Resultados da busca por Autor

1

Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: panorama atual

por Horovitz,Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2005

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2

Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: características do atendimento e propostas para formulação de políticas públicas em genética clínica

por Horovitz,Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2006

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3

Alternative laronidase dose regimen for patients with mucopolysaccharidosis I: a multinational, retrospective, chart review case series

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2016

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4

Alternative laronidase dose regimen for patients with mucopolysaccharidosis I: a multinational, retrospective, chart review case series

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2016

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5

Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: características do atendimento e propostas para formulação de políticas públicas em genética clínica

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2006

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6

Neurological Phenotypes of IRF2BPL Gene Variants: A Report of Four Novel Variants

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2023

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7

Cranial bone collapse in microcephalic infants prenatally exposed to Zika virus infection

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2016

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8

Long-term impact of early initiation of enzyme replacement therapy in 34 MPS VI patients: A resurvey study

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2021

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9

Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: panorama atual

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2005

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10

Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: características do atendimento e propostas para formulação de políticas públicas em genética clínica

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2006

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11

Clinical profile among brazilian Mucopolysaccharidosis type II patients : subgroup analysis from the Hunter Outcome Survey

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2023

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12

Enzyme replacement therapy with galsulfase in 34 children younger than five years of age with MPS VI

por Horovitz, Dafne Dain Gandelman

Publicado em 2013

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13

Contradições das políticas públicas voltadas para doenças raras: o exemplo do Programa de Tratamento da Osteogênese Imperfeita no SUS

por Lima, Maria Angelica de Faria Domingues de

Publicado em 2014

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14

Redes de tratamento e as associações de pacientes com doenças raras

por Lima,Maria Angelica de Faria Domingues de

Publicado em 2018

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15

Genetic evaluation as an itinerant strategic medical care towards impaired children and teenagers in the Brazilian Family Health Program

por Vieira, Daniela Koeller Rodrigues

Publicado em 2012

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16

Atenção em genética médica no SUS: a experiência de um município de médio porte

por Vieira, Daniela Koeller Rodrigues

Publicado em 2013

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17

Avaliação genética itinerante de crianças e adolescentes com deficiência vinculadas à Estratégia Saúde da Família

por Vieira, Daniela Koeller Rodrigues

Publicado em 2013

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18

Spinal cord occupation ratio (SCOR) and its application in the diagnosis of cervical spinal cord compression in Mucopolysaccharidoses

por Almeida,Julia Valeriano de

Publicado em 2022

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19

Conhecimento e atitudes sobre genética entre médicos residentes

por Correia,Patrícia Santana

Publicado em 2011

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20

Identification of relevant International Classification of Functioning Disability and Health (ICF) categories in patients with 22q11.2 Deletion Syndrome: a Delphi exercise

por Corrêa,Ana Paula Carvalho

Publicado em 2020

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