Non-familial systemic amyloidosis
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Data de Publicação: | 1997 |
Outros Autores: | , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225 |
Resumo: | The authors present the causes of non familial systemic amyloidosis seen in a department of Internal Medicine. The work comprises 21 patients with a diagnosis of amyloidosis. The diagnostic distribution varied between primary (AL), secondary (AA) and b -microglobuün (b2m). The study group was comprised of 13 on women (62%) and 8 men (38%) with an average age of 61.5 years ( min. 31/max. 85). ln this group the authors studied some aspects wich highlight the causes that lead to the investigation of amyloidosis, the associated pathologies, the clinical laboratorial syndromes the distribution of the several types of amyloidosis, the biopsy locations, the evolution of the diseases and the patients survivaL |
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Non-familial systemic amyloidosisAmiloidoses sistémicas não familiares# Casuística de um Serviço de Medicinaamiloidose sistémicateste do permanganato de potássioclassificaçãodiagnósticomanifestações clínicassystemic amyloidosispotassium per manganate testclassificationdiagnosisclinical manifestationsThe authors present the causes of non familial systemic amyloidosis seen in a department of Internal Medicine. The work comprises 21 patients with a diagnosis of amyloidosis. The diagnostic distribution varied between primary (AL), secondary (AA) and b -microglobuün (b2m). The study group was comprised of 13 on women (62%) and 8 men (38%) with an average age of 61.5 years ( min. 31/max. 85). ln this group the authors studied some aspects wich highlight the causes that lead to the investigation of amyloidosis, the associated pathologies, the clinical laboratorial syndromes the distribution of the several types of amyloidosis, the biopsy locations, the evolution of the diseases and the patients survivaLOs autores apresentam a casuística de amiloido ses sistémicas não familiares dos seus Serviços de Medicina Interna. A sua experiência de amiloidose, distribuída pelos tipos primário(AL), secundá.rio(AA) e B2-microglobulina (B2m), adquirida no período de 1985-1994, baseia-se no estudo de 21 doentes, com idade média de 61,5 anos (min.31/máx. 85), sendo 13 do sexo feminino (62%) e 8 do sexo masculino (38%). Neste grupo, estudaram alguns aspectos salientando o motivo que levou à investigação, as patologias as sociadas, os síndromes clínico-laboratoriais e sua distribuição nos vários tipos de amioidose, os locais de biópsia, a evolução e a sobrevida destes doentes. Comentam ainda as dificuldades no diagnóstico diferencial entre amiloidose AA e tendo em conta que o principal processo de caracterização dos 2 tipos foi o teste do permanganato, cujas limitações discutem.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna1997-09-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225Internal Medicine; Vol. 4 No. 3 (1997): Julho/ Setembro; 156-162Medicina Interna; Vol. 4 N.º 3 (1997): Julho/ Setembro; 156-1622183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2225/1602Ascensão, MargaridaFigueiredo, HelenaPontes, JoséPaiva, AnaPimenta, PaulaParente, FranciscoFeio, JoséAlexandrino, BorgesSerra e Silva, Políbioinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-08-19T06:11:34Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/2225Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:27:18.981646Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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