Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: PINTO, Antónia Rosa Trindade
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/14014
Resumo: As bactérias desenvolveram ao longo do tempo, mecanismos que lhes permitem superar os efeitos nocivos causados por uma grande variedade de compostos antimicrobianos. Os sistemas de efluxo e a permeabilidade reduzida da parede celular são dois desses mecanismos. Para se estudar a resistência aos antibióticos mediada por efluxo em Escherichia coli, a influência dos inibidores de efluxo na resistência, os mecanismos de acção desses inibidores, a sua relação com a bioenergética e a competição entre substratos de efluxo, usaram-se duas estirpes de E. coli: a estirpe AG100, com o sistema de efluxo AcrAB-TolC funcional, e a estirpe AG100A, com o sistema AcrAB-TolC inactivo. Os inibidores testados foram a cloropromazina, tioridazina, ortovanadato sódio, arilpiperazina, carbonil cianeto m-clorofenilhidrazona e o verapamil. Estes compostos foram avaliados i) quanto à sua capacidade para inibir o sistema de efluxo AcrAB-TolC, através de um método fluorométrico semi-automático; ii) quanto à capacidade para diminuírem a susceptibilidade de E. coli aos antimicrobianos, através da determinação de concentrações mínimas inibitórias na presença e ausência de inibidores de efluxo; iii) quanto ao seu efeito ao nível da membrana celular, nomeadamente, disrupção do potencial de membrana, por microscopia de fluorescência. Para além disso, estes inibidores foram usados em ensaios de competição entre o brometo de etídio e os antibióticos tetraciclina, ofloxacina e oxacilina. Os resultados demonstraram que todos os compostos estudados foram capazes de diminuir a actividade de efluxo. Os compostos que apresentaram um efeito mais relevante foram a cloropromazina e o ortovanadato sódio. Contrariamente, as arilpiperazinas demonstraram um maior efeito na redução dos valores das concentrações mínimas inibitórias dos antibióticos testados realçando o facto de que o efeito destes compostos tidos como inibidores nem sempre corresponde à inibição real de efluxo. Para além disso, foi possível dividir os inibidores em dois grupos: (i) dependentes da acção da glucose – NMP e VP, e (ii) independentes da acção da glucose – CCCP, CPZ, Na3VO4. Os resultados de microscopia de fluorescência demonstraram que todos os compostos testados possuem um efeito imediato ao nível da produção de energia celular, afectando o potencial de membrana. Por último, os ensaios de competição entre substratos demonstraram a existência de um efeito sinérgico, nomeadamente com tetraciclina e ofloxacina, uma vez que permitiram a retenção de mais brometo de etídeo no interior das células. Os resultados obtidos evidenciam a relação entre a resistência aos antibióticos por efluxo activo em E. coli, em particular pelo sistema AcrAB-TolC, e a sua dependência de energia fornecida pela hidrólise de ATP. Deste modo, podemos concluir que os inibidores de efluxo podem ser potenciais alvos para o desenvolvimento de novas terapias no combate à resistência em E. coli.
id RCAP_3d40e5a47dde498b6b6193dcdd73f2a4
oai_identifier_str oai:run.unl.pt:10362/14014
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxoCiências biomédicasMicrobiologia médicaSistemas de efluxoResistência aos antibióticosE. coliCloropromazinaOrtovanaAntibióticosDomínio/Área Científica::Ciências MédicasAs bactérias desenvolveram ao longo do tempo, mecanismos que lhes permitem superar os efeitos nocivos causados por uma grande variedade de compostos antimicrobianos. Os sistemas de efluxo e a permeabilidade reduzida da parede celular são dois desses mecanismos. Para se estudar a resistência aos antibióticos mediada por efluxo em Escherichia coli, a influência dos inibidores de efluxo na resistência, os mecanismos de acção desses inibidores, a sua relação com a bioenergética e a competição entre substratos de efluxo, usaram-se duas estirpes de E. coli: a estirpe AG100, com o sistema de efluxo AcrAB-TolC funcional, e a estirpe AG100A, com o sistema AcrAB-TolC inactivo. Os inibidores testados foram a cloropromazina, tioridazina, ortovanadato sódio, arilpiperazina, carbonil cianeto m-clorofenilhidrazona e o verapamil. Estes compostos foram avaliados i) quanto à sua capacidade para inibir o sistema de efluxo AcrAB-TolC, através de um método fluorométrico semi-automático; ii) quanto à capacidade para diminuírem a susceptibilidade de E. coli aos antimicrobianos, através da determinação de concentrações mínimas inibitórias na presença e ausência de inibidores de efluxo; iii) quanto ao seu efeito ao nível da membrana celular, nomeadamente, disrupção do potencial de membrana, por microscopia de fluorescência. Para além disso, estes inibidores foram usados em ensaios de competição entre o brometo de etídio e os antibióticos tetraciclina, ofloxacina e