Esclerose lateral amiotrófica familiar: principais genes associados

• Autor(a) principal: Oliveira, Klauber Evangelista de
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional do UniCEUB
• Texto Completo: https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/235/6863
• topic: Esclerose lateral amiotrófica familiar; Gene; Mutação; Epidemiologia

A Esclerose Lateral Amiotrofica (ELA) é um distúrbio neurodegenerativo progressivo. Na forma esporádica, a mais prevalente e conhecida como a forma clássica, o seu diagnostico é considerado finalístico, não apresentando um mecanismo patogênico padrão para a ELA. Este artigo consiste em uma revisão bibliográfica narrativa aonde foi abordada a ELA, apresentando os principais genes associados à evolução da doença. Estudos mostram que 5% a 10% dos portadores da ELA possuam a forma familiar da doença, estes apresentam mutação genética responsável pela degeneração: SOD1 (Superóxido dismutase 1); VAPB (Vesicle-associated membrane protein-associated protein B/C); FUS E TARDBP. Várias mutações já foram descritas, porém a dificuldade de se estabelecer uma etiologia desencadeada para cada tipo ainda é uma preocupação.