Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , , , , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Health Review |
DOI: | 10.34119/bjhrv6n5-185 |
Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/63110 |
Resumo: | Introdução: A síndrome de Waardenburg (WS), também denominada síndrome auditivo-pigmentar, é uma desordem hereditária rara, caracterizada por deficiência auditiva, pigmentação anormal da íris, do cabelo e da pele. A perda auditiva é neurossensorial, comumente bilateral e profunda (>100 dB). Apresentação do Caso: Paciente de 31 anos, engenheira civil, morena, residente do estado de Goiás, chegou para uma consulta de rotina em um serviço de clínica geral, acompanhada de seu primo. Ela relatou uma diminuição gradual na qualidade da visão, bem como declínio progressivo da audição. Discussão: A síndrome é composta por 4 tipos, WS tipos I a IV. A depender da mutação genética, pode ocorrer deslocamento lateral dos cantos internos oculares (telecanto) e anormalidades dos membros superiores. O manejo da Síndrome de Waardenburg é multidisciplinar, envolvendo especialistas em genética, oftalmologia, otorrinolaringologia, dermatologia, cardiologia e outros campos relevantes. O tratamento visa principalmente ao controle dos sintomas e ao suporte às necessidades específicas dos pacientes, incluindo o acompanhamento audiológico e oftalmológico regular para monitorar a audição e a visão. Conclusão: Embora as técnicas de suporte, como aparelhos auditivos, implantes cocleares, possam aliviar os sintomas da DA, até o momento não há cura para a WS. |
id |
BJRH-0_3ec655e06fbe593c9fa3bc897e61c14e |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/63110 |
network_acronym_str |
BJRH-0 |
network_name_str |
Brazilian Journal of Health Review |
spelling |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisãoWSmanejosíndrome auditivo-pigmentarIntrodução: A síndrome de Waardenburg (WS), também denominada síndrome auditivo-pigmentar, é uma desordem hereditária rara, caracterizada por deficiência auditiva, pigmentação anormal da íris, do cabelo e da pele. A perda auditiva é neurossensorial, comumente bilateral e profunda (>100 dB). Apresentação do Caso: Paciente de 31 anos, engenheira civil, morena, residente do estado de Goiás, chegou para uma consulta de rotina em um serviço de clínica geral, acompanhada de seu primo. Ela relatou uma diminuição gradual na qualidade da visão, bem como declínio progressivo da audição. Discussão: A síndrome é composta por 4 tipos, WS tipos I a IV. A depender da mutação genética, pode ocorrer deslocamento lateral dos cantos internos oculares (telecanto) e anormalidades dos membros superiores. O manejo da Síndrome de Waardenburg é multidisciplinar, envolvendo especialistas em genética, oftalmologia, otorrinolaringologia, dermatologia, cardiologia e outros campos relevantes. O tratamento visa principalmente ao controle dos sintomas e ao suporte às necessidades específicas dos pacientes, incluindo o acompanhamento audiológico e oftalmológico regular para monitorar a audição e a visão. Conclusão: Embora as técnicas de suporte, como aparelhos auditivos, implantes cocleares, possam aliviar os sintomas da DA, até o momento não há cura para a WS.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2023-09-16info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/6311010.34119/bjhrv6n5-185Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 No. 5 (2023); 21559-21566Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 Núm. 5 (2023); 21559-21566Brazilian Journal of Health Review; v. 6 n. 5 (2023); 21559-215662595-6825reponame:Brazilian Journal of Health Reviewinstname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)instacron:BJRHporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/63110/45382Bitencourt, Aline MottaBraga, Yan CostaPinheiro, Mariana MagalhãesFleury, Carolina LopesBarbosa, Roberta PerilloOliveira, Marina PaolucciSilva, Jordana FerreiraBorges, Thiago MunizGuimarães, Daniel ValeFerro, Luiz César de Camargode Albuquerque, Érica FerreiraLeal, Bruno MartinRodrigues, Ana Flávia PierazoRibeiro, Gustavo Gebrim Catarinainfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-09-18T20:01:24Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/63110Revistahttp://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/indexPRIhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/oai|| brazilianjhr@gmail.com2595-68252595-6825opendoar:2023-09-18T20:01:24Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão |
title |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão |
spellingShingle |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão Bitencourt, Aline Motta WS manejo síndrome auditivo-pigmentar Bitencourt, Aline Motta WS manejo síndrome auditivo-pigmentar |