oxacilina. Os resultados demonstraram que todos os compostos estudados foram capazes de diminuir a actividade de efluxo. Os compostos que apresentaram um efeito mais relevante foram a cloropromazina e o ortovanadato sódio. Contrariamente, as arilpiperazinas demonstraram um maior efeito na redução dos valores das concentrações mínimas inibitórias dos antibióticos testados realçando o facto de que o efeito destes compostos tidos como inibidores nem sempre corresponde à inibição real de efluxo. Para além disso, foi possível dividir os inibidores em dois grupos: (i) dependentes da acção da glucose – NMP e VP, e (ii) independentes da acção da glucose – CCCP, CPZ, Na3VO4. Os resultados de microscopia de fluorescência demonstraram que todos os compostos testados possuem um efeito imediato ao nível da produção de energia celular, afectando o potencial de membrana. Por último, os ensaios de competição entre substratos demonstraram a existência de um efeito sinérgico, nomeadamente com tetraciclina e ofloxacina, uma vez que permitiram a retenção de mais brometo de etídeo no interior das células. Os resultados obtidos evidenciam a relação entre a resistência aos antibióticos por efluxo activo em E. coli, em particular pelo sistema AcrAB-TolC, e a sua dependência de energia fornecida pela hidrólise de ATP. Deste modo, podemos concluir que os inibidores de efluxo podem ser potenciais alvos para o desenvolvimento de novas terapias no combate à resistência em E. coli.Bacteria developed mechanisms that allow overcoming the noxious effects caused by a wide variety of compounds. Two of these strategies are the increase of the activity of efflux pumps and the reduced permeability of the cell wall. This work aims to contribute to: (i) a better understanding of efflux inhibitors mechanisms of action; (ii) correlate the mechanisms of action these efflux inhibitors with bioenergetic alterations at cell wall level; iii) study the competition between efflux pumps substrates and, (iii) evaluate, in vitro, combinations of antibiotics and efflux inhibitors that have the capacity to inhibit efflux pumps activity in Escherichia coli. For that, we used two E. coli strains: strain AG100, which has the efflux system AcrAB-TolC active, and strain AG100A, with AcrAB-TolC inactivated. The efflux inhibitors tested were chlorpromazine, thioridazine, sodium orthovanadate, arylpiperazin, carbonyl cyanide-m-chlorophenylhydrazone (CCCP) and verapamil. These compounds were assayed i) for their capacity to inhibit the efflux system AcrAB-TolC by a semi-automated fluorometric method; ii) for their ability to decrease the susceptibility for the antibiotics through minimal inhibitory concentration determination in presence and absence of efflux inhibitors; and iii) for their effect on the cell membrane, namely, disruption of the membrane potential, evaluated by fluorescence microscopy. Also, these efflux inhibitors were used in competition assays between ethidium bromide and the antibiotics tetracycline, ofloxacin and oxacilin. The results demonstrated that all inhibitors provide efflux inhibition. Chlorpromazine and sodium orthovanadate were the two efflux inhibitors with more capacity to inhibit real-time efflux of ethidium bromide. Conversely, in the reduction in the minimal inhibitory concentration values of the antibiotics tested, the arylpiperazin was the most effective inhibitory agent highlighting the fact that minimal inhibitory concentration reduction effects of putative efflux inhibitors not always reflect a real efflux-pump inhibition. Moreover, the results allow us to divide the efflux inhibitors in two groups: (i) those that are dependent of glucose – arylpiperazin and e verapamil, and (ii) those that are independent of glucose – CCCP, cholpromazine and sodium orthovanadate. The results obtained with the fluorescence microscopy show that all the compounds tested have an immediate effect on the production of cellular energy, affecting the membrane potential. Moreover, the results obtained further supports the conclusion that combinations of antibiotic plus efflux inhibitors results in a synergistic effect allowing the retention of more ethidium bromide inside the cells. This study revealed the relation between E. coli antibiotic resistance and active efflux, in particular by the AcrAB-TolC system, and its dependence on the energy provided by the hydrolysis of ATP. In conclusion, efflux inhibitors might be a new potential target for the development of new synergistic therapies to combat antibiotic resistance in E. coli.Instituto de Higiene e Medicina TropicalVIVEIROS, MiguelCOUTO, IsabelRUNPINTO, Antónia Rosa Trindade2015-01-06T11:05:18Z201220122012-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/14014porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T03:48:58Zoai:run.unl.pt:10362/14014Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:21:34.140050Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
title Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
spellingShingle Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
PINTO, Antónia Rosa Trindade
Ciências biomédicas
Microbiologia médica
Sistemas de efluxo
Resistência aos antibióticos
E. coli
Cloropromazina
Ortovana
Antibióticos
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
title_short Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
title_full Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
title_fullStr Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
title_full_unstemmed Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
title_sort Resistência mediada por efluxo em Escherichia coli: novas estratégias terapêuticas utilizando antibióticos e inibidores do efluxo
author PINTO, Antónia Rosa Trindade
author_facet PINTO, Antónia Rosa Trindade
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv VIVEIROS, Miguel
COUTO, Isabel
RUN
dc.contributor.author.fl_str_mv PINTO, Antónia Rosa Trindade
dc.subject.por.fl_str_mv Ciências biomédicas
Microbiologia médica
Sistemas de efluxo
Resistência aos antibióticos
E. coli
Cloropromazina
Ortovana
Antibióticos
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
topic Ciências biomédicas
Microbiologia médica
Sistemas de efluxo
Resistência aos antibióticos
E. coli
Cloropromazina
Ortovana
Antibióticos
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
description As bactérias desenvolveram ao longo do tempo, mecanismos que lhes permitem superar os efeitos nocivos causados por uma grande variedade de compostos antimicrobianos. Os sistemas de efluxo e a permeabilidade reduzida da parede celular são dois desses mecanismos. Para se estudar a resistência aos antibióticos mediada por efluxo em Escherichia coli, a influência dos inibidores de efluxo na resistência, os mecanismos de acção desses inibidores, a sua relação com a bioenergética e a competição entre substratos de efluxo, usaram-se duas estirpes de E. coli: a estirpe AG100, com o sistema de efluxo AcrAB-TolC funcional, e a estirpe AG100A, com o sistema AcrAB-TolC inactivo. Os inibidores testados foram a cloropromazina, tioridazina, ortovanadato sódio, arilpiperazina, carbonil cianeto m-clorofenilhidrazona e o verapamil. Estes compostos foram avaliados i) quanto à sua capacidade para inibir o sistema de efluxo AcrAB-TolC, através de um método fluorométrico semi-automático; ii) quanto à capacidade para diminuírem a susceptibilidade de E. coli aos antimicrobianos, através da determinação de concentrações mínimas inibitórias na presença e ausência de inibidores de efluxo; iii) quanto ao seu efeito ao nível da membrana celular, nomeadamente, disrupção do potencial de membrana, por microscopia de fluorescência. Para além disso, estes inibidores foram usados em ensaios de competição entre o brometo de etídio e os antibióticos tetraciclina, ofloxacina e oxacilina. Os resultados demonstraram que todos os compostos estudados foram capazes de diminuir a actividade de efluxo. Os compostos que apresentaram um efeito mais relevante foram a cloropromazina e o ortovanadato sódio. Contrariamente, as arilpiperazinas demonstraram um maior efeito na redução dos valores das concentrações mínimas inibitórias dos antibióticos testados realçando o facto de que o efeito destes compostos tidos como inibidores nem sempre corresponde à inibição real de efluxo. Para além disso, foi possível dividir os inibidores em dois grupos: (i) dependentes da acção da glucose – NMP e VP, e (ii) independentes da acção da glucose – CCCP, CPZ, Na3VO4. Os resultados de microscopia de fluorescência demonstraram que todos os compostos testados possuem um efeito imediato ao nível da produção de energia celular, afectando o potencial de membrana. Por último, os ensaios de competição entre substratos demonstraram a existência de um efeito sinérgico, nomeadamente com tetraciclina e ofloxacina, uma vez que permitiram a retenção de mais brometo de etídeo no interior das células. Os resultados obtidos evidenciam a relação entre a resistência aos antibióticos por efluxo activo em E. coli, em particular pelo sistema AcrAB-TolC, e a sua dependência de energia fornecida pela hidrólise de ATP. Deste modo, podemos concluir que os inibidores de efluxo podem ser potenciais alvos para o desenvolvimento de novas terapias no combate à resistência em E. coli.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012
2012
2012-01-01T00:00:00Z
2015-01-06T11:05:18Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10362/14014
url http://hdl.handle.net/10362/14014
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Instituto de Higiene e Medicina Tropical
publisher.none.fl_str_mv Instituto de Higiene e Medicina Tropical
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799137855975456768