Resultados da busca por Autor

1

Not missing a rare disease: a matter of resilience and persistence

por Amaral, Olga

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

2

iPSCs disease models and CRISPR/Cas9 editing: the basics

por Amaral, Olga

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

3

CRISPR/Cas in iPSCs from Sphingolipidoses patients

por Amaral, Olga

Publicado em 2019

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Artigo

4

Advances in sphingolipidoses: CRISPR-Cas9 editing as an option for modelling and therapy

por Amaral, Olga

Publicado em 2019

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Artigo

5

Mutation frequency of three neurodegenerative lysosomal storage diseases: from screening to treatment?

por Amaral, Olga

Publicado em 2017

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Artigo

6

Doenças Lisossomais de Sobrecarga: uma experiência de várias décadas

por Amaral, Olga

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

7

Resistant starch production in wheat bread: effect of ingredients, baking conditions and storage

por Amaral, Olga

Publicado em 2016

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Artigo

8

Bread with a high level of resistant starch influenced the digestibility of the available starch fraction

por Amaral, Olga

Publicado em 2022

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Artigo

9

Bread with a high level of resistant starch influenced the digestibility of the available starch fraction

por Amaral, Olga

Publicado em 2022

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Artigo

10

INFLUÊNCIA DA UTILIZAÇÃO DE DIFERENTES ECÓTIPOS DE Cynara cardunculus L. NAS CARACTERÍSTICAS FÍSICO QUÍMICAS DE QUEIJO ÉVORA DOP

por Amaral, Olga

Publicado em 2018

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Artigo de conferência

11

The Biology of Lysosomes: From Order to Disorder

por Amaral, Olga

Publicado em 2023

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Artigo

12

Lessons from Ciência Viva: how teaching human genetics to XXIst century students must go beyond the classroom

por Quint, Meghan

Publicado em 2019

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Artigo

13

In silico analysis of missense mutations as a first step in functional studies: examples from two sphingolipidoses

por Duarte, Ana Joana

Publicado em 2018

Outros Autores: “...Amaral, Olga...”
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Artigo

14

Characterization of a rare Unverricht-Lundborg disease mutation

por Duarte, Ana Joana

Publicado em 2015

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Artigo

15

Induced pluripotent stem cell line (INSAi002-A) from a Fabry Disease patient hemizygote for the rare p.W287X mutation

por Duarte, Ana

Publicado em 2020

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Artigo

16

Induced pluripotent stem cell line (INSAi001-A) from a Gaucher disease type 3 patient compound heterozygote for mutations in the GBA1 gene

por Duarte, Ana Joana

Publicado em 2019

Outros Autores: “...Amaral, Olga...”
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Artigo

17

Efficient IDUA Gene Mutation Detection with Combined Use of dHPLC and Dried Blood Samples

por Ribeiro, Diogo

Publicado em 2013

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Artigo

18

Field study on the accumulation of trace elements by vegetables produced in the vicinity of abandoned pyrite mines

por Alvarenga, Paula M.

Publicado em 2014

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Artigo

19

Field study on the accumulation of trace elements by vegetables produced in the vicinity of abandoned pyrite mines

por Alvarenga, Paula

Publicado em 2013

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Artigo

20

Induced pluripotent stem cell line (INSAi002-A) from a Fabry Disease patient hemizygote for the rare p.W287X mutation

por Duarte, Ana Joana

Publicado em 2020

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