esperado. As cápsulas desenvolvidas de forma preliminar neste trabalho poderão viabilizar um novo tratamento fitoterápico para diabetes mellitus.