title_short |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão |
title_full |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão |
title_fullStr |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão |
title_full_unstemmed |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão |
title_sort |
Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão |
author |
Bitencourt, Aline Motta |
author_facet |
Bitencourt, Aline Motta Bitencourt, Aline Motta Braga, Yan Costa Pinheiro, Mariana Magalhães Fleury, Carolina Lopes Barbosa, Roberta Perillo Oliveira, Marina Paolucci Silva, Jordana Ferreira Borges, Thiago Muniz Guimarães, Daniel Vale Ferro, Luiz César de Camargo de Albuquerque, Érica Ferreira Leal, Bruno Martin Rodrigues, Ana Flávia Pierazo Ribeiro, Gustavo Gebrim Catarina Braga, Yan Costa Pinheiro, Mariana Magalhães Fleury, Carolina Lopes Barbosa, Roberta Perillo Oliveira, Marina Paolucci Silva, Jordana Ferreira Borges, Thiago Muniz Guimarães, Daniel Vale Ferro, Luiz César de Camargo de Albuquerque, Érica Ferreira Leal, Bruno Martin Rodrigues, Ana Flávia Pierazo Ribeiro, Gustavo Gebrim Catarina |
author_role |
author |
author2 |
Braga, Yan Costa Pinheiro, Mariana Magalhães Fleury, Carolina Lopes Barbosa, Roberta Perillo Oliveira, Marina Paolucci Silva, Jordana Ferreira Borges, Thiago Muniz Guimarães, Daniel Vale Ferro, Luiz César de Camargo de Albuquerque, Érica Ferreira Leal, Bruno Martin Rodrigues, Ana Flávia Pierazo Ribeiro, Gustavo Gebrim Catarina |
author2_role |
author author author author author author author author author author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Bitencourt, Aline Motta Braga, Yan Costa Pinheiro, Mariana Magalhães Fleury, Carolina Lopes Barbosa, Roberta Perillo Oliveira, Marina Paolucci Silva, Jordana Ferreira Borges, Thiago Muniz Guimarães, Daniel Vale Ferro, Luiz César de Camargo de Albuquerque, Érica Ferreira Leal, Bruno Martin Rodrigues, Ana Flávia Pierazo Ribeiro, Gustavo Gebrim Catarina |
dc.subject.por.fl_str_mv |
WS manejo síndrome auditivo-pigmentar |
topic |
WS manejo síndrome auditivo-pigmentar |
description |
Introdução: A síndrome de Waardenburg (WS), também denominada síndrome auditivo-pigmentar, é uma desordem hereditária rara, caracterizada por deficiência auditiva, pigmentação anormal da íris, do cabelo e da pele. A perda auditiva é neurossensorial, comumente bilateral e profunda (>100 dB). Apresentação do Caso: Paciente de 31 anos, engenheira civil, morena, residente do estado de Goiás, chegou para uma consulta de rotina em um serviço de clínica geral, acompanhada de seu primo. Ela relatou uma diminuição gradual na qualidade da visão, bem como declínio progressivo da audição. Discussão: A síndrome é composta por 4 tipos, WS tipos I a IV. A depender da mutação genética, pode ocorrer deslocamento lateral dos cantos internos oculares (telecanto) e anormalidades dos membros superiores. O manejo da Síndrome de Waardenburg é multidisciplinar, envolvendo especialistas em genética, oftalmologia, otorrinolaringologia, dermatologia, cardiologia e outros campos relevantes. O tratamento visa principalmente ao controle dos sintomas e ao suporte às necessidades específicas dos pacientes, incluindo o acompanhamento audiológico e oftalmológico regular para monitorar a audição e a visão. Conclusão: Embora as técnicas de suporte, como aparelhos auditivos, implantes cocleares, possam aliviar os sintomas da DA, até o momento não há cura para a WS. |
publishDate |
2023 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2023-09-16 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/63110 10.34119/bjhrv6n5-185 |
url |
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/63110 |
identifier_str_mv |
10.34119/bjhrv6n5-185 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/63110/45382 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda. |
publisher.none.fl_str_mv |
Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda. |
dc.source.none.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 No. 5 (2023); 21559-21566 Brazilian Journal of Health Review; Vol. 6 Núm. 5 (2023); 21559-21566 Brazilian Journal of Health Review; v. 6 n. 5 (2023); 21559-21566 2595-6825 reponame:Brazilian Journal of Health Review instname:Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) instacron:BJRH |
instname_str |
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) |
instacron_str |
BJRH |
institution |
BJRH |
reponame_str |
Brazilian Journal of Health Review |
collection |
Brazilian Journal of Health Review |
repository.name.fl_str_mv |
Brazilian Journal of Health Review - Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP) |
repository.mail.fl_str_mv |
|| brazilianjhr@gmail.com |
_version_ |
1822180497319526400 |
dc.identifier.doi.none.fl_str_mv |
10.34119/bjhrv6n5-185 |