Non-familial systemic amyloidosis

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ascensão, Margarida
Data de Publicação: 1997
Outros Autores: Figueiredo, Helena, Pontes, José, Paiva, Ana, Pimenta, Paula, Parente, Francisco, Feio, José, Alexandrino, Borges, Serra e Silva, Políbio
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225
Resumo: The authors present the causes of non familial sys­temic amyloidosis seen in a department of Internal Medicine. The work comprises 21 patients with a di­agnosis of amyloidosis. The diagnostic distribution varied between primary (AL), secondary (AA) and b -microglobuün (b2m). The study group was comprised­ of 13 on women (62%) and 8 men (38%) with an average age of 61.5 years ( min. 31/max. 85). ln this group the authors studied some aspects wich highlight the causes that lead to the investigation of amyloidosis, the associated pathologies, the clinical­ laboratorial syndromes the distribution of the seve­ral types of amyloidosis, the biopsy locations, the evo­lution of the diseases and the patients survivaL
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spelling Non-familial systemic amyloidosisAmiloidoses sistémicas não familiares# Casuística de um Serviço de Medicinaamiloidose sistémicateste do per­manganato de potássioclassificaçãodiagnósticomanifestações clínicassystemic amyloidosispotassium per­ manganate testclassificationdiagnosisclinical manifestationsThe authors present the causes of non familial sys­temic amyloidosis seen in a department of Internal Medicine. The work comprises 21 patients with a di­agnosis of amyloidosis. The diagnostic distribution varied between primary (AL), secondary (AA) and b -microglobuün (b2m). The study group was comprised­ of 13 on women (62%) and 8 men (38%) with an average age of 61.5 years ( min. 31/max. 85). ln this group the authors studied some aspects wich highlight the causes that lead to the investigation of amyloidosis, the associated pathologies, the clinical­ laboratorial syndromes the distribution of the seve­ral types of amyloidosis, the biopsy locations, the evo­lution of the diseases and the patients survivaLOs autores apresentam a casuística de amiloido­ ses sistémicas não familiares dos seus Serviços de Medicina Interna. A sua experiência de amiloidose, distribuída pelos tipos primário(AL), secundá.rio(AA) e B2-microglobulina (B2m), adquirida no período de 1985-1994, baseia-se no estudo de 21 doentes, com idade média de 61,5 anos (min.31/máx. 85), sendo 13 do sexo feminino (62%) e 8 do sexo masculino (38%). Neste grupo, estudaram alguns aspectos salientando o motivo que levou à investigação, as patologias as­ sociadas, os síndromes clínico-laboratoriais e sua distribuição nos vários tipos de amioidose, os locais de biópsia, a evolução e a sobrevida destes doentes. Comentam ainda as dificuldades no diagnóstico diferencial entre amiloidose AA e tendo em conta que o principal processo de caracterização dos 2 ti­pos foi o teste do permanganato, cujas limitações discutem.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna1997-09-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225Internal Medicine; Vol. 4 No. 3 (1997): Julho/ Setembro; 156-162Medicina Interna; Vol. 4 N.º 3 (1997): Julho/ Setembro; 156-1622183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225/1602Ascensão, MargaridaFigueiredo, HelenaPontes, JoséPaiva, AnaPimenta, PaulaParente, FranciscoFeio, JoséAlexandrino, BorgesSerra e Silva, Políbioinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-08-19T06:11:34Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/2225Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:27:18.981646Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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