Atividade antimicrobiana da violaceÃna sobre Staphylococcus epidermidis
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC |
Texto Completo: | http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=19135 |
Resumo: | Staphylococcus epidermidis faz parte da microbiota natural do homem, mas apresenta potencial patogÃnico quando se trata de infecÃÃes relacionadas a dispositivos mÃdicos. O surgimento de cepas resistente a diversos antimicrobianos vem criando desafios na escolha da terapÃutica. Diante desse cenÃrio, tornam-se muito importantes estudos que investiguem novas substÃncias com potencial antimicrobiano. A violaceÃna (VIO) à um metabÃlito produzido por bactÃrias de diferentes espÃcies, com destaque para Chromobacterium violaceum, que apresenta potencial atividade antimicrobiana sobre microrganismos Gram-positivo. O estudo visou avaliar a atividade antimicrobiana da VIO sobre cepas de S. epidermidis formadoras e nÃo formadoras de biofilme, assim como avaliar sua capacidade de agir sinergicamente com fÃrmacos antimicrobianos jà comercializados. A VIO demonstrou excelente aÃÃo antimicrobiana sobre S. epidermidis ATCC 12228 e ATCC 35984, apresentando, em baixas concentraÃÃes, aÃÃo bacteriostÃtica (CIM = 10Âg/mL e 20Âg/mL para S. epidermidis ATCC 12228 e 35984, respectivamente) e bactericida (CLM = 20Âg/mL para ambas as cepas). AlÃm disso, a aÃÃo bactericida foi observada com curtos tempos de exposiÃÃo (2-3horas). A VIO tambÃm foi capaz de modular sinergicamente a aÃÃo de diversos antimicrobianos, como amicacina, gentamicina, ciprofloxacino, cefepime, ceftazidima, vancomicina, meropenem, ceftriaxona, cefalotina e oxacilina sobre S. epidermidis, reduzindo os valores de CIM em atà 16 vezes. A VIO foi capaz de inibir a formaÃÃo de biofilme microbiano na mesma concentraÃÃo que inibiu o crescimento em cÃlulas planctÃnicas (CIMB=20Âg/mL) e erradicou biofilme jà formado em concentraÃÃo 8 vezes maior (CMEB=160Âg/mL). Sua aÃÃo sobre biofilme jà formado foi potencializada quando associada aos fÃrmacos cefepime, ciprofloxacino, vancomicina e meropenem, sendo capaz de erradicar completamente o biofilme na associaÃÃo com ciprofloxacino, em concentraÃÃes equivalents a  CMEB. Estes resultados mostram que a VIO à uma substÃncia promissora para o desenvolvimento de um novo fÃrmaco antimicrobiano com aÃÃo sobre este patÃgeno, inclusive sobre seu biofilme, ou mesmo para ser associada a antibiÃticos jà comercializados. |
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info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisAtividade antimicrobiana da violaceÃna sobre Staphylococcus epidermidisAntimicrobial activity of violacein on Staphylococcus epidermidis.2017-02-15Nadia Accioly Pinto Nogueira19127057372http://lattes.cnpq.br/9261322165669741Cibele Barreto Mano de Carvalho12147710334http://lattes.cnpq.br/9319381761309495 Andrà Bessa de Campelo Braga00779800131898097130378http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4326652E2Hilania ValÃria DodouUniversidade Federal do CearÃPrograma de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias FarmacÃuticasUFCBRFARMACIAStaphylococcus epidermidis faz parte da microbiota natural do homem, mas apresenta potencial patogÃnico quando se trata de infecÃÃes relacionadas a dispositivos mÃdicos. O surgimento de cepas resistente a diversos antimicrobianos vem criando desafios na escolha da terapÃutica. Diante desse cenÃrio, tornam-se muito importantes estudos que investiguem novas substÃncias com potencial antimicrobiano. A violaceÃna (VIO) à um metabÃlito produzido por bactÃrias de diferentes espÃcies, com destaque para Chromobacterium violaceum, que apresenta potencial atividade antimicrobiana sobre microrganismos Gram-positivo. O estudo visou avaliar a atividade antimicrobiana da VIO sobre cepas de S. epidermidis formadoras e nÃo formadoras de biofilme, assim