A importância da tecnologia de amplificação de ácidos nucléicos para a detecção do vírus da hepatite C em bancos de sanguedoi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrv.2012.101.313328

• Autor(a) principal: OLIVEIRA, Aurélia Gonçalves de; Pontifícia Universidade Católica de Goiás
• Data de Publicação: 2012
• Outros Autores: SANTOS, Rodrigo da Silva; Universidade de São Paulo, PAULA, Leonardo Barcelos de; Universidade de São Paulo, REIS, Angela Adamski da Silva; Universidade Federal de Goiás
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista da Universidade Vale do Rio Verde (Online)
• Texto Completo: http://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/article/view/525
• topic: Virologia e Biologia Molecular; Hepatite C, Tecnologia de Amplificação dos Ácidos Nucléicos, Diagnóstico Molecular.; Diagnóstico molecular para Hepatite C

O HCV, agente causador da hepatite C, é um vírus pertencente ao gênero Hepacivirus, da família Flaviviridae, apresentando um genoma constituído por uma hélice simples de RNA. A transmissão do HCV ocorre por via parenteral, como: transfusão de sangue e hemoderivados, hemofílicos, usuários de drogas injetáveis ou inaláveis, material cortante ou perfurante podem ser veículo transmissor. A possibilidade de transmissão sexual é ainda uma questão aberta e a transmissão vertical também é baixa, sendo que, no entanto, a mesma pode aumentar se o paciente tiver forte viremia e/ou co-infecção com o HIV.  O diagnóstico da hepatite C é baseado em testes sorológicos como ELISA e RIBA e em técnicas de biologia molecular. O ELISA detecta o anticorpo contra o vírus anti-HCV, caso o resultado seja indeterminado é necessário utilizar testes confirmatórios como o RIBA. Para confirmação diagnóstica, usa-se a PCR qualitativa RNA-HCV, e testes quantitativos são utilizados para avaliar a carga-viral, sendo que os mesmos também são utilizados para monitorar a resposta terapêutica. A tecnologia de amplificação dos ácidos nucléicos (NAT) resulta em uma mudança de métodos laboratoriais convencionais, pois, a identificação é rápida no período de janela imunológica, aproximadamente 50 a 60 dias após a contaminação, resultando entre 10 a 11 dias. A necessidade de incorporação do NAT nos bancos de sangue é devido a sua habilidade de reduzir o período de janela imunológica entre a infecção e a descoberta da doença, aumentando assim a segurança transfusional.