Aplicação de diferentes argilas na síntese do 6 – O – acetil – 1, 2; 3, 4 – Di – O – Isopropilideno – Alfa – D – Galactopiranose e avaliação toxicológica frente às larvas da Artemia Salina Leach.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SANTOS, Antônio Ruan Souto dos.
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG
Texto Completo: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7425
Resumo: Os carboidratos são as macromoléculas polifuncionais mais abundantes da natureza, e apresentam inúmeras aplicações medicinais, biológicas e tecnológicas. Tendo em vista o exposto e ciente da importância dos carboidratos, este trabalho tem como objetivo central estudar as condições reacionais para a síntese do 6-O- acetil-1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose empregando diferentes tipos de argilas e avaliar sua toxicidade frente ao bioensaio com Artemia salina Leach. Neste sentido, inicialmente foi sintetizado o 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D- galactopiranose, a partir da D-galactose em meio ácido, onde obteve-se um rendimento de 83%. Em seguida, foi avaliado o potencial catalítico de diferentes argilas empregadas na reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D- galactopiranose, onde os melhores resultados foram obtidos utilizando a montmorilonita K-10 com o rendimento de 95%, adicionalmente, foi realizado o estudo da variação da concentração da montmorilonita K-10, onde o melhor resultado foi obtido utilizando 100% m/m da argila. Foi avaliado o reuso da argila em sucessivas reações de acetilação, onde a montmorilonita K-10 manteve sua atividade catalítica por 4 ciclos reacionais. Foram empregados na reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose, os solventes diclorometano e acetato de etila, onde os rendimentos foram de 80% e 96%, respectivamente. Por fim, foram realizados bioensaios toxicológicos frente a Artemia Salina Leach, com o 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose e 6-O-acetil- 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose, onde os mesmos se mostraram atóxicos. Dessa forma o reuso da argila é viável, os compostos sintetizados foram caracterizados e se mostraram atóxicos frente ao bioensaio, nas concentrações estudadas.
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Tendo em vista o exposto e ciente da importância dos carboidratos, este trabalho tem como objetivo central estudar as condições reacionais para a síntese do 6-O- acetil-1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose empregando diferentes tipos de argilas e avaliar sua toxicidade frente ao bioensaio com Artemia salina Leach. Neste sentido, inicialmente foi sintetizado o 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D- galactopiranose, a partir da D-galactose em meio ácido, onde obteve-se um rendimento de 83%. Em seguida, foi avaliado o potencial catalítico de diferentes argilas empregadas na reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D- galactopiranose, onde os melhores resultados foram obtidos utilizando a montmorilonita K-10 com o rendimento de 95%, adicionalmente, foi realizado o estudo da variação da concentração da montmorilonita K-10, onde o melhor resultado foi obtido utilizando 100% m/m da argila. Foi avaliado o reuso da argila em sucessivas reações de acetilação, onde a montmorilonita K-10 manteve sua atividade catalítica por 4 ciclos reacionais. Foram empregados na reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose, os solventes diclorometano e acetato de etila, onde os rendimentos foram de 80% e 96%, respectivamente. Por fim, foram realizados bioensaios toxicológicos frente a Artemia Salina Leach, com o 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose e 6-O-acetil- 1,2:3,4-di-O-isopropilideno--D-galactopiranose, onde os mesmos se mostraram atóxicos. Dessa forma o reuso da argila é viável, os compostos sintetizados foram caracterizados e se mostraram atóxicos frente ao bioensaio, nas concentrações estudadas.Carbohydrates are the most abundant polyfunctional macromolecules in nature, and have numerous medicinal, biological and