Estudo da relação estrutura química e atividade farmacológica dos antibióticos

• Autor(a) principal: PUTAROV, NATHALIA BORTOLATO
• Data de Publicação: 2011
• Outros Autores: GALENDE, SHARIZE BETONI
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Uningá (Online)
• Texto Completo: https://revista.uninga.br/uninga/article/view/988

Introdução: A primeira penicilina (penicilina G) foi descoberta em 1928 por AlexanderFleming, quando por um acidente, este constatou que um fungo do gênero Penicilliumproduzia uma substância antibacteriana que inibia o crescimento de Staphylococcus.Com o decorrer do tempo foram feitas várias modificações na estrutura química dapenicilina G, surgindo assim as penicilinas semi-sintéticas. A adição de várias cadeiaslaterais à molécula de penicilina básica deram origem a várias classes de compostos,mas todas estas apresentam em comum o mecanismo de ação, a estrutura do ácido 6-amino-penicilânico e como efeitos adversos mais comuns, as reações dehipersensibilidade. Objetivo: Realizar um estudo das principais modificações feitas naestrutura química da penicilina e o reflexo destas na farmacologia. Metodologia: Para aelaboração deste estudo foi utilizada a pesquisa de revisão bibliográfica. Conclusão: Asmodificações químicas propostas desenvolveram novos antibióticos, melhoresfarmacologicamente, mais resistentes e que as penicilinas ainda continuam sendo muitoutilizadas e eficazes quando bem indicadas para o tratamento de muitas infecçõesbacterianas.