como avaliar sua capacidade de agir sinergicamente com fÃrmacos antimicrobianos jà comercializados. A VIO demonstrou excelente aÃÃo antimicrobiana sobre S. epidermidis ATCC 12228 e ATCC 35984, apresentando, em baixas concentraÃÃes, aÃÃo bacteriostÃtica (CIM = 10Âg/mL e 20Âg/mL para S. epidermidis ATCC 12228 e 35984, respectivamente) e bactericida (CLM = 20Âg/mL para ambas as cepas). AlÃm disso, a aÃÃo bactericida foi observada com curtos tempos de exposiÃÃo (2-3horas). A VIO tambÃm foi capaz de modular sinergicamente a aÃÃo de diversos antimicrobianos, como amicacina, gentamicina, ciprofloxacino, cefepime, ceftazidima, vancomicina, meropenem, ceftriaxona, cefalotina e oxacilina sobre S. epidermidis, reduzindo os valores de CIM em atà 16 vezes. A VIO foi capaz de inibir a formaÃÃo de biofilme microbiano na mesma concentraÃÃo que inibiu o crescimento em cÃlulas planctÃnicas (CIMB=20Âg/mL) e erradicou biofilme jà formado em concentraÃÃo 8 vezes maior (CMEB=160Âg/mL). Sua aÃÃo sobre biofilme jà formado foi potencializada quando associada aos fÃrmacos cefepime, ciprofloxacino, vancomicina e meropenem, sendo capaz de erradicar completamente o biofilme na associaÃÃo com ciprofloxacino, em concentraÃÃes equivalents a  CMEB. Estes resultados mostram que a VIO à uma substÃncia promissora para o desenvolvimento de um novo fÃrmaco antimicrobiano com aÃÃo sobre este patÃgeno, inclusive sobre seu biofilme, ou mesmo para ser associada a antibiÃticos jà comercializados. Staphylococcus epidermidis is part of the humanâs natural microbiota, but has pathogenic potential when it comes to infections related to medical devices. The emergence of strains resistant to several antimicrobials has created challenges in the choice of therapy. Given this scenario, it is very important to investigate new substances with antimicrobial potential. Violacein is a metabolite produced by bacteria of different species, especially Chromobacterium violaceum, which has potential antimicrobial activity on Gram-positive microorganisms. The aim of the study was to evaluate the antimicrobial activity of violacein on strains of S. epidermidis forming and non-forming biofilm, as well as to evaluate its ability to act synergistically with antimicrobial drugs already marketed. VIO demonstrated excellent antimicrobial action on S. epidermidis ATCC 12228 and ATCC 35984, presenting bacteriostatic action (MIC = 10 μg / mL and 20 μg / mL for S. epidermidis ATCC 12228 and 35984, respectively) and bactericidal action (MBC = 20μg / mL for both strains). In addition, the bactericidal action was observed with short exposure times (2-3 hours). Violacein was also capable of synergistically modulating the action of several antimicrobial agents, like amikacin, gentamicin, ciprofloxacin, cefepime, ceftazidime, vancomycin, meropenem, ceftriaxone, cephalothin e oxacilin, on S. epidermidis, reducing MIC values for these microorganisms by up to 16 times. VIO was able to inhibit the formation of microbial biofilms at the same concentration that inhibited growth in planktonic cells and eradicated already-formed biofilm at 8-fold higher concentration (MBEC = 160 μg / mL). Its action on biofilm already formed was potentiated when associated with antimicrobial drugs already marketed, being able to completely eradicate the biofilm when associated with ciprofloxacin, in concentrations equivalent to  MBEC. These results show that VIO is a promising substance for the development of a new antimicrobial drug with action on this pathogen, including its biofilm, or even to be associated with already commercialized antibiotics. CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=19135application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCinstname:Universidade Federal do Cearáinstacron:UFC2019-01-21T11:31:46Zmail@mail.com - |
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