Resultados da busca por Autor

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Conexão In Silico entre Plantas Medicinais e Animais Venenosos

por Puga, Renato David

Publicado em 2008

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Dissertação

2

Cellular mechanisms triggered by the cotreatment of resveratrol and doxorubicin in breast cancer : a translational in vitro-in silico model

por Vargas, José Eduardo

Publicado em 2021

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Artigo de conferência

3

Transcriptome signature of the adult mouse choroid plexus

por Marques, Fernanda Cristina Gomes de Sousa

Publicado em 2011

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Artigo

4

Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia

por Maschietto, Mariana

Publicado em 2015

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Artigo

5

Transcriptional profile of fibroblasts obtained from the primary site, lymph node and bone marrow of breast cancer patients

por Del Valle,Paulo Roberto

Publicado em 2014

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Artigo

6

Whole exome sequencing of philadelphia-negative (Ph-negative) myeloproliferative neoplasms (MPNs) and myelodysplastic/myeloproliferative disorders (MDS/MPD)

por Santos, Fabio P. S.

Publicado em 2014

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Artigo de conferência

7

Incidence and impact of activating mutations of the RAS-RAF- MEK-ERK pathway in patients with philadelphia-negative (Ph-negative) myeloproliferative neoplasms (MPNs) and myelodyspl...

por Santos, Fabio P. S.

Publicado em 2014

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Artigo de conferência

8

The presence of ASXL1 mutations as well as a total number of myeloid driver mutations higher than two is strongly associated with the diagnosis of primary myelofibrosis as opposed...

por Campregher, Paulo Vidal

Publicado em 2014

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Artigo de conferência

9

Genomic profile of patients with triple negative (JAK2, CALR and MPL) essential thrombocythemia and primary myelofibrosis

por Campregher, Paulo Vidal

Publicado em 2014

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Artigo de conferência

10

An integrative approach to investigate the respective roles of single-nucleotide variants and copy-number variants in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

por Lima, Leandro de Araujo

Publicado em 2016

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Artigo

11

An integrative approach to investigate the respective roles of single-nucleotide variants and copy-number variants in attention-deficit/hyperactivity disorder

por Lima, Leandro de Araújo

Publicado em 2016

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Artigo

12

Identification and complete sequencing of novel human transcripts through the use of mouse orthologs and testis cDNA sequences

por Ferreira, Elisa N.

Publicado em 2004

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Artigo de conferência

13

A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome

por Sogayar, Mari Cleide

Publicado em 2004

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Artigo