iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lopes, Nuno Duarte Ribeiro
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10773/11621
Resumo: A Mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma Doença de Sobrecarga Lisossomal (LSD) pertencente às mucopolissacaridoses. É caracterizada pela acumulação de sulfato de heparan e dermatan devido à deficiência na enzima lisossomal Iduronato 2-Sulfatase. O lisossoma é um compartimento importante para a atividade dos linfócitos iNKT (iNKT). Os linfócitos iNKT são linfócitos T restritos a lípidos envolvidos na infeção, autoimunidade e vigilância tumoral. Estudos anteriores em modelos de murganhos de LSDs demonstraram uma redução do número de linfócitos iNKT assim como alterações nas subpopulações de linfócitos iNKT. Apesar destes resultados, investigação similar em doentes humanos foi ainda pouco abordada. Aqui, analisamos pela primeira vez os linfócitos iNKT de doentes com MPS II. Os dados foram recolhidos através da análise por citometria de fluxo de Células Mononucleares do Sangue Periférico de doentes com MPS II. Os doentes com MPS II não apresentavam diferenças nos linfócitos iNKT totais nem nas subpopulações de linfócitos iNKT. Fenotipicamente, não foram encontradas, nestas células, alterações na expressão de marcadores de ativação e de linfócitos NK. Uma vez que a ativação de linfócitos iNKT requer o funcionamento do lisossoma das células apresentadoras de antigénios, analisámos as suas frequências e fenótipos. Foram encontradas reduções significativas nos monócitos de doentes e não foram encontradas alterações nas restantes células. Não foram encontradas alterações fenotípicas nas células apresentadoras de antigénios. A comparação dos resultados apresentados nesta tese com os resultados previamente obtidos no nosso laboratório para outras LSD sugere que o desenvolvimento dos linfócitos iNKT é influenciado pela natureza das moléculas acumuladas. Descrevemos ainda pela primeira vez alterações na percentagem de monócitos no sangue de doentes com MPS II.
id RCAP_e3d25e0f418d7aed0ff6043ee947974d
oai_identifier_str oai:ria.ua.pt:10773/11621
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patientsBiomedicinaCitologiaLinfócitosA Mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma Doença de Sobrecarga Lisossomal (LSD) pertencente às mucopolissacaridoses. É caracterizada pela acumulação de sulfato de heparan e dermatan devido à deficiência na enzima lisossomal Iduronato 2-Sulfatase. O lisossoma é um compartimento importante para a atividade dos linfócitos iNKT (iNKT). Os linfócitos iNKT são linfócitos T restritos a lípidos envolvidos na infeção, autoimunidade e vigilância tumoral. Estudos anteriores em modelos de murganhos de LSDs demonstraram uma redução do número de linfócitos iNKT assim como alterações nas subpopulações de linfócitos iNKT. Apesar destes resultados, investigação similar em doentes humanos foi ainda pouco abordada. Aqui, analisamos pela primeira vez os linfócitos iNKT de doentes com MPS II. Os dados foram recolhidos através da análise por citometria de fluxo de Células Mononucleares do Sangue Periférico de doentes com MPS II. Os doentes com MPS II não apresentavam diferenças nos linfócitos iNKT totais nem nas subpopulações de linfócitos iNKT. Fenotipicamente, não foram encontradas, nestas células, alterações na expressão de marcadores de ativação e de linfócitos NK. Uma vez que a ativação de linfócitos iNKT requer o funcionamento do lisossoma das células apresentadoras de antigénios, analisámos as suas frequências e fenótipos. Foram encontradas reduções significativas nos monócitos de doentes e não foram encontradas alterações nas restantes células. Não foram encontradas alterações fenotípicas nas células apresentadoras de antigénios. A comparação dos resultados apresentados nesta tese com os resultados previamente obtidos no nosso laboratório para outras LSD sugere que o desenvolvimento dos linfócitos iNKT é influenciado pela natureza das moléculas acumuladas. Descrevemos ainda pela primeira vez alterações na percentagem de monócitos no sangue de doentes com MPS II.Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is a Lysosomal Storage Disorder (LSD) belonging to the group of mucopolysaccharidoses. It is characterised by the accumulation of heparan and dermatan sulfate due to deficiency of the lysosomal enzyme Iduronate 2-Sulfatase. The lysosome is an important compartment for the activity of invariant Natural Killer T cells (iNKT). iNKT cells are lipid-specific T cells that were shown to be important in infection, autoimmunity and tumour surveillance. Previous studies in mouse models of LSDs have shown a decrease in iNKT cell numbers and alterations in iNKT cell subsets. In spite of these findings, similar research in human patients has been poorly addressed. Herein, we analysed for the first time iNKT cells from Mucopolysaccharidosis type II patients. Data was acquired through flow cytometry analysis of Peripheral Blood Mononuclear Cells from MPS II patients. MPS II patients did not present differences in total iNKT cells neither in iNKT cell subsets. Phenotypically, no differences have been found in the expression of activation and NK cells markers. Since iNKT cell activation requires a functioning lysosome of antigen presenting cells, we analysed their frequency and phenotype. We have found a significant reduction in monocytes from patients and no differences in the other cells. Furthermore, no phenotypical alterations have been found in antigen presenting cells. The comparison of the results presented in this thesis with the results previously obtained by our laboratory in other LSD suggests that iNKT cell development is influenced by the nature of the accumulated molecules. We also described for the first time alterations in the percentage of monocytes in the peripheral blood of MPS II patients.Universidade de Aveiro2018-07-20T14:00:43Z2013-07-24T00:00:00Z2013-07-242015-07-18T11:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10773/11621TID:201587980engLopes, Nuno Duarte Ribeiroinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-05-06T03:48:51Zoai:ria.ua.pt:10773/11621Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openairemluisa.alvim@gmail.comopendoar:71602024-05-06T03:48:51Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
title iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
spellingShingle iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
Lopes, Nuno Duarte Ribeiro
Biomedicina
Citologia
Linfócitos
title_short iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
title_full iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
title_fullStr iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
title_full_unstemmed iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
title_sort iNKT cells in mucopolysaccharidosis type II patients
author Lopes, Nuno Duarte Ribeiro
author_facet Lopes, Nuno Duarte Ribeiro
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Lopes, Nuno Duarte Ribeiro
dc.subject.por.fl_str_mv Biomedicina
Citologia
Linfócitos
topic Biomedicina
Citologia
Linfócitos
description A Mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma Doença de Sobrecarga Lisossomal (LSD) pertencente às mucopolissacaridoses. É caracterizada pela acumulação de sulfato de heparan e dermatan devido à deficiência na enzima lisossomal Iduronato 2-Sulfatase. O lisossoma é um compartimento importante para a atividade dos linfócitos iNKT (iNKT). Os linfócitos iNKT são linfócitos T restritos a lípidos envolvidos na infeção, autoimunidade e vigilância tumoral. Estudos anteriores em modelos de murganhos de LSDs demonstraram uma redução do número de linfócitos iNKT assim como alterações nas subpopulações de linfócitos iNKT. Apesar destes resultados, investigação similar em doentes humanos foi ainda pouco abordada. Aqui, analisamos pela primeira vez os linfócitos iNKT de doentes com MPS II. Os dados foram recolhidos através da análise por citometria de fluxo de Células Mononucleares do Sangue Periférico de doentes com MPS II. Os doentes com MPS II não apresentavam diferenças nos linfócitos iNKT totais nem nas subpopulações de linfócitos iNKT. Fenotipicamente, não foram encontradas, nestas células, alterações na expressão de marcadores de ativação e de linfócitos NK. Uma vez que a ativação de linfócitos iNKT requer o funcionamento do lisossoma das células apresentadoras de antigénios, analisámos as suas frequências e fenótipos. Foram encontradas reduções significativas nos monócitos de doentes e não foram encontradas alterações nas restantes células. Não foram encontradas alterações fenotípicas nas células apresentadoras de antigénios. A comparação dos resultados apresentados nesta tese com os resultados previamente obtidos no nosso laboratório para outras LSD sugere que o desenvolvimento dos linfócitos iNKT é influenciado pela natureza das moléculas acumuladas. Descrevemos ainda pela primeira vez alterações na percentagem de monócitos no sangue de doentes com MPS II.
publishDate 2013
dc.date.none.fl_str_mv 2013-07-24T00:00:00Z
2013-07-24
2015-07-18T11:00:00Z
2018-07-20T14:00:43Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10773/11621
TID:201587980
url http://hdl.handle.net/10773/11621
identifier_str_mv TID:201587980
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade de Aveiro
publisher.none.fl_str_mv Universidade de Aveiro
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv mluisa.alvim@gmail.com
_version_ 1817543507515015168