Modulação da resposta de células epiteliais alveolar humanas tipo II infectadas com Cryptococcus neoformans com a presença do receptor FPR2/ALX
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM |
Texto Completo: | http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1639 |
Resumo: | O epitélio brônquico possui mecanismos de defesa baseados na imunidade inata contra vários microrganismos transportados pelo ar, incluindo Cryptococcus neoformans. O receptor 2 do peptídeo formil (FPR2/ALX), um receptor acoplado à proteína G (GPCR), desempenha um papel importante nos processos de inflamação e resolução, inclusive nas vias aéreas. Aqui, avaliamos os efeitos inflamatórios de C. neoformans usando células epiteliais A549, que não expressam FPR2/ALX, e A549 transfectadas com cDNA humano recombinante completo de FPR2/ALX (rhFPR2/ALX). Células A549 com e sem expressão de FPR2/ALX foram expostas a C. neoformans (MOI 100) e as análises foram realizadas 24 horas após a estimulação. C. neoformans aumentou a produção de IL-6 e IL-10 (mas não IL-8 e TGF-β1) e ativou a fosforilação de ERK1/2 e NF-kB em ambas as células com e sem FPR2/ALX em comparação aos controles. A adesão e internalização de C. neoformans não foi alterada pela expressão de FPR2/ALX. Concluímos que a presença do receptor FPR2/ALX não foi capaz de proporcionar alterações nos parâmetros inflamatórios em células A549 infectadas com C. neoformans. |
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Modulação da resposta de células epiteliais alveolar humanas tipo II infectadas com Cryptococcus neoformans com a presença do receptor FPR2/ALXCélulas A549.Cryptococcus neoformans.Receptor FPR2/ALX.IL‑6.IL‑8.IL‑10.A549 cells.Cryptococcus neoformans.FPR2/ALX receptor.IL‑6.IL‑8.IL‑10.CNPQ::CIENCIAS DA SAUDEO epitélio brônquico possui mecanismos de defesa baseados na imunidade inata contra vários microrganismos transportados pelo ar, incluindo Cryptococcus neoformans. O receptor 2 do peptídeo formil (FPR2/ALX), um receptor acoplado à proteína G (GPCR), desempenha um papel importante nos processos de inflamação e resolução, inclusive nas vias aéreas. Aqui, avaliamos os efeitos inflamatórios de C. neoformans usando células epiteliais A549, que não expressam FPR2/ALX, e A549 transfectadas com cDNA humano recombinante completo de FPR2/ALX (rhFPR2/ALX). Células A549 com e sem expressão de FPR2/ALX foram expostas a C. neoformans (MOI 100) e as análises foram realizadas 24 horas após a estimulação. C. neoformans aumentou a produção de IL-6 e IL-10 (mas não IL-8 e TGF-β1) e ativou a fosforilação de ERK1/2 e NF-kB em ambas as células com e sem FPR2/ALX em comparação aos controles. A adesão e internalização de C. neoformans não foi alterada pela expressão de FPR2/ALX. Concluímos que a presença do receptor FPR2/ALX não foi capaz de proporcionar alterações nos parâmetros inflamatórios em células A549 infectadas com C. neoformans.The bronchial epithelium has defense mechanisms based on innate immunity against several airborne microorganisms including Cryptococcus neoformans. Formyl peptide receptor 2 (FPR2/ALX), a G protein-coupled receptor (GPCR), plays an important role in the inflammation and resolution processes, including in the airways. Here, we evaluated the inflammatory effects of C. neoformans using A549 epithelial cells, which do not express FPR2/ALX, and A549 transfected with full-length recombinant human FPR2/ALX (rhFPR2/ALX) cDNA. A549 cells with and without FPR2/ALX expression were exposed to C. neoformans (MOI 100) and analyzes were performed 24 hours after stimulation. C. neoformans increased IL-6 and IL-10 production (but not IL-8 and TGF-β1) and activated ERK1/2 and NF-kB phosphorylation in both cells with and without FPR2/ALX compared to controls. The adhesion and internalization of C. neoformans was not altered by the expression of FPR2/ALX. We concluded that the presence of the receptor FPR2/ALX was not capable of providing changes in inflammatory parameters in A549 cells infected with C. neoformans.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESFundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIGUniversidade Federal do Triângulo MineiroInstituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeBrasilUFTMPrograma de Pós-Graduação em Ciências da SaúdeROGERIO, Alexandre de Paula25940420800http://lattes.cnpq.br/6793953826948245PEREIRA, Aline Beatriz Mahler07904767627http://lattes.cnpq.br/8399020037163094FREITAS, Karina Cristina da Cruz2024-02-02T21:06:03Z2022-04-082024-02-02T21:06:03Z2022-04-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1639porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTMinstname:Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM)instacron:UFTM2024-02-03T02:02:44Zoai:bdtd.uftm.edu.br:123456789/1639Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.uftm.edu.br/PUBhttp://bdtd.uftm.edu.br/oai/requestbdtd@uftm.edu.br||bdtd@uftm.edu.bropendoar:2024-02-03T02:02:44Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFTM - Universidade Federal do Triangulo Mineiro (UFTM)false |
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