Grp78 é um bom biomarcador de prognóstico tumoral? uma revisão sistemática

• Autor(a) principal: Balbinot, Bianca Ferst
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFRGS
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/240898
• topic: Prognóstico; Neoplasias; Biomarcadores; GRP78; Prognosis; BIP; Biomarke; Systematic review

Biomarcadores para prognóstico do câncer são ferramentas extremamente importantes para melhorar a tomada de decisão personalizada e para prever a resposta ao tratamento. GRP78 é uma chaperona do retículo endoplasmático (ER) frequentemente superexpresso em células cancerosas e, em algumas situações, pode ser translocada para outros compartimentos celulares como a membrana plasmática (MP). Esta proteína está associada a vias de sinalização pró-sobrevivência em condições estressantes. Portanto, o objetivo desta revisão sistemática foi avaliar a expressão de GRP78 em diferentes tipos de câncer e se os seus níveis estão relacionados aos desfechos de sobrevida e prognóstico. Esta revisão foi conduzida de acordo com as diretrizes PRISMA e registrada no PROSPERO (CRD42021241801). Nos bancos de dados PubMed, Embase, Scopus, Lilacs foram pesquisados estudos com amostras de tecido de câncer humano, onde os níveis de imunohistoquímica de GRP78 foram correlacionados com parâmetros clínicos, histológicos e prognósticos. Um total de 91 manuscritos foi incluído, totalizando 11.199 amostras de tumor de pacientes. A maioria das amostras tumorais apresentou maior expressão de GRP78 em comparação ao tecido não tumoral correspondente. Na presente revisão, GRP78 foi encontrado no citoplasma em 48,3% dos estudos, 2,2% na MP, 9,8% tanto na MP quanto no citoplasma, no citoplasma e núcleo em 3,3%, enquanto em 30, 7% dos estudos o compartimento celular não foi informado. Em 67% dos estudos, GRP78 foi associado a um pior prognóstico em cânceres dos tipos oral, nasofaríngeo, esofágico, gástrico, pâncreas, fígado, melanoma, astrocítico, próstata, trato urinário, mama, ovário, endométrio, mesotelioma, pulmão, e mieloma. Já em 12% estava associado a menor agressividade, compreendendo: tumores de neuroblastoma, laríngeo, hipofaríngeo, carcinoma tímico avançado e linfoma não Hodgkin. Os 21% restantes dos estudos não detectaram associação significativa, entre eles os tumores colorretais e o carcinoma adenóide cístico. A correlação entre os níveis de GRP78 e a resposta ao tratamento foi dependente de drogas e do tipo de tumor. Em conclusão, GRP78 é um importante biomarcador prognóstico para diferentes tipos de câncer e, conseqüentemente, um alvo terapêutico promissor.