Infecção de células epiteliais com diferentes populações de Trypanosoma cruzi: análise da ação do fator de necrose tumoral

• Autor(a) principal: Maisa Suelen de Oliveira Silva
• Data de Publicação: 2016
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/33760
• topic: Biologia Celular; Biologia Celular; Trypanosoma cruzi; Fator de Necrose Tumoral alfa; Células Epiteliais; Infecções

O Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, é capaz de infectar todos os tipos celulares de mamíferos. A ifecção é um processo dependente de diversos fatores como as glicoproteínas presentes na superfície do parasito e da célula-alvo, a população de T.cruzi e a sinalização celular desencadeada pela interação parasito-célula-alvo. Sabe-se que, em modelos experimentais, o perfil anatomopatológico e imunológico da infecção depende da população de T. cruzi. Neste trabalho propusemo-nos a analisar se a citocina pró-inflamatória TNF-alfa exerce efeito sobre a infecção de células epiteliais por tripomastigotas de clones de T. cruzi, pertencentes a DTU (Discret Typing Units) distintas. Também investigamos se as células infectadas mostram alguma alteração ultraestrutural no período de 22 horas de infecção. Nossos resultados mostram que células epiteliais LLC-MK2 e HEK293 são mais susceptíveis à infecção pelo clone Col1.7G2 pertencente a DTU/TCI, quando comparadas com a infecção pelo clone CL-Brener pertencente a TCVI. Em relação ao clone CL-Brener, as células HEK293 são mais susceptíveis à infecção que as células LLC-MK2. Nossos dados mostram também que, ao contrário do descrito anteriormente para a cepa Y, o TNF-alfa não exerce efeito sobre a proporção de células infectadas e sobre o número de amastigotas intracelulares nos tipos celulares estudados. De modo interessante, a análise em microscopia eletrônica de transmissão indica que as mitocôndrias das células epiteliais tendem a se acumular ao redor do parasito, muitas vezes se justapondo à sua membrana plasmática, no período de 22 horas de infecção. Estes dados demonstram a complexidade do processo de invasão, que se mostrou dependente do tipo celular e da população do parasito utilizada. Desse modo, torna-se importante a continuidade de estudos para detecção de moléculas envolvidas neste processo, bem como o envolvimento de mitocôndrias no processo de infecção e permanência do parasito na célula hospedeira