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Programa Nacional de Rastreio Neonatal: relatório 2021
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2022
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Relatório
2
Programa Nacional de Rastreio Neonatal: relatório 2020
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2021
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Relatório
3
Programa Nacional de Rastreio Neonatal: relatório 2019
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2020
Acessar documento
Relatório
4
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: relatório 2018
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2018
Acessar documento
Relatório
5
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: Relatório 2011
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2012
Acessar documento
Relatório
6
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: relatório 2017
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2018
Acessar documento
Relatório
7
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: relatório 2016
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2017
Acessar documento
Relatório
8
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: relatório 2015
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2016
Acessar documento
Relatório
9
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: Relatório 2014
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2015
Acessar documento
Relatório
10
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: 35 anos de atividade (1979-2014)
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2015
Acessar documento
Artigo
11
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: Relatório 2012
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2013
Acessar documento
Relatório
12
Programa Nacional de Diagnóstico Precoce: Relatório 2013
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2013
Acessar documento
Relatório
13
Fenilcetonúria revisitada
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2006
Acessar documento
Artigo
14
Diagnóstico precoce: resultados preliminares do rastreio metabólico alargado
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2014
Acessar documento
Artigo
15
Heterogeneidade Clínica de 6 Casos com a Mutação «MELAS» A3243G do DNA Mitocondrial
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2014
Acessar documento
Artigo
16
Programa Nacional de Rastreio Neonatal: relatório 2022
por
Vilarinho
,
Laura
Publicado em 2023
Acessar documento
Relatório
17
Contribuição dos polimorfismos no gene FMO3 na patologia e na farmacogenética
por
Vilarinho
,
Laura
Teixeira
Publicado em 2015
Acessar documento
Artigo
18
Molecular basis of Leigh syndrome: a current look
por
Schubert Baldo, Manuela
Publicado em 2020
Outros Autores:
“
...
Vilarinho
,
Laura
...
”
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Artigo
19
O rastreio neonatal das imunodeficiências combinadas severas: uma nova abordagem no âmbito da saúde pública
por
Rocha, Hugo
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Vilarinho
,
Laura
...
”
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Artigo
20
Rastreio neonatal da drepanocitose na Europa: observações e consensos de uma reunião pan-europeia
por
Marcão, Ana
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
...
Vilarinho
,
Laura
...
”
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Artigo
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