Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Farenzena, Maurício
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Klaes, Amalia Izaura Nair Medeiros, Anjos, Andre, Bauer, Jefferson Andre, Torres, Felipe Soares
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Clinical and Biomedical Research
Texto Completo: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/39445
Resumo: Homem, 68anos, com história de anemia e episódios frequentes de epistaxe e obstrução nasal pouco responsivos à terapêutica usual, apresentava telangiectasias nas mucosas nasal e oral. Lesão polipóide de seu septo nasal teve como diagnóstico histológico hemagioma capilar. Realizada angiotomografia computadorizada do tórax, que demonstrou malformações arteriovenosas, confirmando o diagnóstico da Síndrome de Osler-Weber-Rendu.
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