Resultados da busca por Autor

1

por Brunoni,Décio

Publicado em 2002

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Artigo

2

Microcefalia e outras manifestações relacionadas ao vírus Zika: impacto nas crianças, nas famílias e nas equipes de saúde

por Brunoni,Decio

Publicado em 2016

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Artigo

3

Tradução, adaptacão cultural e evidência de validade de intrumento para o exame morfológico aplicado a crianças com transtorno do espectro autista

por Brunoni, Decio

Publicado em 2020

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Artigo

4

Genetic hearing loss: a study of 228 Brazilian patients

por Longhitano,Silvia Bragagnolo

Publicado em 2000

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Artigo

5

Competência em leitura: interface entre contextos psicossocial, familiar e escolar

por Mendes, Eva Cristina de Carvalho Souza

Publicado em 2015

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Livro

6

Genetic hearing loss: a study of 228 Brazilian patients

por Longhitano, Silvia Bragagnolo [UNIFESP]

Publicado em 2000

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Artigo

7

Casamento entre cegos: atrofia óptica congênita x síndrome de Rieger

por Ferraz,Juliana Maria

Publicado em 1990

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Artigo

8

Genética do autismo

por Carvalheira, Gianna Maria Griz [UNIFESP]

Publicado em 2004

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9

Anomalias oculares em pacientes portadores de deficiência auditiva genética

por Chen,Jane

Publicado em 2000

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10

Autism Spectrum Disorder: Evaluation and Comorbidities in Students

por Garcia, Aline Helen Corrêa

Publicado em 2016

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Artigo

11

TRANSLATION, CULTURAL ADAPTATION, AND EVIDENCE OF INSTRUMENT VALIDITY FOR A MORPHOLOGICAL EXAMINATION PERFORMED IN CHILDREN WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER

por Zanolla,Thais Arbocese

Publicado em 2020

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Artigo

12

Rastreamento de sinais e sintomas de transtornos do espectro do autismo em irmãos

por Mecca,Tatiana Pontrelli

Publicado em 2011

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13

Divorce in families of children with Down Syndrome or Rett Syndrome

por Lederman,Vivian Renne Gerber

Publicado em 2015

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14

A utilização da Internet na notificação dos defeitos congênitos na Declaração de Nascido Vivo em quatro maternidades públicas do Município de São Paulo, Brasil

por Nicola,Pablo Domingos Rodrigues de

Publicado em 2010

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15

Clinical, genetical, radiological, and anatomopathological survey of 17 patients with lethal osteochondrodysplasias

por Galera,Marcial Francis

Publicado em 1998

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Artigo

16

Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome

por Porto,Marianna P.R.

Publicado em 2010

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Artigo

17

Genotype-phenotype correlation in Brazillian Rett syndrome patients

por Lima,Fernanda T. de

Publicado em 2009

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Artigo

18

Mismatch between diagnostic reports and special educational needs classification in a public educational system

por Teixeira,Maria Cristina Triguero Veloz

Publicado em 2017

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19

Polidactilia pós-axial e miopia progressiva

por Moura,Rita Cristina M. R.

Publicado em 1994

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Relatório

20

Determining the frequency of morphological characteristics in a sample of Brazilian children,

por Perrone,Eduardo

Publicado em 2017

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