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1

Sickle cell disease retinopathy: characterization among pediatric and teenage patients from northeastern Brazil

por Oliveira,Dayse Cury de Almeida

Publicado em 2014

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2

Sickle cell disease retinopathy: characterization among pediatric and teenage patients from northeastern Brazil

por Oliveira, Dayse Cury de Almeida

Publicado em 2014

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3

Levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease

por Seixas, Magda Oliveira

Publicado em 2010

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4

Levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease.

por Seixas, Magda Oliveira

Publicado em 2010

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5

Nasopharyngeal and Oropharyngeal Colonization by Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniaeand Prognostic Markers in Children with Sickle Cell Disease from the Northeast of...

por Rocha, Larissa Carneiro

Publicado em 2017

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6

Evaluation of Alpha-1 Antitrypsin Levels and SERPINA1 Gene Polymorphisms in Sickle Cell Disease

por Carvalho, Magda Oliveira Seixas

Publicado em 2017

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7

TGFBR3 Polymorphisms (rs1805110 and rs7526590) Are Associated with Laboratory Biomarkers and Clinical Manifestations in Sickle Cell Anemia

por Santiago, Rayra Pereira

Publicado em 2020

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8

Leptin − 2548 G > A gene polymorphism is associated with lipids metabolism and TGF-β alteration in sickle cell disease

por Figueiredo, Camylla Vilas Boas

Publicado em 2016

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9

Priapism in sickle cell disease: associations between NOS3 and EDN1 genetic polymorphisms and laboratory biomarkers

por Figueiredo, Camylla Vilas Boas

Publicado em 2021

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10

Hydroxyurea alters hematological, biochemical and inflammatory biomarkers in Brazilian children with SCA: Investigating associations with βS haplotype and α-thalassemia

por Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre

Publicado em 2019

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11

Serum haptoglobin and hemopexin levels are depleted in pediatric sickle cell disease patients

por Santiago, Rayra Pereira

Publicado em 2018

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12

Investigation of Lipid Profile and Clinical Manifestations in SCA Children

por Guarda, Caroline Conceição da

Publicado em 2020

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13

Role of paraoxonase 1 activity and PON1 gene polymorphisms in sickle cell disease

por Menezes, Joelma Figueiredo

Publicado em 2023

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14

Sickle cell anemia: variants in the CYP2D6, CAT, and SLC14A1 genes are associated with improved hydroxyurea response

por Yahouédéhou, Sètondji Cocou Modeste Alexandre

Publicado em 2020

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15

Hydroxyurea alters circulating monocyte subsets and dampens its inflammatory potential in sickle cell anemia patients

por Guarda, Caroline Conceição da

Publicado em 2019

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16

Sickle cell disease: a distinction of two most frequent genotypes (HbSS and HbSC)

por Guarda, Caroline Conceição da

Publicado em 2020

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