Regulação dos genes circadianos Per1 e Per2 pelo estradiol em células epiteliais do Plexo Coróide

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Albuquerque, Tânia Cristina de Oliveira
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/5695
Resumo: Nos mamíferos, o relógio circadiano central que gera os ritmos circadianos do organismo está localizado no núcleo supraquiasmático (SCN) do hipotálamo. A nível molecular, o SCN é controlado por circuitos de feedback que envolvem a transcrição e tradução dos genes clock. Os genes clock também estão presentes em vários tecidos periféricos, podendo exibir oscilações robustas. Estudos em animais sugerem que os ciclos sono-vigília são modulados sobretudo pelos esteroides ováricos nas fêmeas. Os efeitos hormonais no ritmo circadiano são conhecidos, no entanto é importante perceber como o SCN integra essas influências hormonais. Sabe-se que o SCN carece de recetores de estrogénio (ER). Como resultado, o estudo da influência dos esteroides femininos tem-se centrado principalmente em locais extra-SCN, abundantes em ERs e que projetam para o SCN. Em estudos anteriores verificou-se que os genes do ritmo circadiano são expressos no plexo coróide (CP) de ratos macho e fêmea, sugerindo assim que este tecido é um oscilador extra-SCN. Além disso, alguns desses genes (Per1 e Per2) são expressos diferencialmente entre machos e fêmeas, o que pressupõe uma regulação do ritmo circadiano por parte das hormonas sexuais. Com base nestes resultados, este trabalho teve como objetivo estudar o efeito do estradiol (E2) e da progesterona (P4) na expressão dos genes Per1 e Per2 em células epiteliais de plexo coróide (CPEC).Observou-se que o E2, mas não a P4, induz a expressão de Per1 e Per2. Além disso, o aumento da expressão destes genes foi revertido significativamente aquando da presença do antagonista do ER, o ICI 182 780. A expressão de Per1 e Per2 em ratos macho e fêmea também foi analisada quando os animais foram expostos a condições constantes de luz ou escuridão, observando-se um aumento na expressão de Per1 nos machos em condições de escuridão constante. Uma vez que os esteroides sexuais influenciam o ritmo circadiano no CP, este pode contribuir para a interpretação dos estímulos hormonais, agindo como um oscilador intermediário na passagem da informação hormonal para o relógio central.
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Como resultado, o estudo da influência dos esteroides femininos tem-se centrado principalmente em locais extra-SCN, abundantes em ERs e que projetam para o SCN. Em estudos anteriores verificou-se que os genes do ritmo circadiano são expressos no plexo coróide (CP) de ratos macho e fêmea, sugerindo assim que este tecido é um oscilador extra-SCN. Além disso, alguns desses genes (Per1 e Per2) são expressos diferencialmente entre machos e fêmeas, o que pressupõe uma regulação do ritmo circadiano por parte das hormonas sexuais. Com base nestes resultados, este trabalho teve como objetivo estudar o efeito do estradiol (E2) e da progesterona (P4) na expressão dos genes Per1 e Per2 em células epiteliais de plexo coróide (CPEC).Observou-se que o E2, mas não a P4, induz a expressão de Per1 e Per2. Além disso, o aumento da expressão destes genes foi revertido significativamente aquando da presença do antagonista do ER, o ICI 182 780. A expressão de Per1 e Per2 em ratos macho e fêmea também foi analisada quando os animais foram expostos a condições constantes de luz ou escuridão, observando-se um aumento na expressão de Per1 nos machos em condições de escuridão constante. Uma vez que os esteroides sexuais influenciam o ritmo circadiano no CP, este pode contribuir para a interpretação dos estímulos hormonais, agindo como um oscilador intermediário na passagem da informação hormonal para o relógio central.In mammals, the master circadian clock generating the body´s intrinsic rhythms lies in the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus. At the molecular level, the SCN is controlled by feedback circuits involving transcription and translation of clock genes. The clock genes also exist in a variety of peripheral tissues throughout the body and display robust oscillations. Early evidence from animals, suggests significant modulation of sleep-wake cycles by sex hormones, especially by ovarian steroids in females. The effects of gonadal hormones on circadian rhythmicity are clearly established; however, what is lacking is a clear understanding of how the SCN integrates these hormonal influences. The SCN has sparse estrogen receptor (ER) mRNA and protein. As a result, the role of steroids in females has focused primarily on extra-SCN sites of action that are estrogen receptor-rich and project to the SCN. In previous work we found that several genes of the brain clock machinery are expressed in the choroid plexus (CP) of female and male rats, thus suggesting that this tissue is an extra-SCN oscillator. Moreover, some of those genes (e.g. Per1 and Per2) are differentially expressed between males and females, suggesting a regulation of these clock genes by sex hormones. Based on these results we questioned if estradiol (E2) and progesterone (P4) administration could regulate the expression of Per1 and Per2 in rat choroid plexus epithelial cells (CPEC). We found that E2, but not P4, induced high expression of Per1 and Per2. Furthermore, the E2 activated Per1 and Per2 expression was significantly repressed by the ER antagonist, ICI 182 780. We also analyzed Per1 and Per2 expression in female and male rats under constant disrupted circadian conditions (darkness or light) and observed that Per1 expression in males increased under constant darkness. As sex hormones seem to influence circadian rhythms in CP, it could contribute to the interpretation of hormonal stimuli, acting as an extra-SCN clock participating in an indirect route to veinculate this information to the master clock.Paixão, Telma Alexandra QuintelaSantos, Cecília Reis Alves dosuBibliorumAlbuquerque, Tânia Cristina de Oliveira2018-08-23T15:39:24Z2014-6-232014-07-172014-07-17T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.6/5695TID:201292351porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-12-15T09:43:50Zoai:ubibliorum.ubi.pt:10400.6/5695Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T00:46:34.320603Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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