Resultados da busca por Autor

1

Diagnóstico pré-natal

por Pinto Júnior,Walter

Publicado em 2002

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Artigo

2

A sindrome do "Cri du Chat"

por Pinto Junior, Walter, 1944-

Publicado em 1972

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Tese

3

Hemoglobina S e tuberculose pulmonar

por Pinto Junior, Walter, 1944-

Publicado em 1978

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Tese

4

Superfícies associadas pela transformação de Ribaucour

por Pinto Júnior, Walter Lucas

Publicado em 2009

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Dissertação

5

Gestão social e governança em rede de políticas públicas: coproduzindo uma tecnologia em gestão social com o coletivo de mulheres do Calafate

por Pinto Júnior, Walter de Oliveira

Publicado em 2017

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Dissertação

6

Pano da Costa: Fazeres Artesanais na Casa da Vovó Conceição

por Santos, Elda Cilene Fonseca Costa

Publicado em 2012

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Artigo

7

Talassemia e hanseniase

por RAMALHO, Antonio Sérgio

Publicado em 1983

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Artigo

8

Avaliação da concentração de alfa 1-antitripsina e da presença dos alelos S e Z em uma população de indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos

por Serra,Heliane Guerra

Publicado em 2008

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Artigo

9

Clinical and molecular characteristics of a Brazilian family with spinocerebellar ataxia type 1

por Lopes-Cendes,Iscia

Publicado em 1996

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Artigo

10

Nuchal translucency: an ultrasound marker for fetal chromosomal abnormalities

por Acácio,Gregório Lorenzo

Publicado em 2001

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Artigo

11

Frequency of 677C -> T and 1298A -> C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals

por Santos,Kelly

Publicado em 2006

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Artigo

12

Preimplantation genetic diagnosis for cystic fibrosis: a case report

por Biazotti,Maria Cristina Santoro

Publicado em 2015

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Relatório

13

Molecular analysis of the most prevalent mutations of the FANCA and FANCC genes in Brazilian patients with Fanconi anaemia

por Rodriguez,David Enrique Aguilar

Publicado em 2005

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Artigo

14

Molecular analysis of the most prevalent mutations of the FANCA and FANCC genes in Brazilian patients with Fanconi anaemia

por Rodriguez, David Enrique Aguilar

Publicado em 2005

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Artigo

15

Molecular analysis of the most prevalent mutations of the FANCA and FANCC genes in Brazilian patients with Fanconi anaemia

por Rodriguez, David Enrique Aguilar

Publicado em 2005

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Artigo

16

Frequency of the different mutations causing spinocerebellar ataxia (SCA1, SCA2, MJD/SCA3 and DRPLA) in a large group of Brazilian patients

por Lopes-Cendesi,Iscia

Publicado em 1997

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Artigo