In silico analysis of the supposed absence of therapeutic synergism in the association of hydroxychloroquine and azithromycin in COVID-19

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fernandes, Bruna
Data de Publicação: 2020
Outros Autores: Pinto, Luan Gabriel, Silva, Ériky Fernandes Guimarães, Marcussi , Angélica De Fátima, Groto, Anderson Dillmann, Teixeira, Kádima Nayara
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Research, Society and Development
Texto Completo: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/9712
Resumo: A associação terapêutica entre hidroxicloroquina (HCQ) e azitromicina (AZI) foi considerada como terapia para COVID-19, no entanto, não está claro se ocorre uma ação sinérgica. Para melhor compreender esta associação terapêutica, este estudo teve como objetivo analisar a interação do HCQ e AZI com receptores humanos in silico.. A análise foi realizada por simulação de docking molecular. As interações químicas do HCQ e AZI com prováveis ​​receptores no organismo humano, ACE2 e CD147, foram analisadas no software AutoDock Vina e os resultados analisados ​​no software PyMol. Os conformadores HCQ-ACE2 e AZI-CD147 foram formados com energia de afinidade significativa de -7,0 Kcal / mol e -7,8 Kcal / mol, respectivamente. Apesar da interação entre HCQ e ACE2 poder prevenir a invasão das células pelo vírus, essa interação pode levar a efeitos colaterais graves. Por sua vez, a interação AZI-CD147 também pode atuar impedindo a entrada do vírus nas células. Além disso, de acordo com o in silicodados, a interação AZI-CD147 ocorreria de forma mais eficaz, o que leva a crer que a ação terapêutica do HCQ no COVID-19 não é tão relevante quanto a ação do AZI e não haveria sinergismo.
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spelling In silico analysis of the supposed absence of therapeutic synergism in the association of hydroxychloroquine and azithromycin in COVID-19Análisis in silico de la supuesta ausencia de sinergismo terapéutico en la asociación de hidroxicloroquina y azitromicina en COVID-19Análise in silico da suposta ausência de sinergismo terapêutico na associação da hidroxicloroquina e azitromicina na COVID-19ACE2; Azithromycin; CD147; COVID-19; Hydroxychloroquine; Molecular Docking Simulation.ACE2; Azitromicina; CD147; COVID-19; Hidroxicloroquina; Simulación de Acoplamiento Molecular.ACE2; Azitromicina; CD147; COVID-19; Hidroxicloroquina; Simulação de Acoplamento MolecularA associação terapêutica entre hidroxicloroquina (HCQ) e azitromicina (AZI) foi considerada como terapia para COVID-19, no entanto, não está claro se ocorre uma ação sinérgica. Para melhor compreender esta associação terapêutica, este estudo teve como objetivo analisar a interação do HCQ e AZI com receptores humanos in silico.. A análise foi realizada por simulação de docking molecular. As interações químicas do HCQ e AZI com prováveis ​​receptores no organismo humano, ACE2 e CD147, foram analisadas no software AutoDock Vina e os resultados analisados ​​no software PyMol. Os conformadores HCQ-ACE2 e AZI-CD147 foram formados com energia de afinidade significativa de -7,0 Kcal / mol e -7,8 Kcal / mol, respectivamente. Apesar da interação entre HCQ e ACE2 poder prevenir a invasão das células pelo vírus, essa interação pode levar a efeitos colaterais graves. Por sua vez, a interação AZI-CD147 também pode atuar impedindo a entrada do vírus nas células. Além disso, de acordo com o in silicodados, a interação AZI-CD147 ocorreria de forma mais eficaz, o que leva a crer que a ação terapêutica do HCQ no COVID-19 não é tão relevante quanto a ação do AZI e não haveria sinergismo.La asociación terapéutica entre hidroxicloroquina (HCQ) y azitromicina (AZI) se ha considerado como terapia para COVID-19, sin embargo, no está claro si se produce una acción sinérgica. Para entender mejor esta asociación terapéutica, este estudio tenía como objetivo analizar la interacción de HCQ y AZI con los receptores humanos in silico. El análisis se realizó por la simulación de acoplamiento molecular.  Las interacciones químicas de HCQ y AZI con probables receptores en el organismo humano, ACE2 y CD147 fueron analizadas por el software AutoDock Vina y los resultados fueron analizados en el software PyMol. Se formaron confórmeros HCQ-ACE2 y AZI-CD147 con una energía de afinidad significativa de -7,0 Kcal/mol y -7,8 Kcal/mol, respectivamente. A pesar de que la interacción entre HCQ y ACE2 puede prevenir la invasión de las células por virus, esta interacción puede dar lugar a efectos secundarios graves. A su vez, la interacción AZI-CD147 también puede actuar para evitar que el virus entre en las células. Además, de acuerdo con los datos in silico, la interacción AZI-CD147 ocurriría de manera más efectiva, lo que lleva a pensar que la acción terapéutica de HCQ en COVID-19 no es tan relevante como la acción de AZI y no habría sinergismo.A associação terapêutica entre Hidroxicloroquina (HCQ) e Azitromicina (AZI) foi considerada como terapia para COVID-19, no entanto, não está claro se uma ação sinérgica ocorre. Para entender melhor sobre essa associação terapia esse trabalho teve como objetivo analisar uma interação do HCQ e AZI com receptores humanos no silico. Uma análise realizada por meio de simulação de acoplamento molecular. As interações definidas entre um HCQ e a AZI com seus os prováveis ​​receptores no organismo humano, ACE2 e CD147, foram analisadas no software AutoDock Vina e os resultados foram obtidos no software PyMol. Os confórmeros HCQ-ACE2 e AZI-CD147 foram formados com energia de afinidade diminuem de -7,0 Kcal / mol e -7,8 Kcal / mol, respectivamente. Embora a interação entre HCQ e ACE2 possa prevenir a invasão das células pelo vírus, essa interação pode levar a efeitos colaterais. Por sua vez, uma interação AZI-CD147 também pode atuar na prevenção da entrada do vírus nas células. Além disso, de acordo com os dados in silico, a interação AZI-CD147 ocorreria de forma mais eficaz, o que leva a crer que a ação terapêutica do HCQ no COVID-19 não é tão relevante à ação do AZI e não haveria sinergismo.Research, Society and Development2020-11-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/971210.33448/rsd-v9i11.9712Research, Society and Development; Vol. 9 No. 11; e2249119712Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 11; e2249119712Research, Society and Development; v. 9 n. 11; e22491197122525-3409reponame:Research, Society and Developmentinstname:Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)instacron:UNIFEIporhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/9712/8716Copyright (c) 2020 Bruna Fernandes; Luan Gabriel Pinto; Ériky Fernandes Guimarães Silva; Angélica De Fátima Marcussi ; Anderson Dillmann Groto; Kádima Nayara Teixeirahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccess Fernandes, BrunaPinto, Luan GabrielSilva, Ériky Fernandes GuimarãesMarcussi , Angélica De Fátima Groto, Anderson DillmannTeixeira, Kádima Nayara 2020-12-10T23:37:57Zoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/9712Revistahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/indexPUBhttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/oairsd.articles@gmail.com2525-34092525-3409opendoar:2024-01-17T09:31:55.585027Research, Society and Development - Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)false
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