technological applications. This study aims to study the reaction conditions for the synthesis of 6-O-acetyl-1,2: 3,4-di-O- isopropylidene--D- Galactopyranose using different types of clays and to evaluate their toxicity to the bioassay with Artemia saline Leach. In this sense, 1,2: 3,4-di-O- isopropylidene--D-galactopyranose was first synthesized from D-galactose in acid medium, yielding 83% yield. Then, the catalytic potential of different clays employed in the acetylation reaction of 1,2: 3,4-di-O-isopropylidene--D-galactopyranose was evaluated, where the best results were obtained using montmorillonite K-10 with The 95% yield, in addition, was carried out the study of the variation of the concentration of the montmorillonite K-10, where using 100% m / m of the clay, the reaction occurred in only 7.5 minutes with a yield of 95%. The reuse of the clay was studied in successive reactions of acetylation, where the montmorillonite K-10 maintained its catalytic activity for 4 reactional cycles. 1,2,3,4-di-O-isopropylidene--D- galactopyranose acetylation reaction, the solvents dichloromethane and ethyl acetate, where yields were 80% and 96%, respectively. Finally, toxicological bioassays were carried out against Artemia Salina Leach with 1,2: 3,4-di-O- isopropylidene--D-galactopyranose and 6-O-acetyl-1,2,4,4-di -O-isopropylidene-- D-galactopyranose, where they were nontoxic comparing the data in the literature. In this way, the reuse of clay was possible, the synthesized compounds were characterized and proved to be non-toxic, thus promising for possible biological applications.Los hidratos de carbono son las macromoléculas polifuncionales más abundantes en la naturaleza y tienen numerosas aplicaciones medicinales, biológicas y tecnológicas. En vista de lo anterior y consciente de la importancia de los carbohidratos, este trabajo tiene como objetivo estudiar las condiciones de reacción para la síntesis de 6-O-acetil-1,2:3,4-di-O-isopropiliden--D-galactopiranosa utilizando diferentes tipos de arcillas y evaluar su toxicidad en el bioensayo con Artemia salina Leach. En este sentido, inicialmente se sintetizó 1,2:3,4-di-O-isopropiliden-α-D-galactopiranosa a partir de D-galactosa en medio ácido, donde se obtuvo un rendimiento del 83%. Luego, se evaluó el potencial catalítico de diferentes arcillas utilizadas en la reacción de acetilación de 1,2:3,4-di-O-isopropiliden--D-galactopiranosa, donde los mejores resultados se obtuvieron utilizando montmorillonita K-10 con el rendimiento del 95%, adicionalmente se realizó el estudio de la variación de la concentración de montmorillonita K-10, donde se obtuvo el mejor resultado utilizando el 100% m/m de la arcilla. Se evaluó la reutilización de la arcilla en sucesivas reacciones de acetilación, donde la montmorillonita K-10 mantuvo su actividad catalítica durante 4 ciclos de reacción. En la reacción de acetilación de 1,2:3,4-di-O-isopropiliden-α-D-galactopiranosa se utilizaron los disolventes diclorometano y acetato de etilo, donde los rendimientos fueron del 80% y 96%, respectivamente. Finalmente, se realizaron bioensayos toxicológicos contra Artemia Salina Leach, con 1,2:3,4-di-O-isopropiliden-α-D-galactopiranosa y 6-O-acetil-1,2:3,4-di-O- isopropiliden-α-D-galactopiranosa, donde se demostró que no son tóxicos. Así, la reutilización de la arcilla es viable, los compuestos sintetizados fueron caracterizados y resultaron no tóxicos en el bioensayo a las concentraciones estudiadas.Universidade Federal de Campina GrandeBrasilCentro de Educação e Saúde - CESUFCGFREITAS, Juliano Carlo Rufino.FREITAS, J. C. R.http://lattes.cnpq.br/6552913556583647OLIVEIRA, Fernando de Sousa.ADRIANO, Wellington Sabino.SANTOS, Antônio Ruan Souto dos.20172019-09-27T14:55:55Z2019-09-272019-09-27T14:55:55Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7425SANTOS, Antônio Ruan Souto dos. Aplicação de diferentes argilas na síntese do 6 – O – acetil – 1, 2; 3, 4 – Di – O – Isopropilideno – Alfa – D – Galactopiranose e avaliação Goxicológica frente às larvas da Artemia Salina Leach. 2017. 55 fl. 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